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公开(公告)号：CN109280037B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201710589727.1
申请日：2017-07-19
申请人： 江苏恩华药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D295/088 , C07D213/72 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种3‑氰基苯氧烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，所述3‑氰基苯氧烷基芳基哌嗪衍生物，显示出对中枢神经系统的作用，特别是对5‑HT1A受体选择性高亲和作用，而对多巴胺D1和D2受体、肾上腺素能受体α1和α2、SERT(5‑HT转运体蛋白)、NET(肾上腺素转运体蛋白)、DAT(多巴胺转运体蛋白)等其它中枢相关受体和蛋白无明显亲和作用。体内发挥多种生理和药理作用，可用作药物活性物质，特别是用于抗抑郁、抗焦虑、抗神经性疼痛等疾病，并且还可以用作制备其它药物活性化合物的中间体。本发明的化合物，起效快、毒副作用小，能够满足临床应用的需要，为具有如下结构式的化合物或其游离碱或盐：
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公开(公告)号：CN109280030B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201710589793.9
申请日：2017-07-19
申请人： 江苏恩华药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D217/04 , C07D223/16 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/00
摘要： 本发明公开了一种苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，所述的苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物显示出对中枢神经系统的作用，特别是对5‑HT1A受体和Sigma‑1受体的双重高亲和活性作用，体内发挥多种生理和药理作用，可用作药物活性物质，特别是用于抗抑郁、抗焦虑、抗双向情感障碍、抗神经性疼痛，并且还可以用作制备其它药物活性化合物的中间体。本发明的化合物药效显著、毒副作用小，能够满足临床应用的需要，为具有如下结构式(IV)的化合物或其游离碱或盐：
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公开(公告)号：CN109280037A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710589727.1
申请日：2017-07-19
申请人： 江苏恩华药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D295/088 , C07D213/72 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D295/088 , C07D213/72
摘要： 本发明公开了一种3-氰基苯氧烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，所述3-氰基苯氧烷基芳基哌嗪衍生物，显示出对中枢神经系统的作用，特别是对5-HT1A受体选择性高亲和作用，而对多巴胺D1和D2受体、肾上腺素能受体α1和α2、SERT(5-HT转运体蛋白)、NET(肾上腺素转运体蛋白)、DAT(多巴胺转运体蛋白)等其它中枢相关受体和蛋白无明显亲和作用。体内发挥多种生理和药理作用，可用作药物活性物质，特别是用于抗抑郁、抗焦虑、抗神经性疼痛等疾病，并且还可以用作制备其它药物活性化合物的中间体。本发明的化合物，起效快、毒副作用小，能够满足临床应用的需要，为具有如下结构式的化合物或其游离碱或盐。
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公开(公告)号：CN109280030A
公开(公告)日：2019-01-29
申请号：CN201710589793.9
申请日：2017-07-19
申请人： 江苏恩华药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC分类号： C07D217/04 , C07D223/16 , A61K31/496 , A61K31/55 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P25/00
CPC分类号： C07D217/04 , C07D223/16
摘要： 本发明公开了一种苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物及在制备药物中的应用，所述的苯骈氮杂烷基芳基哌嗪衍生物显示出对中枢神经系统的作用，特别是对5-HT1A受体和Sigma-1受体的双重高亲和活性作用，体内发挥多种生理和药理作用，可用作药物活性物质，特别是用于抗抑郁、抗焦虑、抗双向情感障碍、抗神经性疼痛，并且还可以用作制备其它药物活性化合物的中间体。本发明的化合物药效显著、毒副作用小，能够满足临床应用的需要，为具有如下结构式(IV)的化合物或其游离碱或盐：
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