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公开(公告)号：CN107488237A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710670695.8
申请日：2017-08-08
申请人： 江苏大学
CPC分类号： C08B37/0003 , A61K39/0208
摘要： 本发明涉及一种简便的低内毒素鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，属于生物材料制备技术领域；本发明所述方法首先采用裂解液和超声法共同破裂鲍曼不动杆菌，再使用CTAB溶液第一次去除细菌脂多糖等内毒素，再分别使用25%乙醇和80%乙醇沉淀已获得的鲍曼不动杆菌荚膜多糖，以进一步去除细菌脂多糖和核酸等杂质，最终获得低内毒素含量的鲍曼不动杆菌荚膜多糖；本发明建立了一套简便、快速、廉价的鲍曼不动杆菌荚膜多糖提取方法，其内毒素低，可以用于体内试验研究。
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公开(公告)号：CN105969765A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610568356.4
申请日：2016-07-19
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C12N15/10
CPC分类号： C12N15/1003 , C12Q2527/125
摘要： 本发明金黄色葡萄球菌基因组DNA快速提取试剂盒及提取方法，属于临床检验诊断学领域。所述试剂盒包括：溶液1、20 mg/ml溶菌酶溶液、溶液2、溶液3、异丙醇、70%乙醇、灭菌双蒸水；所述基因组DNA提取方法包括：使用溶菌酶裂解细菌，溶液2进一步裂解细菌释放基因组DNA并灭活细菌自身核酸酶活性，防止降解细菌DNA的，采用异丙醇特异性沉淀基因组DNA以去除细菌多糖成份，最终使用适量灭菌蒸馏水重新溶解基因组DNA。本发明建立了一套简便、快速、廉价的金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法，其提取产物可以用于PCR检测。
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公开(公告)号：CN106544432A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610978902.1
申请日：2016-11-08
申请人： 江苏大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/16
摘要： 本发明属于临床检验诊断学领域，涉及一种金黄色葡萄球菌耐药性和毒力快速检测方法；本发明还提供了一种金黄色葡萄球菌耐药性和毒力快速检测试剂盒，所述试剂盒包括：3对多重PCR扩增引物、2×PCR预混体系、灭菌双蒸水。spa基因上下游引物、mecA基因扩增上下游引物、pvl基因扩增上下游引物；该方法和试剂盒内含3对PCR引物，可以同时扩增金黄色葡萄球菌spa、mecA和pvl基因，用于检测临床样本中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，并同时检测高毒力金黄色葡萄球菌，为临床金黄色葡萄球菌感染治疗提供依据。本发明建立了一套简便、快速、廉价的金黄色葡萄球菌耐药性和毒力检测方法，对于临床金黄色葡萄菌感染的治疗具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105803041A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610207220.0
申请日：2016-04-01
申请人： 江苏大学
IPC分类号： C12Q1/04
CPC分类号： C12Q1/04
摘要： 本发明公开了一种鲍曼不动杆菌荚膜染色试剂盒及检测方法，属于临床检验诊断学领域。所述检测方法包括：鲍曼不动杆菌与刚果红染液及黏附剂混合后推制薄片,采用刚果红染色法对鲍曼不动杆菌荚膜进行染色，本发明建立了一套简便、快速、可行的鲍曼不动杆菌毒力快速评估方法，可以实现对临床分离鲍曼不动杆菌荚膜生成情况进行检测，以评估该菌株毒力和治疗难易程度，为临床治疗方案的选择提供了参考。
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公开(公告)号：CN105624292A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610043809.1
申请日：2016-01-22
申请人： 江苏大学
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125 , C12Q2521/537
摘要： 本发明属于临床检验诊断学领域，涉及一种鲍曼不动杆菌快速检测试剂盒及检测方法；本发明还提供一种鲍曼不动杆菌检测试剂盒，所述试剂盒包括：DNA抽提试剂、2对多重PCR扩增引物、2×PCR Mix预混液、灭菌双蒸水；所述检测方法包括：痰液标本和血液标本鲍曼不动杆菌DNA提取, 根据鲍曼不动杆菌OXA24和OXA51基因序列设计PCR引物，采用多重PCR方法检测待测样本中多重耐药鲍曼不动杆菌和敏感菌株；本发明建立了一套简便、快速、可行的多重耐药鲍曼不动杆菌诊断方法，可以实现短时间内（4~6小时）对多重耐药鲍曼不动杆菌检测，为临床治疗争取时间，并遏制多重耐药的发生。
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