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公开(公告)号：CN107973788B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201810017468.X
申请日：2018-01-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D405/12 , C07D307/92 , C07D405/06 , A61K31/343 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61K31/4025 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一类BBI608衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构如下：其中X、R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。本发明所述的衍生物及其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗胃癌(包括胃食管连接癌)和胰腺癌的药物。HepG2细胞活性研究中发现大部分化合物的细胞抑制活性明显优于抗癌药物BBI608。
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公开(公告)号：CN107304172A
公开(公告)日：2017-10-31
申请号：CN201610247724.5
申请日：2016-04-20
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C233/65 , C07C259/10 , C07C233/80 , C07C233/75 , C07C233/78 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D295/215 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07D211/62 , C07C275/64 , C07C271/60 , A61K31/245 , A61K31/196 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/5375 , A61K31/17 , A61K31/445 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤和神经退行性疾病等具有良好的治疗作用。
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公开(公告)号：CN105037143A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510347126.0
申请日：2015-06-19
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07C67/08 , C07C67/343 , C07C69/753
CPC分类号： C07C67/08 , C07C51/08 , C07C67/343 , C07C253/30 , C07C69/753 , C07C61/39 , C07C255/46
摘要： 本发明公开了两种1-苯基环庚烷羧酸及其酯的合成方法，包括：第一种苯乙腈和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环，所得产物在酸或碱作用下水解,所得产物在催化下与甲醇反应得到目标产物；第二种苯乙酸甲酯和1,6-二溴己烷(或1,6-二氯己烷或1,6-二碘己烷)以碘化钾(钠)作催化剂在强碱作用下成环得到目标产物。本发明公开的两种1-苯基环庚烷羧酸及其甲酯的合成方法，具有十分突出的优点：反应简便，大大缩短了反应步骤，更加的节约、环保。
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公开(公告)号：CN107304172B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201610247724.5
申请日：2016-04-20
申请人： 沈阳药科大学 , 山东新华制药股份有限公司
IPC分类号： C07C233/65 , C07C259/10 , C07C233/80 , C07C233/75 , C07C233/78 , C07C237/40 , C07C271/28 , C07D295/215 , C07C275/42 , C07C311/08 , C07D211/62 , C07C275/64 , C07C271/60 , A61K31/245 , A61K31/196 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/5375 , A61K31/17 , A61K31/445 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明属医药技术领域，公开了含八氢蒽类化合物及其制备方法和用途。化合物的结构如式（I）或（II）所示，其制备主要以苯为起始原料，傅克反应、硝化、还原、成(磺)酰胺、还原、成脲或成酰胺等反应得到目标化合物，目标化合物对肿瘤和神经退行性疾病等具有良好的治疗作用。（I） （II）
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公开(公告)号：CN107973788A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201810017468.X
申请日：2018-01-09
申请人： 沈阳药科大学
IPC分类号： C07D405/12 , C07D307/92 , C07D405/06 , A61K31/343 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/443 , A61K31/4178 , A61K31/4025 , A61P35/00
摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一类BBI608衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用。所述衍生物及其药学上可接受的盐的结构如下：其中X、R1、R2、R3如权利要求书和说明书所述。本发明所述的衍生物及其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是制备治疗胃癌(包括胃食管连接癌)和胰腺癌的药物。HepG2细胞活性研究中发现大部分化合物的细胞抑制活性明显优于抗癌药物BBI608。
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