一种三嗪酮的制备工艺
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114031569B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111442408.0

    申请日:2021-11-30

    IPC分类号: C07D253/075

    摘要: 本发明公开一种三嗪酮的制备工艺,主要包括次氯酸钠合成、水解、氧化以及环合等步骤,通过自制次氯酸钠,作为制备三嗪酮的原料,从源头上把控整个方案所使用的原料的可控性,降低成本的同时,提高制备灵活性;通过控制每个反应过程中的进料速度、反应时间和物料相对量的调节方式,大大提高了原料转化率,提高产率至97.2%,纯度达99.5%,大大提升了产品品质。

    一种1-(4-氯苯基)-2-甲基丁-3-烯-1-醇的制备方法

    公开(公告)号:CN113121310A

    公开(公告)日:2021-07-16

    申请号:CN201911406816.3

    申请日:2019-12-31

    IPC分类号: C07C29/38 C07C33/48 C07C29/74

    摘要: 本发明公开一种1‑(4‑氯苯基)‑2‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的制备方法,由对氯苯甲醛和一氯二丁稀为原料在锌粉、氯化铵饱和水溶液、硅胶作用下,反应生成式(Ⅲ)化合物1‑(4‑氯苯基)‑2‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇,具体反应式如下:本发明提供了一种全新的用于制备环唑醇的中间体1‑(4‑氯苯基)‑2‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇的制备方法,通过本发法制备的1‑(4‑氯苯基)‑2‑甲基丁‑3‑烯‑1‑醇纯度可高达98.9%,收率达93.8%,品质极高,用于制备环唑醇大大提高环唑醇的纯度。

    一种烯效唑(E)-(S)-对映体的不对称批量合成方法

    公开(公告)号:CN114685386A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202011620280.8

    申请日:2020-12-31

    IPC分类号: C07D249/08 C07D207/08

    摘要: 本发明公开一种烯效唑(E)‑(S)‑对映体的不对称批量合成方法,该方法采用3,3‑二甲基‑1‑卤代‑2‑丁酮与1,2,4‑三氮唑作为起始反应物,在碱性条件下发生缩合反应,高产率生成3,3‑二甲基‑1‑(1,2,4‑三氮唑)‑2‑丁酮中间体。随后,该中间体与对氯苯甲醛发生缩合反应,高产率生成(E/Z)‑烯唑酮,并经历紫外光照反应发生转位反应,生成立体异构体单一的(E)‑烯唑酮。所得的(E)‑烯唑酮再与金属硼氢化物发生还原反应,通过添加路易斯酸作为催化剂,以及手性辅氨醇类化合物作为辅助试剂,反应温度为50℃,反应时间为6‑8小时,可高对映选择性地合成烯效唑(E)‑(S)‑对映体。本方法便于操作简便;成本极低、副产物少,可适用于较大规模的制备,具有良好的工业化应用前景。

    一种用于批量化生产苯达松的精制工艺及设备

    公开(公告)号:CN112079793B

    公开(公告)日:2023-08-01

    申请号:CN202011006166.6

    申请日:2020-09-23

    摘要: 本发明公开一种用于批量化生产苯达松的精制工艺,以邻苯二甲酸酐为原料经胺化、碱解、氧化、酸化、酰胺化制得邻苯甲酰胺,再以2‑甲基吡啶与三氧化硫经成盐制得2‑甲基吡啶磺酸盐,然后邻氨基苯甲酰胺与2‑甲基吡啶磺酸盐磺化反应,再与氧氯化磷进行环合制得苯达松。本发明提供了一种可有效提高原料利用率且提高产物纯度的苯达松精制工艺,通过将胺化、碱解、氧化、酸化、酰胺化、成盐、磺化、环合等步骤,提高苯达松制备过程的精细度,最大化的减少产品中的杂质,避免了现有技术中心一锅法制备产物中杂质含量高的问题,通过本方法制备的苯达松收率可达88.6%,纯度达99.5%。

    一种嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法

    公开(公告)号:CN104549569A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201410850030.1

    申请日:2014-12-31

    发明人: 刘志勇 刘慧 树浩

    IPC分类号: B01J38/52 B01J38/50 B01J38/56

    摘要: 本发明公开了一种嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法,属于工业催化领域。本发明中嗪草酮中间体氧化反应的催化剂回收的方法具体步骤为:按待洗涤钌催化剂与洗涤溶剂的质量比例1:1~4添加洗涤溶剂,调解pH至9~14,经过搅拌2h后进行回流洗涤,所述的回流洗涤的条件为在20~80℃洗涤1~24小时,然后静置、沉降,过滤获得回收的催化剂。本发明所采用的回收方法工艺简单,操作过程简便,环境污染少,适合工业生产,成本低,具有明显的经济效益、社会效益和市场竞争力。

    一种三嗪酮的制备工艺
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114031569A

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN202111442408.0

    申请日:2021-11-30

    IPC分类号: C07D253/075

    摘要: 本发明公开一种三嗪酮的制备工艺,主要包括次氯酸钠合成、水解、氧化以及环合等步骤,通过自制次氯酸钠,作为制备三嗪酮的原料,从源头上把控整个方案所使用的原料的可控性,降低成本的同时,提高制备灵活性;通过控制每个反应过程中的进料速度、反应时间和物料相对量的调节方式,大大提高了原料转化率,提高产率至97.2%,纯度达99.5%,大大提升了产品品质。

    一种用于批量化生产苯达松的精制工艺及设备

    公开(公告)号:CN112079793A

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN202011006166.6

    申请日:2020-09-23

    摘要: 本发明公开一种用于批量化生产苯达松的精制工艺,以邻苯二甲酸酐为原料经胺化、碱解、氧化、酸化、酰胺化制得邻苯甲酰胺,再以2‑甲基吡啶与三氧化硫经成盐制得2‑甲基吡啶磺酸盐,然后邻氨基苯甲酰胺与2‑甲基吡啶磺酸盐磺化反应,再与氧氯化磷进行环合制得苯达松。本发明提供了一种可有效提高原料利用率且提高产物纯度的苯达松精制工艺,通过将胺化、碱解、氧化、酸化、酰胺化、成盐、磺化、环合等步骤,提高苯达松制备过程的精细度,最大化的减少产品中的杂质,避免了现有技术中心一锅法制备产物中杂质含量高的问题,通过本方法制备的苯达松收率可达88.6%,纯度达99.5%。