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公开(公告)号:CN114836119A
公开(公告)日:2022-08-02
申请号:CN202210402046.0
申请日:2022-04-18
申请人: 江苏索普聚酯科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普化工股份有限公司 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: C09D175/04 , C09D5/08 , C09D7/61 , C09D7/63
摘要: 本发明涉一种锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳水性防腐涂料的制备方法。该方法包括以下步骤:a.锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳复合物制备,采用离子交换树脂作为前驱体,以含锌小分子化合物为催化剂,辅助以致孔剂,在高温下裂解制备;b.分散,将水、助剂、分散剂及锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳复合物进行混合、研磨,制得锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳浆料;c.调漆,在锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳浆料中加入有机硅改性聚氨酯乳液加入混合,然后加入润湿剂、成膜剂、平流剂、消泡剂及增稠剂混合制得锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳水性防腐涂料。本发明制备的产品锌含量和三维石墨烯/分级多孔碳含量低、成本低、性能稳定性强、防腐性能好。
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公开(公告)号:CN114836119B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210402046.0
申请日:2022-04-18
申请人: 江苏索普聚酯科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普化工股份有限公司 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: C09D175/04 , C09D5/08 , C09D7/61 , C09D7/63
摘要: 本发明涉一种锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳水性防腐涂料的制备方法。该方法包括以下步骤:a.锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳复合物制备,采用离子交换树脂作为前驱体,以含锌小分子化合物为催化剂,辅助以致孔剂,在高温下裂解制备;b.分散,将水、助剂、分散剂及锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳复合物进行混合、研磨,制得锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳浆料;c.调漆,在锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳浆料中加入有机硅改性聚氨酯乳液加入混合,然后加入润湿剂、成膜剂、平流剂、消泡剂及增稠剂混合制得锌掺杂三维石墨烯/分级多孔碳水性防腐涂料。本发明制备的产品锌含量和三维石墨烯/分级多孔碳含量低、成本低、性能稳定性强、防腐性能好。
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公开(公告)号:CN115025782A
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202210626408.4
申请日:2022-06-02
申请人: 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普化工股份有限公司 , 江苏索普聚酯科技有限公司
摘要: 本发明属于化工领域的催化剂制备技术,具体涉及一种甲醇水蒸气重整制氢的超细Cu基催化剂及其制备方法及其应用。其甲醇水蒸气重整制氢超细Cu基催化剂,由活性成分和载体组成,所述活性成分为铜及铜的氧化物,所述载体为纳米棒状结构的CeO2;其成份中铜元素的质量分数占比为5~20%;铈元素的质量占比为65~78%;氧元素质量占比为14~18%;各元素的质量百分数之和为100%。本发明在甲醇水蒸气低温重整制氢过程中,能在低温下能有较高的活性,并能减少反应中CO的生成。
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公开(公告)号:CN114749214A
公开(公告)日:2022-07-15
申请号:CN202210265076.1
申请日:2022-03-17
申请人: 江苏索普聚酯科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: B01J31/22 , C07C51/235 , C07C59/08
摘要: 本发明公开了一种Salen金属配合物插层水滑石催化剂制备方法及甘油制备乳酸方法。它包括以下步骤:A、在带搅拌的反应釜中加甘油水溶液、Salen金属配合物插层水滑石催化剂,氧气吹扫反应釜内空气;B、升温并维持搅拌,反应一段时间后促进甘油选择性氧化直接制备乳酸;C、反应结束后,降温至室温,过滤并分离固体催化剂,经甲醇洗涤干燥后回收利用;液体经精馏后得到乳酸。有益效果为:直接催化甘油转化为乳酸,避免了繁琐的后续分离和酸化步骤。合成的催化剂具有高活性和高选择性,目标产物乳酸的选择性可达83%,具有更加优异的催化性能。制备乳酸的反应更安全,在温和条件下进行反应,合成反应更安全,时空收率高。
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公开(公告)号:CN114515605A
公开(公告)日:2022-05-20
申请号:CN202210140810.1
申请日:2022-02-16
申请人: 江苏索普(集团)有限公司 , 中国科学院化学研究所 , 江苏索普聚酯科技有限公司
摘要: 本发明属于羰基化合成醋酸和醋酸酐领域,公开了羰基化合成醋酸或醋酸酐的钌钯双活性中心催化剂的制备及应用。本发明制备了一种微交联的亲水聚合物作为金属钌配体,同时引入钯离子为助催化剂,体系在反应液中膨胀为笼状结构,由于体系的离子化作用及持水作用,能够大大延缓笼状体系内的溶液蒸发速度,从而有效抑制钌析出。相较羰基化制备醋酸常规铑催化剂,金属钌价格低廉,能有效降低催化剂成本,尽管催化体系活性较铑系催化剂体系低,但由于体系的综合作用催化体系稳定性好,选择性高,使得催化剂体系具有成本低、寿命长的特点。
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公开(公告)号:CN111849032B
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202010603730.6
申请日:2020-06-29
申请人: 江苏索普化工股份有限公司 , 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏索普工程科技有限公司
IPC分类号: C08K9/10 , C08K3/22 , C08K5/098 , C08K3/30 , C08L23/08 , C08L23/06 , C08K13/06 , C08K3/26 , C08J9/10
摘要: 本发明涉及一种低氨发泡促进剂及制备方法、发泡材料及制备方法。低氨发泡促进剂按重量份数计算,包括:氧化锌5~20份、硬脂酸锌10~25份、硫酸锌55~85份。本发明直接利用促进剂消除掉发泡材料生产中偶氮二甲酰胺热分解的刺激性氨气,减轻了人体所受的危害;由于本发明利用发泡材料生产过程中所必需的促进剂即可消除偶氮二甲酰胺热分解产生的刺激性氨气,从而利用性价比高、发泡效果稳定的偶氮二甲酰胺作为发泡剂就能够得到高质量的无氨味发泡产品,不需要另外从市面上寻找其他价格昂贵、发泡效率低的发泡剂替代品,也不需要单独添加去氨剂,有利于发泡材料制作的成本控制;此外,也不需要对现有成熟的发泡材料生产工艺进行调整,易于操作实施推广。
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公开(公告)号:CN113444027A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110785564.0
申请日:2021-07-12
申请人: 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏索普工程科技有限公司
IPC分类号: C07C333/32 , C07C333/16
摘要: 本发明涉及橡胶促进剂生产方法技术领域,具体地说是一种橡胶促进剂TETD的生产方法。一种橡胶促进剂TETD的生产方法,包括缩合工序,水、二乙胺、液碱按一定比例投入缩合釜后,在2‑4小时内向釜内滴加二硫化碳,滴加结束后保持缩合釜内物料搅拌4小时,再静置0.5小时;将钠盐送至氧化工序中的氧化釜,给氧化釜通入空气和氯气的混合气,在氯气的作用下反应生成TETD,通过水洗釜进行洗涤,然后送脱水工序,脱水完成后进行造粒;来自脱水工序的TETD半成品滤饼、造粒添加剂充分搅拌均匀后加入造粒机中造粒。本发明的反应在水溶液中进行,产率高,纯度好,有效提高了产品质量,现在我们开发的氯气作为催化剂制备TETD的方法得率可达到90%,熔点超过69℃。
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公开(公告)号:CN108314632B
公开(公告)日:2021-02-05
申请号:CN201711315606.4
申请日:2017-12-12
申请人: 江苏索普化工股份有限公司 , 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏索普工程科技有限公司
IPC分类号: C07C281/20
摘要: 本发明提供了一种回收联二脲制备偶氮二甲酰胺的方法,联二脲回收后经粉碎化浆工序、混合工序、洗涤工序、制浆工序后提高了联二脲的纯度,利于后期再次氧化为偶氮二甲酰胺;在通入氯气氧化过程中,氯气由导管通入反应液面以下,利于物料与氯气的接触,并且氯气分阶段控制气体流量,氯气通入量由小到大然后再次降低,利于提高联二脲的转化率和反应热的控制,提高了联二脲回收制备偶氮二甲酰胺的利用率。通过干燥系统提高了干燥效率,通过真空带滤机实现了洗涤干燥一体化,节约了干燥时间;通过在空气加热器中设置多个U形加热管、V形导流板,保证空气经过多个加热管后能充分吸收热量,输出充分的加热过的空气为后续干燥过程做好准备。
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公开(公告)号:CN109851501A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910213290.0
申请日:2019-03-20
申请人: 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏索普工程科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种乙酸乙酯一体化制备塔,包括塔体、塔底再沸器和塔顶冷凝器,所述塔体为圆柱形压力容器,包括筒体、上封头和下封头,所述塔体由下至上通过塔内件依次分成塔釜段、提馏段、反应段、萃取段、精馏段和塔顶段。本发明的制备塔,设备紧凑,总体占地面积减少60%以上,运行能耗低,较常规工艺节省40%以上,装置废水量少,较现有工艺减少80%以上。
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公开(公告)号:CN101311107B
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN200710022468.0
申请日:2007-05-21
申请人: 华东理工大学 , 江苏索普(集团)有限公司 , 上海润扬化工科技咨询有限公司
IPC分类号: C01B21/16 , C07C241/02
摘要: 本发明涉及一种从含肼溶液中分离提纯得到纯净的水合肼的一种方法。其制备方法为:气相丙酮与氧化液中肼在沸腾条件下直接进行反应汽提,也可让液相丙酮与溶液先反应,然后再气提经水解后得到纯净的水合肼溶液。然后送入公知的水解塔,进行水解反应,制得纯净的水合肼溶液,水解产生的丙酮返回系统循环使用,其中丙酮与肼的摩尔比为2~3.6,反应温度在100℃~130℃。本发明可将脲氯法生产的肼以丙酮连氮(CH3)2C=N-N=C-(CH3)2气提出来,而将溶液中的碳酸钠、氯化钠等无机盐物质回收利用成为可能,从而彻底解决脲氯法ADC生产工艺的缩合废水问题。
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