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公开(公告)号：CN108912215A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810842451.8
申请日：2013-03-15
申请人： 北卡罗来纳-查佩尔山大学 , 范德比尔特大学
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24023 , C12N2770/24122 , C12N2770/24123 , C12N2770/24134 , G01N33/56983 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394
摘要： 本发明涉及用于登革病毒表位的方法和组合物。本发明提供了含有包含登革病毒E糖蛋白骨架的嵌合登革病毒E糖蛋白的组合物和使用方法，所述嵌合登革病毒E糖蛋白包含引入登革病毒E糖蛋白结构域I和结构域II铰链区的氨基酸取代，所述登革病毒E糖蛋白结构域I和结构域II铰链区来自不同于登革病毒E糖蛋白骨架的登革病毒血清型的登革病毒血清型。
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公开(公告)号：CN108707191A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810743444.2
申请日：2018-07-09
申请人： 江西农业大学
IPC分类号： C07K14/18 , C12N15/40 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K39/12 , A61P31/14 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , G01N33/56983 , G01N2333/185
摘要： 本发明涉及一种乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体及其编码基因和应用，属于病毒技术领域。乙型脑炎病毒非结构蛋白NS1截短突变体在原始NS1的基础上删除C端两个强疏水区，得到删除C端63个氨基酸的截短突变体NS1△63基因，克隆至原核表达载体pET‑28a(+)，获得重组表达载体pET28a‑NS1△63，转化大肠杆菌，IPTG诱导，NS1△63在大肠杆菌中能够高效且稳定表达。大肠杆菌表达的NS1△63蛋白纯化和免疫小鼠，ELISA检测免疫小鼠NS1抗血清效价达到1:12150。免疫小鼠的保护力试验表明NS1△63有保护活性。所述NS1△63蛋白可为后期的病毒疫苗及诊断试剂盒的研制奠定基础。
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公开(公告)号：CN108650889A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201780010007.3
申请日：2017-02-22
申请人： 欧蒙医学诊断技术有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , A61K39/12 , C07K14/08
CPC分类号： G01N33/569 , C12N2770/24122 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/53 , Y02A50/60
摘要： 本发明涉及用于诊断疾病的多肽，优选地其二聚体和/或六聚体，更优选地二聚体，其包含从包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:9或其变体的组中选择的序列，优选地SEQ ID NO:1或其变体；在诊断学上有用的承载体，其包含用于特异性地捕获在来自受试者的样品中的针对SEQ ID NO:1的抗体的工具；试剂盒，其包含所述在诊断学上有用的承载体；和方法，优选地用于诊断疾病的方法，其包括在来自受试者的样品中检测针对SEQ ID NO:1的抗体的存在或不存在的步骤。
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公开(公告)号：CN106029888A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201480073002.1
申请日：2014-11-13
申请人： 新加坡国立大学
发明人： 黄玛莉 , 克鲁帕卡尔·帕塔萨拉蒂 , 蔡锦顺 , 杨惠羽
IPC分类号： C12N15/115 , C12Q1/68 , A61K31/7115
CPC分类号： C12N15/115 , A61K31/7115 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N2310/16 , C12N2310/33 , C12N2310/3513 , C12N2310/3517 , C12N2320/31 , C12N2320/50 , G01N33/56983 , G01N2333/185 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/395
摘要： 本发明涉及核酸。具体地，涉及能够结合黄病毒结构性蛋白或黄病毒非结构性蛋白的适体，用作用于预防、治疗和/或诊断患者的黄病毒感染的治疗。
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公开(公告)号：CN105548540A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511017554.3
申请日：2015-12-29
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： G01N33/569 , C07K14/18 , C07K16/10 , C12N15/40 , C12N15/70
CPC分类号： Y02A50/53 , G01N33/56983 , C07K14/005 , C07K16/1081 , C12N2770/24122 , G01N2333/185
摘要： 本发明涉及一种I-IV型登革热病毒的通用检测试剂盒，属于病毒检测技术领域。该试剂盒包括酶标记板、阴性对照血清、阳性对照NS1重组蛋白、检测抗体、显色底物和终止液。所述酶标记板上的包被抗体为DV14抗体，检测抗体为连接了生物素的DV11抗体。所述的阴性对照血清为没有感染登革热病毒的正常人的血清，终止液为2M的硫酸，显色底物包括酶标亲和素抗体和TMB显色液。本发明除了能快速的对早期登革热进行诊断，它还具有很高的专一性，与乙脑病毒并无交叉反应，对登革病毒具有良好的识别能力。本发明可使得四种不同型别特异性的单克隆抗体一次产生，缩短了至少4倍的时间和后续的成本。
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公开(公告)号：CN104704117A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201380035238.1
申请日：2013-05-03
申请人： 巴斯德研究所
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/62 , G01N33/543 , G01N33/564
CPC分类号： G01N33/54306 , G01N33/54313 , G01N33/54353 , G01N33/564 , G01N33/56983 , G01N33/6845 , G01N2333/18 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/51 , Y02A50/53 , Y02A50/56 , Y02A50/58 , Y02A50/60
摘要： 本发明提供用于病原体的早期检测、病原媒介的准确鉴定以及改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体进行快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联方法产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示增强的特异性抗体捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN104459143A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410763134.9
申请日：2014-12-12
申请人： 河南省农业科学院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N2333/185
摘要： 本发明涉及一种黄病毒科瘟病毒属的动物病毒鉴别检测器具，特别是涉及一种猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒鉴别检测试纸，由支撑板，样品垫，金标垫，检测膜和吸水垫构成，检测膜上含有猪瘟病毒检测线T1“│”，牛病毒性腹泻病毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。鉴别检测时，在检测膜显现三条红色条带“│││”为猪瘟病毒感染或免疫并混合牛病毒性腹泻病毒感染，在猪瘟病毒检测线和质控线显现两条红色条带“│ │”为猪瘟病毒感染或免疫，在牛病毒性腹泻病毒检测线和质控线显现两条红色条带“││”为牛病毒性腹泻病毒感染，只显现一条红色条带“│”为猪瘟病毒、牛病毒性腹泻病毒阴性。本鉴别检测试纸特异性强，敏感性高，反应谱广，且操作简便、快速，可广泛用于猪瘟病毒和牛病毒性腹泻病毒的鉴别检测，易于在生产实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN108633305A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201780010002.0
申请日：2017-02-22
申请人： 欧蒙医学诊断技术有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , A61K39/12 , C07K14/08
CPC分类号： G01N33/569 , C12N2770/24122 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/53 , Y02A50/60
摘要： 本发明涉及用于诊断疾病的多肽，优选地其二聚体和/或六聚体，更优选地二聚体，其包含从包括SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:19和SEQ ID NO:9或其变体的组中选择的序列，优选地SEQ ID NO:1或其变体；在诊断学上有用的承载体，其包含用于特异性地捕获在来自受试者的样品中的针对SEQ ID NO:1的抗体的工具；试剂盒，其包含所述在诊断学上有用的承载体；和方法，优选地用于诊断疾病的方法，其包括在来自受试者的样品中检测针对SEQ ID NO:1的抗体的存在或不存在的步骤。
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公开(公告)号：CN108588281A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810407791.8
申请日：2018-05-02
申请人： 北京泱深生物信息技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6851 , C12Q1/6841 , C12Q1/6869 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6841 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/185
摘要： 本发明公开了CMIP基因可以作为登革热和登革出血热早期诊断的分子标志物。本发明利用高通量测序和RT-PCR的方法发现CMIP基因在正常人和登革热和登革出血热患者的血液中的表达存在显著差异，即可以通过检测血液中CMIP基因表达情况来判断受试者是否患有登革热和登革出血热。根据两者的相关性，本发明开发了一种诊断登革热和登革出血热的试剂盒，该试剂盒通过检测CMIP基因的表达从而进行登革热和登革出血热的诊断。本发明的诊断试剂盒可用于疾病的早期诊断，在临床上具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN107202883A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710378121.3
申请日：2017-05-24
申请人： 徐成蔚
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/561 , G01N33/577 , G01N33/533 , G01N33/543 , G01N33/52 , G01N21/64
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N21/6402 , G01N21/6428 , G01N33/52 , G01N33/533 , G01N33/54346 , G01N33/561 , G01N33/577 , G01N2021/6439 , G01N2333/185 , G01N2333/465 , G01N2550/00
摘要： 本发明公开了检测鸭坦布苏病毒的侧向流免疫层析测定产品及相关试剂与制备方法。本发明公开的鸭坦布苏病毒的免疫检测产品，包括相互连接的样品垫、吸收垫和具有相互分离的检测线和质控线的包被膜，包被膜位于样品垫和吸收垫之间，样品垫上负载有荧光纳米晶标记单抗，检测线包被有鸭坦布苏病毒抗体，质检线包被有与荧光纳米晶标记单抗特异结合的第二抗体；荧光纳米晶标记单抗为将杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体和氨基修饰的荧光纳米晶颗粒以肽键共价结合形成的聚合体；杂交瘤细胞在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC No：C201712。实验证明，本发明的鸭坦布苏病毒的免疫检测产品可以特异识别DTMUV，灵敏度高。
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