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公开(公告)号：CN118717762A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310309930.4
申请日：2023-03-28
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： A61K31/4706 , A61P33/12 , A61K45/06
摘要： 本发明公开了羟基氯喹在制备抑制和/或治疗血吸虫病的药物中的应用。该药物能够用于抑制和/或治疗血吸虫病肝脏虫卵肉芽肿和纤维化。该药物包括羟基氯喹和/或其衍生物和/或其药学上可接受的化合物。该药物能够减少血吸虫感染后肝脏虫卵肉芽肿面积，减少血吸虫感染后虫卵对肝脏的炎症损伤，以及减少血吸虫感染后肝脏纤维化面积；该药物能够降低血吸虫感染后体重减轻程度；该药物能够降低血吸虫感染后肝脏中羟脯氨酸水平以及肝脏中炎症水平。
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公开(公告)号：CN114617966A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202111188345.0
申请日：2021-10-12
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/416 , A61P33/12 , A61P1/16
摘要： 本发明公开JUN N‑末端激酶抑制剂在制备药物中的用途，该药物用于预防和/或治疗血吸虫病。本发明的JUN N‑末端激酶抑制剂包括SP600125，JUN N‑末端激酶抑制剂可包含在多种类型的可药用组合物中，可配制为用于腹腔注射的溶液剂或混悬剂，或配制为口服或静脉内的片剂、胶囊剂或溶液剂，采用JUN N‑末端激酶抑制剂对血吸虫病肝脏虫卵肉芽肿和纤维化进行治疗，可减轻小鼠血吸虫病肝脏纤维化的程度，减少肝脏中相关纤维化因子、炎症因子mRNA的表达水平及单核细胞、巨噬细胞、T细胞的比例，减轻小鼠肝脏中的炎症微环境，使JUN N‑末端激酶抑制剂治疗血吸虫病，是JUN N‑末端激酶抑制剂的一种新的用途。
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公开(公告)号：CN112625117A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011544114.4
申请日：2020-12-23
申请人： 无锡和邦生物科技有限公司 , 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明公开了一种可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，包括以下步骤：1)菌体裂解；2)镍柱亲和纯化；3)酶切；4)镍柱穿透；5)C18‑100A柱纯化；6)C18‑300A反向色谱纯化；7)旋蒸与冻干。本发明提供的可溶性重组特立帕肽的非变性纯化方法及应用，采用镍亲和层析法从表达产物中分离Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白，再用酶切将重组特立帕肽从Trx‑hPTH(1‑34)融合蛋白中释放出来，通过三步层析方法制备纯化的重组特立帕肽，简化了纯化过程，提高了可溶性重组特立帕肽的纯化效率与纯度，对制备治疗骨质疏松症和骨折患者药物的原料药重组特立帕肽有重要帮助。
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公开(公告)号：CN103405779B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310304323.5
申请日：2013-07-18
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
CPC分类号： Y02A50/423
摘要： 本发明公开了一种预防血吸虫感染长效青蒿琥酯药物及其制备方法，采用一种低免疫原性GST-NSP蛋白，用化学偶联法将具有杀灭血吸虫童虫作用的青蒿琥酯（AS）与GST-NSP蛋白偶联，制备了(AS)n-GST-NSP偶联物。该偶联物在保持AS的杀血吸虫童虫活性的同时，延长了AS在宿主体内的半衰期，不仅具有对血吸虫感染进行早期治疗的效果，同时还具有预防血吸虫感染的功能，为预防人类及多种保虫动物宿主的血吸虫感染、控制血吸虫病的流行提供了一种新手段，在药学领域包括血吸虫病的治疗与预防方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102167748A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201110037374.7
申请日：2011-02-14
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所 , 无锡赛德科技开发有限公司
摘要： 一种日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段融合蛋白及其在血吸虫感染免疫诊断中的应用，属于寄生虫病的免疫学诊断技术领域。本发明涉及日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段（Sj23HD）与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白，它含有两个多肽区，第1区为日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段，第2区为人血清白蛋白，第1区的C未端与第2区的N未端直接相连，中间不加任何连接肽，其结构式是：Sj23HD-HSA。所述的Sj23HD-HSA融合蛋白保留了Sj23HD的反应原性，同时具有更高的稳定性。该Sj23HD-HSA融合蛋白作为检测抗原通过免疫印渍法对血吸虫感染进行诊断具有更高的敏感性与特异性。
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公开(公告)号：CN112237571A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202011156112.8
申请日：2020-10-26
申请人： 无锡和邦生物科技有限公司 , 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 本发明一种提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，冻干粉由重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料制成，重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白和辅料结合后结构稳定，辅料包括赋形剂、稳定剂、促溶剂和渗透压缓冲维持剂，还可添加其他有助于重组艾塞那肽人血清白蛋白融合结构稳定的增溶剂、赋形剂、稳定剂、渗透压维持剂、抑菌剂和缓冲体系等。本发明提供的提高艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白稳定性的冻干粉、制备方法及应用，可使活性成分重组艾塞那肽人血清白蛋白融合蛋白长期保持稳定，产品2～8℃保存有效期达36个月，含量及生物活性维持在规定范围内，符合产品质量标准要求，提高药物的临床治疗价值和适用性。
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公开(公告)号：CN104003954A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310298298.4
申请日：2013-07-16
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所 , 江南大学
IPC分类号： C07D271/08 , C07D413/12 , C07D471/04 , A61K31/4245 , A61K31/4985 , A61K31/4709 , A61P33/12
CPC分类号： Y02A50/423 , C07D271/08 , C07D413/12 , C07D471/04
摘要： 本发明提供了一类结构如通式I所示的1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法及用途，该类化合物具有抗血吸虫硫氧还蛋白谷胱甘肽还原酶的活性，通过阻断血吸虫细胞正常的氧化还原平衡生理代谢过程来杀灭血吸虫，可以作为治疗血吸虫病新药开发的药物先导物，为预防和治疗血吸虫病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN102167748B
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201110037374.7
申请日：2011-02-14
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所 , 无锡赛德科技开发有限公司
IPC分类号： C07K19/00
摘要： 一种日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段融合蛋白及其在血吸虫感染免疫诊断中的应用，属于寄生虫病的免疫学诊断技术领域。本发明涉及日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段（Sj23HD）与人血清白蛋白(HSA)的融合蛋白，它含有两个多肽区，第1区为日本血吸虫23kDa膜蛋白大亲水肽段，第2区为人血清白蛋白，第1区的C未端与第2区的N未端直接相连，中间不加任何连接肽，其结构式是：Sj23HD-HSA。所述的Sj23HD-HSA融合蛋白保留了Sj23HD的反应原性，同时具有更高的稳定性。该Sj23HD-HSA融合蛋白作为检测抗原通过免疫印渍法对血吸虫感染进行诊断具有更高的敏感性与特异性。
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公开(公告)号：CN101875700A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010142436.6
申请日：2010-04-09
申请人： 无锡和邦生物科技有限公司 , 江苏省血吸虫病防治研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/22 , A61K47/48 , A61P3/10 , A61P3/04
摘要： 一种增加促胰岛素分泌肽融合蛋白生物活性的方法，属于生物医药技术领域。本发明采用Exendin-4和GLP-1串联后与人血清白蛋白HSA或人免疫球蛋白Fc连接形成融合蛋白，以增加促胰岛素分泌肽融合蛋白的生物活性；该融合蛋白表示为：(Exendin-4-GLP-1)n-HSA，(GLP-1-Exendin-4)n-HSA，(Exendin-4-GLP-1)n-Fc，(GLP-1-Exendin-4)n-Fc，n为1-5。本发明制备的融合蛋白比Exendin-4-HSA或GLP-1-HSA融合蛋白具有更高的生物活性。本发明的融合蛋白可用于制备非胰岛素依赖性糖尿病及各种症状和肥胖症的治疗药物。
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公开(公告)号：CN100429309C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200410103204.4
申请日：2004-12-29
申请人： 江苏省血吸虫病防治研究所
摘要： 一种100bp梯度核糖核酸(DNA)分子量标志物及其制备，属于分子生物学试剂制备技术领域。该分子量标志物是由11条DNA条带组成的混合物，11条DNA带的长度分别为100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、700bp、800bp、900bp、1000bp、1200bp，每条DNA带的浓度为4ng/μl。其制备方法为：以质粒PBR322为模板DNA，用11对特异性引物，在有Taq DNA聚合酶、Taq DNA聚合酶缓冲液、4种脱氧核榶核苷酸(dTTP、dATP、dCTP、dGTP)存在的条件下，在PCR仪上，在同一个扩增条件下进行聚合酶链反应，同时合成11条DNA片段，再经纯化、混合而成。本发明的特点是能按预定目标快速、精确、大量地制备用于DNA分子量标志物的不同长度的DNA分子。
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