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公开(公告)号：CN113383013B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201980072296.9
申请日：2019-12-20
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号： C07K14/55 , C07K17/08 , C07K19/00 , C12N15/26 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K38/20 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 提供了具有一个或多个氨基酸突变的人白细胞介素‑2(IL‑2)变体或其衍生物，所述IL‑2变体或其衍生物与野生型IL‑2相比，具有增加的稳定性，并具有用作免疫治疗剂的改善特性。还公开了包含所述人IL‑2变体或其衍生物的免疫缀合物、药物组合物、编码其的多核苷酸分子、载体、宿主细胞和制备方法，以及所述IL‑2变体或其衍生物、包含其的免疫缀合物或药物组合物的制药用途。
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公开(公告)号：CN111647068A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010138036.1
申请日：2020-03-03
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号： C07K14/55 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K38/20 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/04 , C12R1/19
摘要： 本公开涉及一种人白细胞介素2变体或其衍生物。具体而言，本公开涉及具有一个或多个氨基酸突变的IL-2或其衍生物，具有消除或降低的对高亲和力受体(IL-2Rα/β/γ)的亲和力，并保留对中等亲和力受体(IL-2Rβ/γ)的亲和力。所述IL-2变体或其衍生物为蛋白成药提供了良好的基础。
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公开(公告)号：CN113383013A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201980072296.9
申请日：2019-12-20
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海恒瑞医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号： C07K14/55 , C07K17/08 , C07K19/00 , C12N15/26 , C12N15/63 , C12P21/02 , A61K38/20 , A61K47/60 , A61K47/62 , A61K47/68 , A61P35/00 , A61P37/00
摘要： 提供了具有一个或多个氨基酸突变的人白细胞介素‑2(IL‑2)变体或其衍生物，所述IL‑2变体或其衍生物与野生型IL‑2相比，具有增加的稳定性，并具有用作免疫治疗剂的改善特性。还公开了包含所述人IL‑2变体或其衍生物的免疫缀合物、药物组合物、编码其的多核苷酸分子、载体、宿主细胞和制备方法，以及所述IL‑2变体或其衍生物、包含其的免疫缀合物或药物组合物的制药用途。
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公开(公告)号：CN116669723A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202280008550.0
申请日：2022-02-10
申请人： 上海森辉医药有限公司 , 上海盛迪医药有限公司 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： A61K31/407
摘要： 本公开涉及一种SMTP‑7衍生物及其用途。具体而言，提供了一种式I所示化合物或其可药用盐，其中各基团如说明书中所定义。
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公开(公告)号：CN107129531A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710242772.X
申请日：2017-04-14
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07K14/535 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18
CPC分类号： C07K14/535
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的纯化方法。具体而言，本发明优化了阳离子交换色谱分离纯化PEG‑G‑CSF，并进行适当的缓冲液置换制备PEG‑G‑CSF原液的方法，通过一步柱层析纯化并置换缓冲液即可获得HPLC、电泳纯度均在98％以上的PEG‑G‑CSF。本发明纯化工艺不仅简化了工艺路线，节省了生产时间，并且蛋白回收率高，获得的蛋白原液纯度高，加入适当的药用辅料即可制备成药物制剂，十分适合大规模工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN116496347A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310063155.9
申请日：2023-01-19
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/08 , A61P25/04 , A61P31/00 , A61P17/04 , A61P27/06 , A61P7/10 , A61P3/12 , A61P1/00 , A61P11/14
摘要： 本公开涉及一种固相合成五肽的方法。具体而言，提供一种固相合成4‑氨基‑N‑[N2‑[N‑[N‑[N‑((R)‑2‑苯基丙基)甘氨酰]‑D‑苯丙氨酰]‑D‑亮氨酰]‑D‑赖氨酰]哌啶‑4‑羧酸或其可药用盐的方法，该方法包括式I‑8化合物与(R)‑2‑((叔‑丁氧羰基)(2‑苯基丙基)氨基)乙酸反应以形成式I‑10化合物的步骤，该工艺收率高且所样品质量优异，适于大规模生产。
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公开(公告)号：CN107417787B
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201710362500.3
申请日：2017-05-22
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种人松弛素2类似物的制备方法。具体的，重组人松弛素2类似物的前体带有一种特殊的新型连接肽，使其前体具有增强的折叠稳定性而显著提高分泌表达效率。在连接肽两端与松弛素肽A‑链和B‑链两个连接点处分别带有切割位点，其前体在真菌细胞中表达后在细胞内运输过程中被切割，从而使细胞向培养基中分泌正确表达、成熟的双链人松弛素2类似物。
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公开(公告)号：CN107129531B
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN201710242772.X
申请日：2017-04-14
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07K14/535 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18
摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的纯化方法。具体而言，本发明优化了阳离子交换色谱分离纯化PEG‑G‑CSF，并进行适当的缓冲液置换制备PEG‑G‑CSF原液的方法，通过一步柱层析纯化并置换缓冲液即可获得HPLC、电泳纯度均在98％以上的PEG‑G‑CSF。本发明纯化工艺不仅简化了工艺路线，节省了生产时间，并且蛋白回收率高，获得的蛋白原液纯度高，加入适当的药用辅料即可制备成药物制剂，十分适合大规模工业化放大生产。
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