一种葡聚糖酶突变体及其应用

    公开(公告)号:CN114381448B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210022750.3

    申请日:2022-01-10

    摘要: 一种葡聚糖酶突变体及其应用,是以如SEQ ID NO:1所示的葡聚糖酶BisGlu16B_∆C为母本对氨基酸残基Ala299突变后得到的一种突变体A299W。热稳定性方面,突变体A299W在60℃下的半衰期较野生型延长7.7倍,长达130分钟;pH耐受性方面,突变体A299W在pH7‑pH12之间剩余酶活较野生型提高2.2‑58倍;在催化活力方面,以大麦葡聚糖为底物时,突变体的催化效率较野生型提高94%。这样一种耐热、耐酸碱且高催化的β‑1,3‑1,4‑葡聚糖酶突变体,在啤酒酿造、饲料(56)对比文件Honglei 等.Directed evolution of ab-1,3-1,4-glucanasefromBacillussubtilisMA139 for improvingthermal stability andothercharacteristics.J BasicMicrobiol.2015,第55卷(第7期),869-878.高金鹏;刘玉姣;刘宁;王欢;李多川.His159突变对嗜热革节孢EGⅡ活性及热稳定性的影响.农业生物技术学报.2017,(11),127-135.

    一种高纯度GABA的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118895323A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410949922.0

    申请日:2024-07-16

    摘要: 本发明公开了一种高纯度GABA的制备方法及其应用。本发明利用高产GABA菌株希氏乳杆菌GZ2为发酵菌株,经过在发酵罐中进行发酵培养,发酵温度37℃,搅拌转速150 r/min,发酵至24 h时,以1mL/min的流速流加30 g/L葡萄糖和400 g/L谷氨酸钠加入发酵罐中,至54 h停止流加,发酵至72 h结束。发酵结束的发酵液经离心去除菌体,发酵上清液调节pH为4.5,以D301离子交换树脂去除谷氨酸钠,D001离子交换树脂吸附GABA,2 M氨水洗脱后获得GABA纯品,经4℃,结晶12 h后得到高纯度GABA白色粉末。本发明GABA制备方法简单、高效、GABA纯度高,可用于食品、医药等领域,为GABA的工业化应用具有重要作用。

    一种高链长选择性CAL-A构型脂肪酶突变体及其应用

    公开(公告)号:CN118581063A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410759889.5

    申请日:2024-06-13

    摘要: 本发明公开了一种高链长选择性CAL‑A构型脂肪酶突变体及其应用。以Ustilago trichophora来源的SPO27754.1脂肪酶前体基因为野生型,采用分子生物学技术进行定点突变后表达。经定点突变后的脂肪酶突变体对对硝基苯酚棕榈酸酯(p‑NP C16:0)和对硝基苯酚油酸酯(p‑NP C18:1)的水解活性出现显著差异。相同条件下,突变体对棕榈酸的水解活性显著高于油酸2~40倍,且在70℃下,对p‑NP C16:0水解活性的热稳定性t1/2与野生型相比,由24.16min增加至31.3~122.6min,显著提升1.3~5.1倍。这一显著性差异,有利于突变体在脂质营养提升领域的应用,对于采用酶法改造天然营养油脂具有重要的价值。