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公开(公告)号：CN114099518B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202110563866.3
申请日：2021-05-24
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： A61K31/565 , A61K9/00 , A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/10 , A61K47/04 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/32 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明涉及一种口服氟维司群药物组合物及其制备方法，有效避免了使用氟维司群注射液出现的注射刺激性和过敏反应，本发明的口服氟维司群药物组合物具有经济、安全、病人顺应性强、生物利用度高的技术效果，能够长期维持较高的血药浓度，从而为扩大其适用人群和适应症提供可能。
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公开(公告)号：CN114591319B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202011403118.0
申请日：2020-12-04
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377
摘要： 本发明提供了一种式(I)所示的新型的哌嗪类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116919888A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210319210.1
申请日：2022-03-29
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/64 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P9/10 , A61P25/00
摘要： 本发明涉及格列本脲的经鼻给药的药物组合物及其制备方法，本发明的格列本脲药物组合物解决了脑内药物浓度较低且易引起严重低血糖的副作用的技术问题，本发明的药物组合物显著提高了药物溶解度，实现脑内更高浓度的同时不增加低血糖风险，提高了脑靶向性，且具有更好的依从性。
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公开(公告)号：CN111377893B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201811638787.9
申请日：2018-12-29
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： C07D307/88
摘要： 本发明公开了一种合成3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮的方法，首先将格氏试剂与路易斯酸混合，再将邻甲酰基苯甲酸加入到反应体系中，经酸性试剂调节pH至酸性，使用有机溶剂萃取，浓缩除去有机溶剂，得到3‑n‑丁基‑l(3H)‑异苯并呋喃酮，该方法操作简单，不经繁琐的后处理过程，所得产品纯度高，成本低廉，具有一定工业化前景。
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公开(公告)号：CN116600814A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202180076960.4
申请日：2021-11-15
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC分类号： A61K31/64
摘要： 本发明涉及格列本脲的经鼻给药的药物组合物及其制备方法，本发明的格列本脲药物组合物解决了脑内药物浓度较低且易引起严重低血糖的副作用的技术问题，本发明的药物组合物显著提高了药物溶解度，实现脑内更高浓度的同时不增加低血糖风险，提高了脑靶向性，且具有更好的依从性。
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公开(公告)号：CN109651469B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN201710933894.3
申请日：2017-10-10
申请人： 芜湖先声中人药业有限公司 , 江苏先声药业有限公司 , 先声药业有限公司
IPC分类号： C07D251/46
摘要： 本发明涉阿扎胞苷二糖杂质及其制备方法与应用，以式Ⅳ所示的化合物作为起始原料，与四乙酰基核糖在Lewis酸的催化作用下制得式Ⅲ的化合物，式Ⅲ化合物水解制得式Ⅱ的化合物。制备的式Ⅱ的化合物可作为阿扎胞苷的有关物质检测用对照品，用于阿扎胞苷及其相关制剂的质量控制的应用。
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公开(公告)号：CN111346220B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201811584735.8
申请日：2018-12-24
申请人： 山东先声生物制药有限公司 , 江苏先声药业有限公司
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的血管内皮抑制素组合物，所述组合物包含聚乙二醇化血管内皮抑制素、保护剂和缓冲体系，其中所述的聚乙二醇化血管内皮抑制素与保护剂的质量比为1:10～10:1；所述的缓冲体系为磷酸盐缓冲体系；在制备过程中，当使用磷酸盐缓冲体系作为缓冲剂时，获得的冻干制剂的pH变化较小，十分有利于产品的储藏和货架稳定性。
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公开(公告)号：CN114907407A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210133258.3
申请日：2022-02-09
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07D487/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61K31/675 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02
摘要： 本发明提供了CDK7抑制剂化合物，具体的涉及一种式I所示化合物或其药学上可接受的盐，及其药物组合物、制备方法和用途，该化合物对CDK7的抑制剂效果良好。
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公开(公告)号：CN111239265B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201811437505.9
申请日：2018-11-28
申请人： 江苏先声药业有限公司 , 海南先声药业有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种测定阿莫西林克维酸钾药物组合物中克拉维酸有关物质的液相色谱方法，该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填料，以醋酸铵水溶液为流动相A，醋酸铵水溶液‑乙腈为流动相B，进行线性梯度洗脱，所述醋酸铵水溶液pH值为5.60～5.80。本发明提供的方法能够有效检出阿莫西林克拉维酸钾药物组合物中的克拉维酸杂质，分离度高，简单易行且分析成本低，结果准确可靠，便于生产和质控过程中产品质量的控制。
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公开(公告)号：CN114469860A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111247403.2
申请日：2021-10-26
申请人： 江苏先声药业有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K9/52 , A61K9/19 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K31/337 , A61K45/00 , A61K31/427 , A61K31/513 , A61K31/4418 , A61K31/4725 , A61P35/00
摘要： 本申请提供了一种多西他赛固体脂质纳米粒组合物及其制备方法，有效避免了使用注射手段进行多西他赛给药时由于溶媒中的吐温80等造成的较大的毒副作用。本发明的口服固体脂质纳米粒组合物具有经济、安全、病人顺应性强、生物利用度高、体内缓慢释放等技术效果，能够长期维持较高的血药浓度，从而为扩大多西他赛的适用人群和适应症提供可能。
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