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公开(公告)号:CN118851893A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410870239.8
申请日:2024-06-28
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C45/00 , C07C45/45 , C07C49/786 , C07C49/784 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07D213/50 , C07D241/12
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种二芳基甲酮衍生物的合成新方法。以芳基卤化物和苯乙腈衍生物为原料,在室温条件下一步合成二芳基甲酮衍生物,具体为:取芳基卤化物和苯乙腈衍生物作为原料,加入催化剂、配体、碱、水、有机溶剂,于室温条件下进行反应得到二芳基甲酮衍生物。本发明方法与传统二芳基甲酮衍生物的合成方法相比反应条件温和,原料廉价易得,底物普适性较好,是一种绿色高效的合成二芳基甲酮衍生物的新方法。
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公开(公告)号:CN115785052B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202211458197.4
申请日:2022-11-21
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D311/76
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种多酸催化下高选择性合成异香豆素的方法。包括以下内容:在室温下,以式I所示化合物和式II所示化合物为原料,在碱性环境、碘源和保护气体下,利用紫外灯光辅助多酸催化剂催化,先发生亲电加成反应,然后进行分子内Heck偶联,高选择性的合成了异香豆素。本发明解决了通过Sonogashira型偶联生成2‑炔基苯甲酸作为中间体,其在内环闭合时区域选择性较低的问题。本发明先进行亲电加成,随后进行分子内Heck偶联,调控了反应的区域选择性,大大减少了副反应的发生,反应体系简单,条件温和,对官能团的兼容性很好。
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公开(公告)号:CN109942894B
公开(公告)日:2021-05-14
申请号:CN201910134570.2
申请日:2019-02-23
申请人: 河南大学
IPC分类号: C08K13/02 , C08K3/32 , C08K5/3492 , C08K5/357 , C08K5/544 , C08K3/04 , C08K5/41 , C08K5/5313 , C08L59/02 , C08L77/06
摘要: 本发明涉及一种含苯并噁嗪成炭剂的无卤膨胀阻燃体系及其阻燃热塑性树脂,无卤膨胀阻燃体系由以下重量百分比的原料制成:磷系阻燃剂40~95%,苯并噁嗪成炭剂2~50%,含氮化合物0~30%、协效剂0~15%,苯并噁嗪成炭剂为单噁嗪环苯并噁嗪、双酚型苯并噁嗪或二胺型双噁嗪环苯并噁嗪中的一种或者几种。该阻燃体系中的苯并噁嗪成炭剂有助于添加型阻燃体系在聚合物基材中的分散,抑制小分子阻燃组分的析出迁移,在燃烧过程中能生成更多更稳定的炭层,隔热、隔氧,从而具有较高的阻燃效率。此外,在苯并噁嗪分子中引入适量硅烷结构,不仅具有磷‑氮‑硅三元协效阻燃作用,还可以发挥硅烷偶联剂的作用,进一步提高复合材料的综合性能。
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公开(公告)号:CN110668974A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910865631.2
申请日:2019-09-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C253/30 , C07C255/46 , C09K11/06 , C09K9/02 , C09D11/50 , C09D11/30 , C09D11/38
摘要: 本发明属于防伪材料技术领域,具体涉及一种具有多重刺激响应特性的有机纳米粒子及其制备方法和应用。该有机纳米粒子的制备包括以下步骤:将2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)与醇类/胺类化合物完全溶解在溶剂中,得混合液;将混合物放入聚四氟乙烯水热反应釜中进行溶剂热反应,得到有机纳米粒子的混合溶液;水热反应釜冷却至室温后,将有机纳米粒子的混合溶液采用柱层析进行分离纯化,再通过旋蒸除去溶剂得到有机纳米粒子。有机纳米粒子溶解在甲醇、乙醇或水中制备为荧光防伪油墨,对溶剂二甲基亚砜、盐酸和氨蒸汽具有刺激响应变色特性,加密和解密过程易于操作,加密程度更高,加密稳定性高,图像显示亮度高,辨识度高。
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公开(公告)号:CN109336756A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811382835.2
申请日:2018-11-20
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C51/377 , C07C201/12 , C07C231/12 , C07C63/06 , C07C233/65 , C07C63/04 , C07C205/57
摘要: 本发明涉及脱卤反应,具体涉及一种卤代芳香烃的氢化脱卤方法。该方法是以咪唑或咪唑衍生物或类似物为还原剂,在光照和光敏剂作用下,将卤代芳香烃氢化脱卤为芳烃。具体操作如下:将卤代芳香烃、咪唑或咪唑衍生物或类似物、催化剂、光敏剂和碱性化合物溶解到有机溶剂中,然后在空气条件下置于光源环境中反应,最后用柱层析法将产物分离,产率可达89%。本发明首次使用了咪唑或咪唑衍生物或类似物来作为氢化脱卤的还原剂,首次将光敏剂用于氢化脱卤反应。为卤代芳香烃的氢化脱卤提供了一种温和易操控的新方法。
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公开(公告)号:CN109265341A
公开(公告)日:2019-01-25
申请号:CN201811383415.6
申请日:2018-11-20
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C67/08 , C07C69/40 , C07D233/60 , C07C201/12 , C07C205/51 , C07C227/04 , C07C229/22
摘要: 本发明涉及一种5-氨基乙酰丙酸盐酸盐的合成方法,包括:以丁二酸酐为原料,与甲醇进行单酯化得到丁二酸单甲酯;丁二酸单甲酯与N,N'-羰基二咪唑发生亲核取代反应,得到4-(1-咪唑)-4-氧代丁酸甲酯;4-(1-咪唑)-4-氧代丁酸甲酯与硝基甲烷在碱性化合物催化下发生亲核取代反应,得到5-硝基-4-氧代戊酸甲酯;5-硝基-4-氧代戊酸甲酯与金属还原剂发生还原反应,经水解得到5-氨基乙酰丙酸盐酸盐。本发明的工艺简单,原料易得,不需要专门的精馏和重结晶装置来处理中间产物,不使用毒性较大、价格昂贵的原料,避免使用重金属还原剂,以免给环境造成污染,合成成本低廉,合成的产物经过重结晶检测纯度可达97%,总收率高,可达70%以上。
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公开(公告)号:CN106279667A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610604268.5
申请日:2016-07-28
申请人: 河南大学
IPC分类号: C08G65/332 , C08G65/26 , A61K47/34 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号: C08G65/3322 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/22 , C08G65/2624 , C08G2650/50
摘要: 本发明公开了一种pH敏感光交联的聚乙二醇空心球、其制备方法及应用。所述聚乙二醇空心球由将两亲性梳形聚醚胺溶于水中,经紫外光照射1-2h,水解,经沉析、分离及干燥得到交联的聚乙二醇空心球,所述的两亲性梳形聚醚胺亲水链段由聚乙二醇构成,疏水链段由脂肪族羧酸构成,主链由香豆素构成,其结构单元结构式如下:式中,R为H或CH3或CH2CH3,R’为碳原子数6~30的脂肪链,n=10~230,且n为整数。所述聚乙二醇空心球具有良好的生物相容性、pH敏感性,可作为脂溶性物质的
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公开(公告)号:CN115216861A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210870962.7
申请日:2022-07-22
申请人: 河南大学
摘要: 本发明属于PUF器件制备技术领域,具体涉及一种基于金属‑介电‑发光同轴多层复合纳米纤维的PUF器件以及采用该器件生成密钥的方法。所述PUF器件是将同轴三层纳米纤维封装后得到,所述同轴三层纳米纤维包括由内向外依次设置的芯层、中间层、以及壳层;所述芯层为等离激元金属层,等离激元金属层采用等离激元金属纳米粒子、等离激元金属纳米线或等离激元金属纳米纤维制备而成;所述中间层为聚合物介电层;所述壳层为发光层。采用本发明制备得到的PUF器件可以生成随机性和唯一性较高的密钥,该密钥熵源为纳米尺度下等离激元电磁场的空间分布不确定性,可以生成超高空间存储容量的密钥,密钥空间存储量可以超过4 Tbit/mm3。
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公开(公告)号:CN112574077A
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN202011452613.0
申请日:2020-12-12
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07C315/00 , C07C317/14 , C07C317/44 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07D213/71 , C07D277/76 , B01J31/18 , B01J31/02
摘要: 本发明属于化合物制备技术领域,具体涉及一种光催化条件下合成砜类化合物的方法。以芳肼和亚磺酸盐为原料,在碱和溶剂作用下,经可见光光照,在空气或者氧气条件下反应生成砜类化合物。本发明方法以芳肼作为芳基化试剂,以多酸盐为催化剂或者有机光敏剂为催化剂,在室温条件下经可见光照射,便可实现与亚磺酸盐偶联高效合成砜类化合物。该方法具有较好的底物普适性和相对温和的反应条件,不仅是目前报道从简单底物出发经偶联合成砜类化合物的一种替代,而且还拓宽了多酸盐在光催化领域的新应用。
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公开(公告)号:CN108610345B
公开(公告)日:2021-03-30
申请号:CN201810852480.2
申请日:2018-07-28
申请人: 河南大学
IPC分类号: C07D487/04
摘要: 本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种苯并咪唑[1,2‑c]喹唑啉类化合物的合成方法。在碱性条件下,利用紫外光辅助铜催化2‑(2‑卤苯基)苯并咪唑与一级胺先发生乌尔曼偶联反应,然后以氧气为氧化剂进行氧化关环、氧化脱氢形成苯并咪唑[1,2‑c]喹唑啉类化合物。该方法在室温下即可进行,其中2‑(2‑卤苯基)苯并咪唑、碱和胺的摩尔比为1:3:(1~3),铜催化剂的用量为20mmol%。现有技术中卤代芳烃的光催化乌尔曼N‑芳基化均采用活性较高的碘苯,并且对于碳氢键氧化铵的报道均是在加热条件下完成的,而且均采用的是苄胺。本发明突破了氯代和氟代芳烃的光催化乌尔曼N‑芳基化;另外也突破了光催化非苄胺类脂肪胺的碳氢键氧化胺化反应。
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