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公开(公告)号:CN115702146B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202180042136.7
申请日:2021-06-30
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D217/04 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D213/64 , C07D213/72 , A61K31/438 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要: 一种5‑((1,2,3,4‑四氢异喹啉‑7‑基)氨基)吡啶‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法及应用,其具有如式(I’)所示的化合物结构,该类化合物对sigma‑1受体具有高药理活性以及高选择性,可用于中枢神经疾病的治疗和预防,特别是可用于制备抗抑郁、抗焦虑的药物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115702146A
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202180042136.7
申请日:2021-06-30
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D217/04 , C07D217/02 , C07D217/08 , C07D217/22 , C07D213/64 , C07D213/72 , A61K31/438 , A61K31/4412 , A61K31/4427 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要: 一种5‑((1,2,3,4‑四氢异喹啉‑7‑基)氨基)吡啶‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法及应用,其具有如式(I’)所示的化合物结构,该类化合物对sigma‑1受体具有高药理活性以及高选择性,可用于中枢神经疾病的治疗和预防,特别是可用于制备抗抑郁、抗焦虑的药物。
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公开(公告)号:CN116323581A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202180061583.7
申请日:2021-09-15
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D401/04
摘要: 属于医疗领域,一种吲哚衍生物及其制备方法及其应用,其具有如式(I)所示的化合物结构,该类化合物对sigma‑1受体具有高药理活性以及高选择性,可用于神经精神类疾病的治疗和预防,特别是可用于制备镇痛药物。
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公开(公告)号:CN114957246A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202210120292.7
申请日:2022-02-07
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/519 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及化学医药领域,尤其涉及5,6,7,8‑四氢吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮衍生物及其应用,具体结构如式I所示,该系列其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性激动剂,
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公开(公告)号:CN112812061A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202011414127.X
申请日:2020-12-03
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司 , 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D217/04 , C07D401/12 , C07D221/20 , C07D217/02 , C07D405/12 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4747 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/635
摘要: 本发明涉及化学医药领域,尤其涉及N‑芳基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑7‑胺化合物及其应用,具体结构如式I所示,该系列其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性抑制剂,
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公开(公告)号:CN112300086A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910713865.5
申请日:2019-08-02
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司 , 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D243/38 , C07D281/16 , C07C57/15 , A61K31/551 , A61K31/554 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/00
摘要: 本发明涉及氯氮平与富马酸喹硫平共无定型物及其制备方法。本发明发现氯氮平与富马酸喹硫平的组合具有协同增效作用,能够用于各类精神分裂症治疗,甚至包括难治性精神分裂症。本发明提供了氯氮平和富马酸喹硫平形成的共无定形物,其在生物利用度、治疗效果、药效稳定性和工艺可开发性以及存储性方面均表现良好,特别是其治疗效果明显优于氯氮平和富马酸喹硫平的简单混合物。
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公开(公告)号:CN112300119A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910719923.5
申请日:2019-08-02
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司 , 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D335/20 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/31 , A61K31/496 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00
摘要: 本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶,所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1,该共晶稳定性好,溶解度高,药效优于市售黛力新片剂,副反应更少。
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公开(公告)号:CN114702428A
公开(公告)日:2022-07-05
申请号:CN202210273347.8
申请日:2020-11-25
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D209/08 , C07D295/03 , C07D215/12 , C07D487/04 , C07D215/233 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D209/14 , A61K31/5375 , A61K31/4709 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/02
摘要: 本发明涉及化学医药领域,尤其涉及一种连双环结构sigma‑1受体抑制剂。具体提供一种结构独特的连双环结构化合物,其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性抑制剂。所述连双环结构化合物具有连双芳香环基本基团结构,中间芳香双环异侧斜对称位分别被另一双芳香环和以及与芳环直接相连的烷基胺所取代为特征。
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公开(公告)号:CN113024435A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202011345740.0
申请日:2020-11-25
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D209/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D471/04 , C07D231/56 , C07D235/06 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D209/14 , C07D295/03 , C07D215/12 , C07D487/04 , C07D215/233 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/4709 , A61K31/5375 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P17/02
摘要: 本发明涉及化学医药领域,尤其涉及一种连双环结构sigma‑1受体抑制剂。具体提供一种结构独特的连双环结构化合物,其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性抑制剂。所述连双环结构化合物具有连双芳香环基本基团结构,中间芳香双环异侧斜对称位分别被另一双芳香环和以及与芳环直接相连的烷基胺所取代为特征。
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公开(公告)号:CN114728920B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202080080988.0
申请日:2020-12-10
申请人: 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D295/185
摘要: 一种沃替西汀前药及其应用,其具有如式(A)所示的化合物结构,该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物,
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