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公开(公告)号：CN113599426A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110733165.X
申请日：2021-06-29
申请人： 江门丽宫国际食品股份有限公司 , 深圳大学
IPC分类号： A61K36/752 , A61P31/14 , A61P29/00 , A23L33/105 , A61K131/00
摘要： 本申请提供了陈皮提取物在制备预防或治疗病毒感染诱导的炎症的产品中的应用。本申请提供的陈皮提取物具有优异的抗炎症活性，在制备预防或治疗病毒感染诱导的炎症的产品具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN113599427A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110733176.8
申请日：2021-06-29
申请人： 江门丽宫国际食品股份有限公司 , 深圳大学
IPC分类号： A61K36/752 , A61P31/14 , A23L33/105
摘要： 本申请提供了一种具有抑制冠状病毒复制活性的陈皮提取物的制备方法，包括：将陈皮原料进行干燥和粉碎，得到陈皮粉，所述干燥的温度为100℃‑150℃，所述干燥的时间为2h‑5h；所述陈皮粉置于碱性溶液进行提取，经过滤得到陈皮提取液；所述陈皮提取液经冷冻干燥后得到具有抑制冠状病毒复制活性的陈皮提取物。本申请提供的制备方法可以制得具有抑制冠状病毒复制活性的陈皮提取物，其能够有效抑制冠状病毒的复制，具有抗病毒活性，在抗病毒领域具有广泛的应用前景。本申请还提供了具有抑制冠状病毒复制活性的陈皮提取物在制备预防或治疗冠状病毒感染的产品中的应用。
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公开(公告)号：CN109305942B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201810965214.0
申请日：2018-08-23
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/64 , A61P1/16 , G01N33/573
摘要： 本发明公开一种含有4‑咪唑基的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法及应用，其中，所述方法包括步骤：以带有溴取代基和R1的B单元原料和带有硼酸基和R2的C单元原料起始，经Suzuki偶联反应，制备B单元和C单元偶联的联苯中间体；以B单元和C单元偶联的联苯中间体和2‑(1H‑咪唑‑4‑基)乙胺为原料，经SN2反应制备得到基于4‑咪唑基药效团的化合物。本发明制备方法，其仅需Suzuki偶联、SN2反应两步即可完成，本发明的工艺路线简单可行，收率高，更适合大规模制备；且本发明制备方法所得的基于4‑咪唑基的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂具有更高活性，可广泛用于高效QC抑制剂类新药开发，AD、肿瘤、风湿性关节炎等QC特异性高表达相关疾病的药物、早期诊断及诊断试剂盒的开发等。
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公开(公告)号：CN110903292B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201911183787.9
申请日：2019-11-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61P25/28 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/4184
摘要： 本发明公开一种作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂，其中，所述多靶点抑制剂的结构通式为：本发明根据靶标QC和GSK‑3β酶蛋白的活性中心晶体结构，综合多种高活性药效团，经骨架跃迁、重组设计制备了一种能够同时作用于QC和GSK‑3β的多靶向抑制剂，所述多靶向抑制剂是具有多个靶点高活性的分子，其显著扩大了先导药物分子结构多样性，积极推动了创新抗AD药物以及AD诊断试剂盒的研究开发。
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公开(公告)号：CN110934921B
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN201911251692.6
申请日：2019-12-09
申请人： 深圳大学
IPC分类号： A61K36/808 , A61K47/69 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂及其制备方法，其中，所述复方中药制剂按重量份计包括50‑250份的杜仲、60‑180份的肉桂、60‑250份的旱莲草、70‑300份的淫羊藿、60‑200份的丹皮、60‑180份的生地、50‑200份的元参以及80‑160份的五味子。本发明提供的用于防治阿尔茨海默病的复方中药制剂能有效补肾益气、活血解毒，并能有效减轻神经炎症反应，改善AD症状，适用于AD及相关疾病的防治。本发明的复方中药制剂疗效好、毒副作用小、价格便宜，适于临床广泛推广。
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公开(公告)号：CN113493513A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110740256.6
申请日：2021-06-30
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07K16/24 , A61K39/395 , A61P11/06 , A61P37/08
摘要： 本申请提供了一种抗人IL‑33中和性自身抗体，所述抗人IL‑33中和性自身抗体的重链可变区包括如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，轻链可变区包括如SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。该抗人IL‑33中和性自身抗体可以结合并中和IL‑33活性，特异性的阻断IL‑33介导的生物功能。本申请还提供了抗人IL‑33中和性自身抗体的制备方法和应用。
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公开(公告)号：CN110903292A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911183787.9
申请日：2019-11-27
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/14 , C07D401/14 , A61P25/28 , A61K31/519 , A61K31/4439 , A61K31/4184
摘要： 本发明公开一种作用于QC和GSK-3β的多靶向抑制剂，其中，所述多靶点抑制剂的结构通式为：本发明根据靶标QC和GSK-3β酶蛋白的活性中心晶体结构，综合多种高活性药效团，经骨架跃迁、重组设计制备了一种能够同时作用于QC和GSK-3β的多靶向抑制剂，所述多靶向抑制剂是具有多个靶点高活性的分子，其显著扩大了先导药物分子结构多样性，积极推动了创新抗AD药物以及AD诊断试剂盒的研究开发。
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公开(公告)号：CN110110741A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910232627.2
申请日：2019-03-26
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明实施例公开了一种多尺度分类方法、装置及计算机可读存储介质，将输入的遥感图像初始化分割为多个超像素块，对多个超像素块中的相邻超像素块进行逐级合并，构建树状层次结构；基于不同尺度参数以及树状层次结构，分别生成不同尺度参数下的分割结果图；从所生成的分割结果图中选取训练样本构建训练样本集，并基于机器学习算法，利用训练样本集训练得到多尺度分类模型；利用多尺度分类模型，对待分类遥感图像进行多尺度分类。通过本发明的实施，构建树状层次结构来实现图像分割，从多尺度来分析图像，更符合遥感图像中地物的实际情况，并选择多尺度样本训练多尺度分类模型，提高了分类结果的准确性和鲁棒性。
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公开(公告)号：CN109305942A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810965214.0
申请日：2018-08-23
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D233/64 , A61P1/16 , G01N33/573
摘要： 本发明公开一种含有4-咪唑基的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂的制备方法及应用，其中，所述方法包括步骤：以带有溴取代基和R1的B单元原料和带有硼酸基和R2的C单元原料起始，经Suzuki偶联反应，制备B单元和C单元偶联的联苯中间体；以B单元和C单元偶联的联苯中间体和2-(1H-咪唑-4-基)乙胺为原料，经SN2反应制备得到基于4-咪唑基药效团的化合物。本发明制备方法，其仅需Suzuki偶联、SN2反应两步即可完成，本发明的工艺路线简单可行，收率高，更适合大规模制备；且本发明制备方法所得的基于4-咪唑基的谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂具有更高活性，可广泛用于高效QC抑制剂类新药开发，AD、肿瘤、风湿性关节炎等QC特异性高表达相关疾病的药物、早期诊断及诊断试剂盒的开发等。
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公开(公告)号：CN106883214A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710024730.9
申请日：2017-01-13
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D219/12 , A61K31/496 , A61P25/28 , C12Q1/44 , C12Q1/48
CPC分类号： C07D401/12 , C07D219/12 , C12Q1/44 , C12Q1/48 , G01N2333/9108 , G01N2333/918
摘要： 本发明公开一种Aβ寡聚化抑制剂、合成方法及应用，所述Aβ寡聚化抑制剂结构通式如下：其中，R1是氢、直链状烷基、支链状烷基、烷氧基、卤素、苯环、六元杂芳环、五元杂芳环、七元芳环、萘、蒽、萘醌、多芳环体系及其取代物中的一种；R2是氢、羧基、硝基、磺酸基、胺基、磷酸基及其取代物中的一种；n1＝1～4，n2＝1～4。本发明所提供的Aβ寡聚化抑制剂是基于Aβ寡聚过程特征、天然药效团和其他关键酶活性中心结构设计的，结构新颖、活性显著，以SN2反应为主即可完成合成，本发明合成方法路线简单可靠、收率高，更适合大规模制备。本发明的Aβ寡聚化抑制剂可广泛用于Aβ寡聚化抑制剂类抗AD药物和Aβ寡聚化相关检测、诊断试剂盒等。
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