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公开(公告)号：CN106831408A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510874553.4
申请日：2015-12-03
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
CPC分类号： C07C55/02 , C07C45/58 , C07C51/34 , C07D301/00 , C07D301/02 , C07D303/48 , H01G9/035 , C07C47/12
摘要： 本发明公开了一种 2,8- 二甲基壬二酸、其合成方法和应用，以 2,8- 壬二酮和α - 卤代乙酸乙酯为原料，在强碱性条件下进行 Darzens 缩合反应，得到 3,9- 二甲基 - α , β - 环氧十一碳二酸二乙酯， 3,9- 二甲基 - α , β - 环氧十一碳二酸二乙酯经过皂化、酸析反应得到 3,9- 二甲基 - α , β - 环氧十一碳二元酸， 3,9- 二甲基 - α , β - 环氧十一碳二元酸经过脱羧反应得到 2,8- 二甲基壬二醛， 2,8- 二甲基壬二醛经过氧化反应得到 2,8- 二甲基壬二酸，再经过纯化得到电容级产品。本发明的合成方法工艺简单，产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN105985267A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510059563.2
申请日：2015-02-05
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： C07C311/48 , C07C303/40 , C07D233/58 , C07C211/63 , C07C209/00 , H01M10/0566 , H01G11/64
摘要： 本发明涉及一种离子液体的制备方法，包括如下步骤：将阴离子为全氟烷基磺酰亚胺离子的水溶性化合物溶于水中，然后用活性炭脱色得到第一水溶液；将水溶性盐溶于水中，然后用活性炭脱色得到第二水溶液，所述的水溶性盐中的阳离子为季铵离子、季磷离子、咪唑离子、咪唑啉离子中的任一种；将所述的第一水溶液和所述的第二水溶液按所述的阴离子和所述的阳离子的摩尔比为1:0.9~1.1进行混合，然后经洗涤、分离、真空干燥得到所述的离子液体。本发明的离子液体的制备方案简单易行，利于工业化；且制备的离子液体纯度高，水份低，杂质离子含量少。
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公开(公告)号：CN105693561A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610155298.2
申请日：2016-03-18
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/06
CPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/06
摘要： 本发明涉及一种三氟甲基磺酸的制备方法，将三氟甲基磺酰氟与碱金属氢氧化物在固氟剂的存在下，进行中和水解反应，反应完成后，反应液经过滤、干燥得到三氟甲基磺酸碱金属盐；将三氟甲基磺酸碱金属盐与发烟硫酸进行酸化处理，然后经多次精馏得到高纯度的三氟甲基磺酸。本发明通过对制备方法的改进，提高了操作弹性、生产效率、产品稳定性和综合收率，产品纯度可达99.90%以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106525906B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610863958.2
申请日：2016-09-29
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： G01N27/00
摘要： 本发明提供了一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法，配制氟离子浓度不同的至少两种氟离子标准测试溶液并测定电位值，根据能斯特方程计算出电极常数S；向全氟烷基磺酰亚胺盐中加入总离子强度调节缓冲溶液，然后用水稀释，混合均匀并测定样品溶液的电位值；再向样品溶液中加入氟离子标准储备溶液，混合均匀并测定混合溶液的电位值；根据能斯特方程计算出所述的样品溶液中氟离子的浓度，最后计算出全氟烷基磺酰亚胺盐中的氟离子浓度。本发明提供的方法降低了全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的检测对离子色谱的依赖，能够实现直接、准确、快速地测试全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的含量，测量过程简单，结果精确度高，测量范围广。
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公开(公告)号：CN106831408B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201510874553.4
申请日：2015-12-03
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,8‑二甲基壬二酸、其合成方法和应用，以2,8‑壬二酮和α‑卤代乙酸乙酯为原料，在强碱性条件下进行Darzens缩合反应，得到3,9‑二甲基‑α,β‑环氧十一碳二酸二乙酯，3,9‑二甲基‑α,β‑环氧十一碳二酸二乙酯经过皂化、酸析反应得到3,9‑二甲基‑α,β‑环氧十一碳二元酸，3,9‑二甲基‑α,β‑环氧十一碳二元酸经过脱羧反应得到2,8‑二甲基壬二醛，2,8‑二甲基壬二醛经过氧化反应得到2,8‑二甲基壬二酸，再经过纯化得到电容级产品。本发明的合成方法工艺简单，产品纯度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103887070B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201210552398.0
申请日：2012-12-19
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： H01G9/035
摘要： 本发明公开了利用含支链羧酸酯的釜残制备高压铝电解电容器电解液的功能添加剂的方法，⑴在含支链羧酸酯的釜残中加入强碱水溶液，调节PH至12～14；⑵在步骤⑴得到的反应液中加入强酸，调节PH至1～2；⑶将步骤⑵得到的产物用高纯水洗涤，干燥后测其离子含量直到符合要求；⑷将步骤⑶得到的酸溶于高沸点的有机溶剂，通氨调节PH至7～8，得到电解液功能添加剂。本发明还公开了含有上述电解液功能添加剂的电解液，包括溶剂、所述的电解液功能添加剂，以及长链二元酸铵、辅助溶剂、消氢剂、防水合剂、漏电流降低剂、和形成剂。由本发明制备的功能添加剂复配合的电解液闪火电压高、电导率高、耐高低温性能优良、使用寿命长。
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公开(公告)号：CN105693561B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610155298.2
申请日：2016-03-18
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： C07C303/32 , C07C303/02 , C07C309/06
摘要： 本发明涉及一种三氟甲基磺酸的制备方法，将三氟甲基磺酰氟与碱金属氢氧化物在固氟剂的存在下，进行中和水解反应，反应完成后，反应液经过滤、干燥得到三氟甲基磺酸碱金属盐；将三氟甲基磺酸碱金属盐与发烟硫酸进行酸化处理，然后经多次精馏得到高纯度的三氟甲基磺酸。本发明通过对制备方法的改进，提高了操作弹性、生产效率、产品稳定性和综合收率，产品纯度可达99.90%以上，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN106525906A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610863958.2
申请日：2016-09-29
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： G01N27/00
CPC分类号： G01N27/00
摘要： 本发明提供了一种检测全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子含量的方法，配制氟离子浓度不同的至少两种氟离子标准测试溶液并测定电位值，根据能斯特方程计算出电极常数S；向全氟烷基磺酰亚胺盐中加入总离子强度调节缓冲溶液，然后用水稀释，混合均匀并测定样品溶液的电位值；再向样品溶液中加入氟离子标准储备溶液，混合均匀并测定混合溶液的电位值；根据能斯特方程计算出所述的样品溶液中氟离子的浓度，最后计算出全氟烷基磺酰亚胺盐中的氟离子浓度。本发明提供的方法降低了全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的检测对离子色谱的依赖，能够实现直接、准确、快速地测试全氟烷基磺酰亚胺盐中氟离子的含量，测量过程简单，结果精确度高，测量范围广。
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公开(公告)号：CN102531976B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201010617057.8
申请日：2010-12-31
申请人： 江苏国泰超威新材料有限公司
IPC分类号： C07C311/02 , C07C303/40
摘要： 本发明提供了一种合成全氟烷基磺酰亚胺盐的方法，该方法先将全氟烷基磺酰亚胺的铵盐或季铵盐与溶剂配制成浓度为0.1％～30％的全氟烷基磺酰亚胺的铵或季铵盐溶液，再经过阳离子转型制得全氟烷基磺酰亚胺酸溶液；之后加入碱或碳酸盐得到对应阳离子的全氟烷基磺酰亚胺盐溶液，蒸干得到全氟烷基磺酰亚胺盐粗品，经有机溶剂纯化、真空干燥得到高纯度全氟烷基磺酰亚胺盐。该方法工艺简单、收率高，且能有效控制金属离子的合成，得到的全氟烷基磺酰亚胺盐纯度高。
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