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公开(公告)号：CN109385378A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810901479.4
申请日：2018-08-09
CPC分类号： C12P33/20 , C07K14/415 , C12N9/0006 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12N9/88 , C12Y101/01034 , C12Y106/02004 , C12Y114/14 , C12Y402/01125 , C12N15/81 , C12N9/0095 , C12N9/90 , C12P5/026 , C12Y108/03002 , C12Y502/01 , C12Y503/04001
摘要： 本发明涉及重组酵母，其中通过在具有人参皂苷生产力的酵母中过表达CPR5、PDI1或ERO1来增强人参皂苷生产力；以及制备该酵母的方法；以及使用该酵母生产人参皂苷的方法。
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公开(公告)号：CN108486023A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810191388.6
申请日：2018-03-08
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： C12N9/0042 , C12N9/0073 , C12N9/88 , C12P7/42 , C12Y106/02004 , C12Y114/13011 , C12Y403/01005
摘要： 本发明涉及一种产生p-羟基肉桂酸的基因工程菌株及其构建方法与应用。所述产生p-羟基肉桂酸的基因工程菌株可以以葡萄糖为原料发酵生产p-羟基肉桂酸，工艺简单，效率高，成本低，能够克服植物提取法所面临的植物资源生长周期长、与中草药竞争资源、产物收率低及原生生境含量受环境影响大等问题，能够克服化学合成法所面临的高能耗、低产率及污染环境等问题。利用所述产生p-羟基肉桂酸的基因工程菌株，p-羟基肉桂酸的产量达到100-600mg/L。本发明对p-羟基肉桂酸的工业化生产和大规模应用具有重大意义。
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公开(公告)号：CN107532135A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022914.5
申请日：2016-04-21
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 约翰·罗伊 , 彼得·路易斯·休斯顿
CPC分类号： C12N9/1085 , A23L27/33 , A23V2002/00 , C07H15/24 , C12N9/0042 , C12P19/44 , C12Y106/02004 , C12Y205/01 , C12Y205/01001
摘要： 本发明提供能够产生萜类化合物的经遗传工程改造的宿主生物体。本发明还涉及从所述经遗传工程改造的生物体获得的萜类化合物。产生的萜类化合物的实例包括类胡萝卜素、紫罗兰酮、冷杉醇和其他类异戊二烯衍生的化合物。此外，本发明涉及使用所述经遗传工程改造的生物体制备萜类化合物的方法。
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公开(公告)号：CN1038667A
公开(公告)日：1990-01-10
申请号：CN89104208.3
申请日：1989-05-06
申请人： 吉斯特-布罗卡迪斯公司
发明人： 荷曼·斯利杰克惠斯 , 格拉杜斯·考尼利斯·玛利亚·塞尔坦 , 埃利克·巴斯提安·思马尔
CPC分类号： C12Y106/02004 , C07J5/0015 , C07J5/0038 , C07J7/002 , C07J7/0045 , C07J7/009 , C07J13/005 , C07J13/007 , C07J21/006 , C07J41/005 , C12N9/0006 , C12N9/0042 , C12N9/0071 , C12N9/0095 , C12P33/00 , C12Y101/01053 , C12Y114/15004 , C12Y114/15006 , C12Y114/99009 , C12Y118/01002
摘要： 本发明提供了含有新的表达基因盒的遗传工程方法得到的宿主细胞，它能完成类固醇的生物化学氧化作用，尤其是用导入了编码了与胆甾醇转化为氢化可的松的生物途径有关的蛋白质的DNA的细胞来完成氧化作用。合适的宿主细胞有杆菌属(Bacillus)、酵母菌属(Saccharomgces)或Kluyveromyces的菌种。这些新的宿主细胞适合于胆甾醇，导甾烯醇酮、孕酮、17α-孕酮和11-脱氧皮质醇的微生物氧化作用，它们是所述生物途径的中间产物。这些新的表达基因盒在最终产生一个一步完成胆甾醇向氢化可的松转化的多基因系统中也是有用的。
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公开(公告)号：CN107532141A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022773.7
申请日：2016-04-21
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
CPC分类号： C12N9/1085 , A23L27/33 , A23V2002/00 , C07H15/24 , C12N9/0042 , C12P19/44 , C12Y106/02004 , C12Y205/01 , C12Y205/01001
摘要： 本发明涉及一种能够产生甜菊醇糖苷的重组宿主，其包含编码具有香叶基香叶基焦磷酸(GGPP)合酶活性的多肽的重组核酸序列，所述多肽包含SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列或与其具有至少约45％序列同一性的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN107429238A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680017446.2
申请日：2016-03-23
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 昂德里克·扬·博世 , 马丁努斯·朱利叶斯·比克维尔德 , 维克托·马里厄斯·波尔
CPC分类号： C12P19/56 , A23L2/60 , A23L27/36 , A23V2002/00 , C12N9/0042 , C12N9/1048 , C12N9/1051 , C12Y106/02004 , C12Y204/01017
摘要： 本发明涉及具有来源于番茄(Solanum lycopersicum)的UDP-糖基转移酶活性并且具有SEQ ID NO：1至4中任一项所示的氨基酸序列或与其具有至少约30％序列同一性的氨基酸序列的多肽。本申请还涉及包含编码所述多肽的重组核酸序列的重组宿主及其用于制备糖基化二萜如甜菊醇糖苷的用途。宿主细胞可包含甜菊醇糖苷生物合成途径的另外的酶。
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公开(公告)号：CN105039274A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510409662.9
申请日：2015-07-13
申请人： 中国农业科学院蔬菜花卉研究所
CPC分类号： C12N9/0042 , C12N9/1029 , C12N9/90 , C12Y106/02004
摘要： 参与西瓜葫芦素E合成的基因簇及其应用。本发明首次在西瓜基因组中发现参与葫芦素E合成的基因簇，共由8个基因组成，其中6个基因均位于6号染色体57kb的范围内。利用酵母体系解析了葫芦素E合成的第1至第4步反应。本发明进一步揭示了西瓜苦味形成的分子机制，为无苦味西瓜育种提供了理论依据和分子辅助育种目标，同时为葫芦素的异源生物合成及开发利用提供了宝贵经验。本发明可替代传统的从植物材料中提取苦味素的方法，利用合成生物学从而实现体外合成苦味素。
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公开(公告)号：CN101160393A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680009533.X
申请日：2006-02-21
申请人： 弗卢克索姆科学公司
发明人： 迈克尔·卡茨 , 汉斯·彼得·斯米茨 , 约亨·福斯特 , 延斯·布雷达尔·尼尔森
CPC分类号： C12P7/22 , A23C3/08 , A61K31/05 , C12N9/0042 , C12N9/0073 , C12N9/1029 , C12N9/1037 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12P7/42 , C12P23/00 , C12Y106/02004 , C12Y114/13011 , C12Y203/01074 , C12Y403/01005 , C12Y602/01012 , C12Y604/01002 , Y02A50/473 , Y02P20/52
摘要： 通过以下途径产生白藜芦醇的重组微生物，其中苯丙氨酸解氨酶(PAL)由苯丙氨酸产生反式肉桂酸，肉桂酸4－羟化酶(C4H)由所述反式肉桂酸产生4－香豆酸，4－香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4－香豆酸产生4－香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4－香豆酰CoA产生所述白藜芦醇，或者其中L－苯丙氨酸或酪氨酸解氨酶(PAL/TAL)产生4－香豆酸，4－香豆酸CoA连接酶(4CL)由所述4－香豆酸产生4－香豆酰CoA，白藜芦醇合酶(VST)由所述4－香豆酰CoA产生所述白藜芦醇。所述微生物可以是酵母、真菌或者细菌，包括酿酒酵母、大肠杆菌、乳酸乳球菌、黑曲霉或者米曲霉。
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公开(公告)号：CN109666714A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201710955862.3
申请日：2017-10-15
申请人： 中国医学科学院药物研究所
CPC分类号： C12P33/00 , C12N9/0042 , C12N9/0081 , C12N9/1048 , C12N9/24 , C12N9/88 , C12Y106/02004 , C12Y402/01125
摘要： 本发明涉及糖基水解酶LXYL-P1-2在制备非天然人参皂苷12β-O-Glc-PPD和12β-O-Glc-PPT中的用途，制备12β-O-Glc-PPD和12β-O-Glc-PPT的方法，以及生产12β-O-Glc-PPD和12β-O-Glc-PPT的重组细胞。因此，本发明通过生物方法，实现12β-O-Glc-PPD和12β-O-Glc-PPT的规模化制备。
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公开(公告)号：CN106834246A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611271566.3
申请日：2016-12-30
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： C12N9/0042 , C12P7/42 , C12Y106/02004
摘要： 本发明涉及细胞色素P450还原酶及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜属植物忽地笑的细胞色素P450还原酶2，其具有良好的辅酶专一性，可以协助细胞色素P450酶发挥催化活性以氧化修饰其底物合成产物。本发明还揭示了编码所述细胞色素P450还原酶的多核苷酸，表达所述细胞色素P450还原酶的载体与宿主细胞，以及生产咖啡酸的方法。
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