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公开(公告)号：CN104353071B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410569549.2
申请日：2014-10-23
申请人： 江西农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于生产丙型肝炎病毒多表位疫苗的表达载体PVX‑6His‑CTBt‑Bt，该载体表达的丙型肝炎病毒多表位疫苗6His‑CTBt‑Bt由组氨酸标签、口服免疫佐剂霍乱毒素B亚单位CTB和难治性丙型肝炎病毒基因型1的6个B细胞抗原表位Bp组成。为便于该疫苗在烟草高效表达，人工合成密码子优化的6His‑CTBt‑Bt基因，克隆至高效植物病毒表达载体马铃薯X病毒载体PVX201，获得丙型肝炎病毒多表位疫苗6His‑CTBt‑Bt的重组表达载体PVX‑6His‑CTBt‑Bt，该表达载体接种烟草，以烟草为反应器生产针对难治性丙型肝炎病毒的，易于纯化，有较好口服免疫效果和体外抗病毒感染的抗丙型肝炎病毒疫苗。
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公开(公告)号：CN106749672A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611025182.3
申请日：2016-11-18
申请人： 江西农业大学
摘要： 本发明公开了一种重组丙型肝炎病毒融合抗原蛋白，本发明通过构建丙型肝炎病毒蛋白Core,E1和E2的全长及截短突变体表达载体和融合上述三种病毒蛋白的强免疫原性区域的融合抗原HCVles表达载体，以及通过烟草宿主表达相应的各个蛋白，发现与Core,E1和E2的全长及其截短突变体蛋白相比，融合抗原蛋白HCVles在诱导中和抗体，与丙型肝炎病毒感染者血清反应性和病毒抑制能力上都得到了显著增强，且表现出了协同增效作用，表明该丙型肝炎病毒融合抗原具有作为丙型肝炎病毒疫苗或诊断试剂的良好前景，可以为丙型肝炎病毒疫苗或诊断试剂的制备提供新的解决方案。
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公开(公告)号：CN108707191A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810743444.2
申请日：2018-07-09
申请人： 江西农业大学
IPC分类号： C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , G01N33/56983 , G01N2333/185
摘要： 本发明涉及一种乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体及其编码基因和应用，属于病毒技术领域。乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体在原始NS1的基础上删除C端两个强疏水区，得到删除C端63个氨基酸的截短突变体NS1△63基因，克隆至原核表达载体pET‑28a(+)，获得重组表达载体pET28a‑NS1△63，转化大肠杆菌，IPTG诱导，NS1△63在大肠杆菌中能够高效且稳定表达。大肠杆菌表达的NS1△63蛋白纯化和免疫小鼠，ELISA检测免疫小鼠NS1抗血清效价达到1:12150。免疫小鼠的保护力试验表明NS1△63有保护活性。所述NS1△63蛋白可为后期的病毒疫苗及诊断试剂盒的研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN108707191B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810743444.2
申请日：2018-07-09
申请人： 江西农业大学
IPC分类号： C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及一种乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体及其编码基因和应用，属于病毒技术领域。乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体在原始NS1的基础上删除C端两个强疏水区，得到删除C端63个氨基酸的截短突变体NS1△63基因，克隆至原核表达载体pET‑28a(+)，获得重组表达载体pET28a‑NS1△63，转化大肠杆菌，IPTG诱导，NS1△63在大肠杆菌中能够高效且稳定表达。大肠杆菌表达的NS1△63蛋白纯化和免疫小鼠，ELISA检测免疫小鼠NS1抗血清效价达到1:12150。免疫小鼠的保护力试验表明NS1△63有保护活性。所述NS1△63蛋白可为后期的病毒疫苗及诊断试剂盒的研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN106749672B
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201611025182.3
申请日：2016-11-18
申请人： 江西农业大学
摘要： 本发明公开了一种重组丙型肝炎病毒融合抗原蛋白，本发明通过构建丙型肝炎病毒蛋白Core,E1和E2的全长及截短突变体表达载体和融合上述三种病毒蛋白的强免疫原性区域的融合抗原HCVles表达载体，以及通过烟草宿主表达相应的各个蛋白，发现与Core,E1和E2的全长及其截短突变体蛋白相比，融合抗原蛋白HCVles在诱导中和抗体，与丙型肝炎病毒感染者血清反应性和病毒抑制能力上都得到了显著增强，且表现出了协同增效作用，表明该丙型肝炎病毒融合抗原具有作为丙型肝炎病毒疫苗或诊断试剂的良好前景，可以为丙型肝炎病毒疫苗或诊断试剂的制备提供新的解决方案。
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公开(公告)号：CN104353071A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410569549.2
申请日：2014-10-23
申请人： 江西农业大学
摘要： 本发明公开了一种用于生产丙型肝炎病毒多表位疫苗的表达载体PVX-6His-CTBt-Bt，该载体表达的丙型肝炎病毒多表位疫苗6His-CTBt-Bt由组氨酸标签、口服免疫佐剂霍乱毒素B亚单位CTB和难治性丙型肝炎病毒基因型1的6个B细胞抗原表位Bp组成。为便于该疫苗在烟草高效表达，人工合成密码子优化的6His-CTBt-Bt基因，克隆至高效植物病毒表达载体马铃薯X病毒载体PVX201，获得丙型肝炎病毒多表位疫苗6His-CTBt-Bt的重组表达载体PVX-6His-CTBt-Bt，该表达载体接种烟草，以烟草为反应器生产针对难治性丙型肝炎病毒的，易于纯化，有较好口服免疫效果和体外抗病毒感染的抗丙型肝炎病毒疫苗。
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