公开(公告)号：CN108794300A

公开(公告)日：2018-11-13

申请号：CN201810480451.8

申请日：2018-05-18

申请人： 岳阳昌德化工实业有限公司

发明人： 罗小沅 ,  张智 ,  肖志强 ,  蒋卫和 ,  杨浴

IPC分类号： C07C29/74 ,  C07C29/88 ,  C07C29/80 ,  C07C31/20 ,  C07D303/04 ,  C07D301/02

CPC分类号： C07C29/74 ,  C07C29/80 ,  C07C29/88 ,  C07D301/02 ,  C07D303/04 ,  C07C31/202

摘要： 一种环氧丁烷的制备方法，包括以下步骤：将含乙二醇和1,2‑丁二醇的原料与酯化剂在酯化催化剂作用下反应精馏，分别得到含酯化剂对应反应产物的轻组分和含碳酸乙烯酯和碳酸丁烯酯的重组分，将含碳酸乙烯酯和碳酸丁烯酯的重组分精馏，分别得到碳酸乙烯酯和碳酸丁烯酯；将碳酸丁烯酯在脱羧催化剂作用下脱羧，得到环氧丁烷。上述环氧丁烷的制备方法，将含乙二醇和1,2‑丁二醇的原料与酯化剂进行酯交换反应，使1,2‑丁二醇转化为不与乙二醇共沸的碳酸丁烯酯从而将乙二醇进行提纯，1,2‑丁二醇转化形成的碳酸丁烯酯则通过脱羧得到附加值较高的环氧丁烷。

公开(公告)号：CN107529337A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201480073454.X

申请日：2014-11-18

申请人： 德玛医药

发明人： 刘晓云

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  G01N30/22 ,  G01N30/74

CPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/8494 ,  G01N2030/8872

摘要： 一种用于分析二去水卫矛醇制剂的改善的分析方法，提供一种测定二去水卫矛醇制剂中二去水卫矛醇纯度、检测该制剂中杂质、并鉴别任何此类杂质的方法。该方法采用高效液相色谱(HPLC)，特别是具备蒸发光散射检测(ELSD)的HPLC；该HPLC后可串联质谱。该方法可进一步包含对二去水卫矛醇中存在的至少一个具体物质峰进行制备HPLC收集的步骤。

公开(公告)号：CN107266303A

公开(公告)日：2017-10-20

申请号：CN201710186057.9

申请日：2013-03-11

申请人： BCS商业咨询服务私人有限公司

发明人： 吉米·万维滕堡 ,  勒内·拉克鲁瓦

IPC分类号： C07C49/517 ,  C07C45/69 ,  C07D303/22 ,  C07D301/02 ,  C07C45/58

CPC分类号： C07C49/517 ,  C07C45/58 ,  C07C45/65 ,  C07C45/76 ,  C07C2102/20 ,  C07C2102/22 ,  C07C45/69 ,  C07D301/02 ,  C07D303/22

摘要： 描述了通过使3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯乙烯酮反应来合成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。使所得反应产物与乙酸和锌反应以产生4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-6-酮和4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮，使其与三甲基碘化锍反应以产生2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6，2’-环氧乙烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)-螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6，2’-环氧乙烷]。使二者与碘化锂反应以产生目的产物。还描述了合成6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。

公开(公告)号：CN106622016A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201710010183.9

申请日：2017-01-06

申请人： 合肥工业大学

发明人： 甘昌胜 ,  李鸿 ,  王珊珊 ,  蔡坤良

IPC分类号： B01F17/18 ,  B01F17/38 ,  C07C213/04 ,  C07C215/40

CPC分类号： B01F17/0042 ,  C07C213/02 ,  C07C213/04 ,  C07D301/02 ,  C07D303/36 ,  C07C215/14 ,  C07C215/40

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖基双子阳离子表面活性剂及其合成方法。首先，葡萄糖与烷基二胺经还原胺化反应得到由烷基链相连的二葡萄糖胺，再与环氧氯丙烷和长链烷基二甲基叔胺之间的反应产物进行反应，得到葡萄糖基季铵盐型双子阳离子表面活性剂。合成工艺简单，设备要求低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN106279067A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610671263.4

申请日：2016-08-16

申请人： 江苏七洲绿色化工股份有限公司

发明人： 姜宇华 ,  何永利 ,  陈佳 ,  刘玉超 ,  周志豪

IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  C07D405/06

CPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  C07D405/06

摘要： 本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法及氟环唑的制备方法，以邻氯苄氯为原料，与二甲硫醚或二甲基亚砜反应得到化合物4，其中，化合物4的结构式为： ；以化合物4与化合物2为原料，在碱的作用下反应得到氟环唑中间体，其中，化合物2的结构式为： ；氟环唑中间体的结构式为： 。本发明使用Corey环氧化反应法，该工艺具备原料易得，操作简单，立体选择性好，产率高，原子经济性好等优点，符合安全环保要求，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN103180286B

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201180039357.5

申请日：2011-07-21

申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司

发明人： 斯蒂芬·J·霍沃德

IPC分类号： C07C67/08 ,  C07C69/704 ,  C08F2/44

CPC分类号： C07C67/313 ,  C07C67/08 ,  C07C67/14 ,  C07D301/02 ,  C07D303/38 ,  C07C69/704 ,  C07C69/67 ,  C07C69/78

摘要： 描述了用于制造羧酸的三烷基酯和酰化三烷基酯，以及环氧化的三烷基酯和酰化的三烷基羧酸酯的改进的方法，例如用于开发增塑的PVC组合物。具体而言，描述了用于进行在单一容器中、在没有中间的纯化步骤的情况下、借助于路易斯酸金属三氟磺酸盐催化剂来制造酰化三烷基酯涉及的酯化和酰化的步骤。

公开(公告)号：CN104245684A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380020112.7

申请日：2013-04-12

申请人： 三菱瓦斯化学株式会社

发明人： 青木崇 ,  堀越裕

IPC分类号： C07D301/26 ,  C07D303/34

CPC分类号： C07D301/02 ,  C07D301/26 ,  C07D303/34

摘要： 本发明以提供不产生浮渣状的不溶物的含硫环氧化合物的制造方法为课题。根据本发明，可以提供一种含硫环氧化合物的制造方法，其特征在于，将含硫卤代醇化合物滴加到有机溶剂和碱性化合物的水溶液的混合溶剂中使其反应。本发明中优选上述有机溶剂选自甲苯以及苯中的至少1种以上的化合物的方式、上述碱性化合物为选自氢氧化钠、氢氧化钾以及氢氧化钙中的至少1种以上的化合物的方式、反应温度为-5℃～30℃的方式等。

公开(公告)号：CN103588730A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310566840.X

申请日：2013-11-14

申请人： 江苏剑牌农化股份有限公司

发明人： 刘志勇 ,  王晓飞 ,  王国荣 ,  肖如礼 ,  李浩

IPC分类号： C07D303/08 ,  C07D301/02 ,  C07D249/08 ,  A01P1/00 ,  A01P3/00

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D301/02 ,  C07D303/08

摘要： 本发明公开了一种制备三唑类杀菌剂式(III)化合物的合成方法，其特征在于：酮(I)化合物在加入鎓盐和碱的条件下，进行环氧化反应生成环氧(II)化合物，其环氧(II)化合物可在碱性条件下与1,2,4-三氮唑缩合合成三唑类杀菌剂式(III)化合物。本发明方法工艺简便，安全性高，环境友好，两步反应可进行连续操作或“一锅法”实现，产品含量高，收率高，适合规模化大生产。

公开(公告)号：CN1180700A

公开(公告)日：1998-05-06

申请号：CN97120013.0

申请日：1997-09-30

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 汉斯·希尔珀特 ,  埃里克·威德默

IPC分类号： C07D303/12 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D303/22 ,  C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  C07F7/1892 ,  Y02P20/55

摘要： 一种制备任选保护或不保护的4,8,8－三甲基－1－氧杂螺[2,5]辛－4－烯－6－醇(Ⅰ)的方法,原料是保护的4－羟基－2,6,6－三甲基－2－环己烯－1－酮(Ⅱ),该方法包括把保护的化合物(Ⅱ)与卤化甲基锂反应,如果需要,从所得到的4,8,8－三甲基－1－氧杂螺[2,5]辛－4－烯－6－醇中脱去保护基。卤化甲基锂可以用式Ⅱ的化合物与一种二卤化甲烷和一种低级烷基锂反应而就地生成。优选的是,将保护的(S)－4－羟基－2,6,6－三甲基－2－环己烯－1－酮以这样的方法转化成保护的(3S,6S)－4,8,8－三甲基－1－氧杂螺[2,5]辛－4－烯－6－醇。本发明方法的原料(Ⅱ)和最终产品都是已知的生产类胡萝卜素的有价值的中间产物。

公开(公告)号：CN107721866A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201710901077.X

申请日：2017-09-28

申请人： 爱斯特(成都)生物制药股份有限公司

发明人： 谢开龙 ,  王鸿江 ,  孙大召 ,  郭鹏

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/48 ,  C12P41/00 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C271/24 ,  C07D307/00 ,  C07D303/40 ,  C07D301/02

CPC分类号： Y02P20/55 ,  C07D307/00 ,  C07C227/08 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07D301/02 ,  C07D303/40 ,  C12P41/008 ,  C07C229/48 ,  C07C271/24

摘要： 本发明公开了一种高纯度依度沙班中间体(1S，3R，4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷甲酸的制备方法。以式(Ⅳ)所示3-氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯为原料，经氨基保护基保护后得到式(Ⅴ)所示3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯，再经酶催化酯化拆分得到光学纯的式(Ⅶ)所示的(1S，3R，4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷羧酸酯，最后经氢氧化锂水解得到式(Ⅵ)所示的(1S，3R，4R)-3-叔丁氧羰基氨基-4-羟基-环己烷甲酸。本发明的方法具有操作简单、绿色环保、选择性高，成本低等优点，可实现大规模工业生产，便于工业推广应用。