公开(公告)号：CN116143700B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211571163.6

申请日：2022-12-08

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 宫平 ,  秦铭泽 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  侯云雷

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

摘要： 酞嗪酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域，本发明目的是提供一种通式I所示的活性更好的PARP抑制剂及PARP/HDACs双靶点抑制剂。研究发现，绝大多数化合物对PARP具有显著的抑制活性，部分化合物对PARP和HDACs均具有较强的抑制活性，经药理活性筛选，表明本发明提供的化合物具有良好的抗肿瘤活性，对多种人源肿瘤细胞具有显著抑制作用，能够用于制备治疗由于PARP和/或HDAC异常表达所引起疾病的药物中，特别是用于制备治疗和/或预防癌症、神经变性型疾病及炎症等药物中。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115594671B

公开(公告)日：2024-03-15

申请号：CN202110774091.4

申请日：2021-07-08

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 刘亚婧 ,  宫平 ,  赵燕芳 ,  侯云雷 ,  秦铭泽 ,  刘默逸 ,  杨帆 ,  马幸幸

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

摘要： 一种通式I所示的苯并噻唑类衍生物、及其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中，取代基R1、R2、和R3具有在权利要求书中给出的含义。并涉及它们的制备方法，还涉及通式I的化合物具有不可逆的抑制酪氨酸激酶的活化，有效的克服EGFR T790M耐药突变，并且还涉及该类化合物、其几何异构体、及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗EGFR突变疾病药物中的用途，特别是制备治疗和/或预防肺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、肝癌的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113831301B

公开(公告)日：2023-06-06

申请号：CN202010511064.3

申请日：2020-06-08

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北科技大学

发明人： 赵燕芳 ,  高子彬 ,  韩雨霏 ,  李硕 ,  侯云雷 ,  张惠敏 ,  徐思聪 ,  孙艳平 ,  秦铭泽 ,  孙勇军 ,  刘亚婧 ,  宫平

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02

摘要： 本发明涉及苯并噻唑类衍生物及其用途，具体涉及通式I所示的化合物或其立体异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R1、R2、R8、X、Y、Z、Q具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。

公开(公告)号：CN115515944A

公开(公告)日：2022-12-23

申请号：CN202180033286.1

申请日：2021-06-01

申请人： 沈阳药科大学 ,  河北科技大学

发明人： 赵燕芳 ,  高子彬 ,  韩雨霏 ,  李硕 ,  侯云雷 ,  张惠敏 ,  徐思聪 ,  孙艳平 ,  秦铭泽 ,  孙勇军 ,  刘亚婧 ,  宫平

IPC分类号： C07D277/82 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/18 ,  A61P25/00 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02

摘要： 通式(I)所示的化合物或其立体异构体及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。通式(I)的化合物在制备用于治疗和/或预防sEH介导的疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、疼痛、溃疡性疾病等的药物中的应用。

公开(公告)号：CN113891881A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202080038720.0

申请日：2020-07-01

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵燕芳 ,  李颖修 ,  秦铭泽 ,  侯云雷 ,  刘亚婧 ,  宫平

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及通式I所示的2‑氨基嘧啶类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药、它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、Q、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物在制备治疗和/或预防恶性血液疾病和其它增生性疾病的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111057065B

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN201911345321.4

申请日：2019-12-24

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵燕芳 ,  侯云雷 ,  秦铭泽 ,  刘亚婧 ,  韩雨霏 ,  田野 ,  王茹新

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的噻吩并嘧啶类衍生物及药学上可接受的盐或前药及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述的通式I中，取代基L、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制PI3K的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN111057065A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201911345321.4

申请日：2019-12-24

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 赵燕芳 ,  侯云雷 ,  秦铭泽 ,  刘亚婧 ,  韩雨霏 ,  田野 ,  王茹新

IPC分类号： C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示的噻吩并嘧啶类衍生物及药学上可接受的盐或前药及其制备方法，属于药物化学技术领域。所述的通式I中，取代基L、R2具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制PI3K的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于PI3K异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。

公开(公告)号：CN115819414B

公开(公告)日：2024-06-28

申请号：CN202211621792.5

申请日：2022-12-16

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 刘亚婧 ,  侯云雷 ,  赵燕芳 ,  宫平 ,  秦铭泽 ,  杨帆 ,  代宝柱

IPC分类号： C07D409/12 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  C07D307/68 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/443 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4035 ,  A61P25/28

摘要： 含N‑酰基芳腙类衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学领域，涉及通式I所示的N‑酰基芳基腙类衍生物或其药学上可接受的盐，其中取代基R、R’和X具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物具有抑制RyRs和AchE的作用，并且还涉及该类化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗/或预防神经退行性疾病的用途，特别是制备治疗和/或预防阿尔兹海默症的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118047779A

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202211399106.4

申请日：2022-11-09

申请人： 沈阳药科大学 ,  苏州圣苏新药开发有限公司

发明人： 侯云雷 ,  赵燕芳 ,  张田 ,  李志威 ,  刘亚婧 ,  秦铭泽 ,  宫平 ,  刘玖玉 ,  韩亮 ,  佟明辉 ,  石璇

IPC分类号： C07D475/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551

摘要： 本发明涉及通式Ⅰ所示含苯联杂芳基的二氢喋啶酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，它们的制备方法以及通式I所示化合物为活性成分的药物组合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、X、m、A具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药在制备治疗由于PLK1激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115947728B

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202111174489.0

申请日：2021-10-09

申请人： 沈阳药科大学

发明人： 侯云雷 ,  赵燕芳 ,  刘亚婧 ,  秦铭泽 ,  宫平 ,  王钰 ,  陈飞 ,  刘玖玉

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/519 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377

摘要： 本发明涉及化合物制备，具体的说是一种含磺酰基的二氢喋啶酮衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，及其应用。衍生物为通式Ⅰ所示化合物及其盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y具有在说明书中给出的含义。本发明化合物具有PLK1激酶和BRD4蛋白抑制作用，并且还涉及该类化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防由于PLK1和BRD4异常表达所引起疾病的药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。