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公开(公告)号：CN105543246B
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201511027874.7
申请日：2015-12-31
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏省地质矿产局第一地质大队
摘要： 本发明提供了一种来源于枯草芽孢杆菌的质膜铝抗性基因BsYJKB基因转入拟南芥中并使得这种转基因植物能够具备增加植物耐铝性的作用。所述BsYJKB基因序列如序列1所示，其编码的蛋白质序列如序列2所示，将该基因转化拟南芥，获得的转基因植物在含有高浓度Al的平板上，其根长比非转基因植物提高40％以上。本发明的基因可提高植物对Al的吸附，从而提高了转基因植对Al的耐受能力，为植物修复Al污染提供有益的帮助。
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公开(公告)号：CN105543246A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511027874.7
申请日：2015-12-31
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 江苏省地质矿产局第一地质大队
CPC分类号： C07K14/32 , C12N15/8271
摘要： 本发明提供了一种来源于枯草芽孢杆菌的质膜铝抗性基因BsYJKB基因转入拟南芥中并使得这种转基因植物耐铝性增加的应用。所述BsYJKB基因序列如序列1所示，其编码的蛋白质序列如序列2所示，将该基因转化拟南芥，获得的转基因植物在含有高浓度Al的平板上，其根长比非转基因植物提高30％以上。本发明的基因可提高植物对Al的吸附，从而提高了转基因植对Al的耐受能力，为植物修复Al污染提供有益的帮助。
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公开(公告)号：CN111172050B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201811330943.5
申请日：2018-11-09
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所 , 南京师范大学
摘要： 提高伯克霍尔德氏菌(Burkholderia sp.HDXY‑02)的毒黄素产量发酵策略，属于微生物发酵技术领域。菌株HDXY‑02已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.14054。本发明确定最佳接种量为3%，培养温度为30℃。通过单因子实验和统计分析，确定最优培养基为：葡萄糖（19.24 g/L）、蛋白胨（20.45 g/L）、苯丙氨酸（0.472 g/L）、K2HPO4（1.5 g/L）、MgSO4（0.75 g/L），pH7.0。优化后毒黄素产量达1533 mg/L，较优化前提高了296%，为微生物发酵法高产毒黄素提供了一种可行的发酵策略。
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公开(公告)号：CN106906189B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201710098484.1
申请日：2017-02-21
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明涉及对香豆酸‑3‑羟化酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的对香豆酸‑3‑羟化酶，其具有良好的底物专一性和区域选择性，可以催化对香豆酸的3位C的羟基化生成咖啡酸。本发明还揭示了编码所述对香豆酸‑3‑羟化酶的多核苷酸，表达所述对香豆酸‑3‑羟化酶的载体与宿主细胞，以及生产咖啡酸的方法。
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公开(公告)号：CN106701696B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201611194850.5
申请日：2016-12-16
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明涉及细胞色素P450还原酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的细胞色素P450还原酶1，其具有良好的辅酶专一性，可以协助细胞色素P450酶发挥催化活性以氧化修饰其底物合成产物。本发明还揭示了编码所述细胞色素P450还原酶的多核苷酸，表达所述细胞色素P450还原酶的载体与宿主细胞，以及生产对‑香豆酸的方法。
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公开(公告)号：CN106834246A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611271566.3
申请日：2016-12-30
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： C12N9/0042 , C12P7/42 , C12Y106/02004
摘要： 本发明涉及细胞色素P450还原酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的细胞色素P450还原酶2，其具有良好的辅酶专一性，可以协助细胞色素P450酶发挥催化活性以氧化修饰其底物合成产物。本发明还揭示了编码所述细胞色素P450还原酶的多核苷酸，表达所述细胞色素P450还原酶的载体与宿主细胞，以及生产咖啡酸的方法。
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公开(公告)号：CN106701696A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611194850.5
申请日：2016-12-16
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明涉及细胞色素P450还原酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的细胞色素P450还原酶1，其具有良好的辅酶专一性，可以协助细胞色素P450酶发挥催化活性以氧化修饰其底物合成产物。本发明还揭示了编码所述细胞色素P450还原酶的多核苷酸，表达所述细胞色素P450还原酶的载体与宿主细胞，以及生产对‑香豆酸的方法。
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公开(公告)号：CN117925748A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410173425.6
申请日：2024-02-07
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种利用水杨酸促进伯克霍尔德氏菌HDXY‑02合成毒黄素的方法，包括以下步骤：将保藏编号为CGMCC N0.14054的伯克霍尔德氏菌HDXY‑02在30℃震荡培养过夜，按照1%的接种量接种至灭菌培养基中；再将一定浓度的水杨酸或水杨酸与CaCl2组合加入在培养基中震荡培养，其中，水杨酸的浓度为0.1‑5mM。本发明提供的方法，提高了伯克霍尔德氏菌HDXY‑02发酵上清液中毒黄素含量和菌株合成毒黄素的能力，为发酵生产毒黄素提供了技术支持，适合实际应用中推广使用。
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公开(公告)号：CN116970546B
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311232325.8
申请日：2023-09-22
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种合成麦角硫因的工程菌株及其应用，属于生物工程技术领域。本发明的合成麦角硫因的工程菌株，由EgtD基因、EgtE基因、EgtB基因以及标签基因组成；所述EgtD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述EgtE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述EgtB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。重组菌株ERG1能够实现麦角硫因在大肠杆菌中的异源合成，与不添加标签基因相比，EgtB基因在添加MBP标签、GST标签和SUMO标签后，都能明显提高麦角硫因的产量，其中添加MBP标签后，麦角硫因产量提升的效果最好。
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公开(公告)号：CN116970546A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202311232325.8
申请日：2023-09-22
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种合成麦角硫因的工程菌株及其应用，属于生物工程技术领域。本发明的合成麦角硫因的工程菌株，由EgtD基因、EgtE基因、EgtB基因以及标签基因组成；所述EgtD基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述EgtE基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述EgtB基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。重组菌株ERG1能够实现麦角硫因在大肠杆菌中的异源合成，与不添加标签基因相比，EgtB基因在添加MBP标签、GST标签和SUMO标签后，都能明显提高麦角硫因的产量，其中添加MBP标签后，麦角硫因产量提升的效果最好。
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