-
公开(公告)号：CN112114154B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011034730.5
申请日：2020-09-27
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N21/64 , C12Q1/6876 , C12Q1/6804 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种探针能够灵敏度高、特异性好、耗时短的检测核因子‑κB；所述探针为DNA双链探针；所述DNA双链探针由DNA‑1和DNA‑2反向互补形成；所述DNA‑1的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述DNA‑2的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明开发了一种简便、灵敏的核因子‑κB检测方法。该方法结合了DNA结合蛋白质、核酸外切酶III(Exo‑III)和等温指数扩增技术，采用分子信标依赖性扩增荧光分析技术成功地实现了信号的双重放大。与其他方法相比，该方法具有较高的特异性和较低的检测限，可直接用于癌细胞核提取液中核因子‑κB的检测。
-
公开(公告)号：CN114365840A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111534932.0
申请日：2021-12-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A23L33/00 , A23L33/21 , A23P10/28 , A23P20/18 , A23L5/10 , A23L5/00 , A23L27/30 , A23L27/00 , A23L33/125 , A23L3/3562 , A23L5/30 , A23L29/00
Abstract: 本发明公开了一种真空冷冻干燥罗汉参风味咀嚼片的加工方法，涉及食品加工技术领域。本发明先将新鲜罗汉参清洗蒸煮，快速真空冷冻干燥，制得多孔状罗汉参冻干粉，然后选择甘露醇、木糖醇、苹果酸为调味料，利用真空吸附，加快渗透，然后干燥、压片，再喷洒膳食纤维，在罗汉参咀嚼片表面形成薄膜包衣，提高罗汉参咀嚼片的风味和质构，增加咀嚼片的适口性；其中，膳食纤维以香蕉皮渣为原料，通过蒸汽爆破‑扫频脉冲超声辅助酶解提取制得。本发明制备的罗汉参风味咀嚼片口感佳，酸甜适中，有着罗汉参独特的风味，色泽均匀。
-
公开(公告)号：CN111943876B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010932835.6
申请日：2020-09-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C323/41 , C07C319/06 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，N2S2类溴代苄醚衍生物作为配体并使用99mTc标记形成的络合物99mTc‑N2S2‑CBMBC能够作为显像剂应用于检测PD‑L1表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的PD‑L1水平，克服免疫组化方法的缺点。本发明提供的N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，制备得到的99mTc‑N2S2‑CBMBC标记率在94％以上，在室温放置6h后，放射化学纯度依然保持在90％以上，室温体外稳定好，适于临床应用的需要，脂水分配系数为0.91，能够反映生物体内药物在水相和脂相之间的分配情况，且细胞摄取能力强，PD‑L1高表达。
-
公开(公告)号：CN111943876A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010932835.6
申请日：2020-09-08
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C323/41 , C07C319/06 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，N2S2类溴代苄醚衍生物作为配体并使用99mTc标记形成的络合物99mTc-N2S2-CBMBC能够作为显像剂应用于检测PD-L1表达方面，实现实时、全面、便捷地检测肿瘤的PD-L1水平，克服免疫组化方法的缺点。本发明提供的N2S2类溴代苄醚衍生物、制备方法及应用，制备得到的99mTc-N2S2-CBMBC标记率在94％以上，在室温放置6h后，放射化学纯度依然保持在90％以上，室温体外稳定好，适于临床应用的需要，脂水分配系数为0.91，能够反映生物体内药物在水相和脂相之间的分配情况，且细胞摄取能力强，PD-L1高表达。
-
公开(公告)号：CN101339169B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810021763.9
申请日：2008-08-12
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 放射性配基N2S2-Memantine和脑受体显像剂99mTc-Memantine的油水分配系数测定方法，属于核医学分析检测技术领域。放射性配基99mTc标记前体N-[2-(N-(2-巯基乙基))氨基甲酰甲基]-N-(2-巯基乙基)-3，5-二甲基金刚烷胺基乙酰胺，简称N2S2-Memantine。本发明方法采用在正辛醇-水或正辛醇-磷酸盐缓冲液体系中，用HPLC法测定N2S2-Memantine的油水分配系数，25℃时，N2S2-Memantine的油水分配系数lgP约为1.70，及脑受体显像剂99mTc-Memantine的油水分配系数测定方法，采用N2S2-Memantine先进行99mTc标记，再在正辛醇-水体系中用γ计数仪测定99mTc-Memantine的油水分配系数，lg P趋于1.9。结论N2S2-Memantine和99mTc-Memantine均呈脂溶性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101665466A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200910034320.8
申请日：2009-08-24
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D239/94
Abstract: 一种喹唑啉二硫二氮衍生物的制备方法，属于放射性药物标记前体化合物合成技术领域。本发明提供一种N-[[4-(3-碘苯基)氨基]-喹唑啉-6-基]-2-[N-(2-巯基乙基)-N-[[N-(2-巯基乙基)氨基]甲酰甲基]]乙酰胺(IQNS)制备方法，用于制备锝标记的放射性药物 99m Tc-IQNS。IQNS与其他辅料一起混合经冷冻干燥可方便地制得药盒，药盒的稳定性较好，标记率达95％以上，方便进一步用于生物学特性的研究。
-
公开(公告)号：CN100579959C
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200710135512.9
申请日：2007-11-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C323/41 , C07C319/02 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种美金刚烷二硫二氮衍生物的制备方法，属于放射性药物标记前体化合物合成技术领域。本发明提供一种N-[2-(N-(2-巯基乙基)]氨基乙酰基]-N-(2-巯基乙基)-3，5-二甲基金刚烷氨基乙酰胺(NCAM)的制备方法，用于制备锝标记的放射性药物99mTc-NCAM，用于脑受体显像。试验结果表明：NCAM在电中性、分子大小和脂溶性(LogP)方面均符合良好血脑屏障(BBB)通透性的要求，而且与其他辅药一起混合经冷冻干燥可方便地制得药盒，药盒的稳定性较好，标记率达95%以上。将制备的99mTc-NCAM进行了小鼠体内动物分布和放射自显影试验，结果显示在小鼠纹状体、海马处浓聚；动物试验安全性较高，是一种潜在的脑受体显像剂。
-
公开(公告)号：CN1814587A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200610038458.1
申请日：2006-02-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C323/29 , C07C319/14 , A61P25/28
Abstract: 一种N－[2－[S－(4－甲氧基苄基)硫基]－乙基]－3，5－二甲基金刚烷胺盐酸盐的制备方法，涉及一种老年痴呆治疗药物技术领域。本发明包括2－(4－甲氧基苄基硫基)乙酸的合成、2－(4－甲氧基苄基硫基)乙酰氯的合成、N－[2－[S－(4－甲氧基苄基)硫基]－乙酰]－3，5－二甲基金刚烷胺的合成和N－[2－[S－(4－甲氧基苄基)硫基]－乙基]－3，5－二甲基金刚烷胺盐酸盐的合成四个步骤。所合成的化合物涉及N－甲基－D－天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚胺的衍生物，可以用于NMDA受体显像剂99mTc－Memantine的制备，也可以用碘标记作为放射性药物。
-
公开(公告)号：CN115920994A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211547927.8
申请日：2022-12-05
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明公开了流式细胞仪样品过滤装置及其使用方法，涉及样品检测技术领域，主要解决的技术问题是造成部分样品会延着滤网流到流式样品管外，造成污染和样品损失，包括流式管、0.5ml尖底刻度EP管、1.5ml尖底刻度EP管、48um不锈钢滤网和外径12.5mm、内径8.5mm的丁腈橡胶O型圈，所述0.5ml尖底刻度EP管0.2ml刻度线以下剪去，形成内径为7mm、高为17mm的平口管作为装置内管，所述1.5ml尖底刻度EP管0.1ml刻度线以下剪去，形成内径为7mm、高为31mm的锥形管,作为装置外管，所述48um不锈钢金属滤网剪成半径为20.5mm圆形作为过滤网，解决了样品损失和污染问题，同时也提高了样品的制备效率。
-
公开(公告)号：CN109085269B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201810928299.5
申请日：2018-08-15
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: PQQ与Lys及Arg反应行为研究的方法，是PQQ与晚期糖基化终产物AGEs抑制作用研究的第一部分，属于生物分析技术领域。Lys和Arg是参与葡萄糖反应的DNA主要游离氨基酸。为弄清其作用机制，本发明研究了PQQ与Lys及Arg反应行为，优化了UPLC色谱分离条件，避免使用高浓度的盐溶液对色谱柱的损伤，对映体也得到了分离。确定了PQQ浓度的标准曲线、精确度和检测限，PQQ与Arg、Lys反应游离PQQ浓度的测定，UPLC‑MS鉴别PQQ与Lys或Arg反应产物的结构，测定质谱结果发现了新的化合物PQQ‑Lys，PQQ‑Arg，而且还发现一分子PQQ同时能与一分子Lys和一分子Arg反应，得新化合物PQQ‑Lys‑Arg，PQQ通过与Lys和Arg反应抑制AGEs的形成，为探讨PQQ抑制AGEs形成的可能机制提供实验依据。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
55
records
(took 0.031 seconds)
