一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法

    公开(公告)号:CN106995810B

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN201710397584.4

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C12N9/54 C12R1/07

    摘要: 本发明公开了一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法,包括:大豆预处理、培养基制备、种子制备、接种、变温发酵、干燥、粉碎等单元操作。该方法是集原料预处理、培养基与种子制备、接种、发酵、干燥和粉碎等技术为一体,整个过程是在洁净或无菌环境中进行,不会产生跑、冒、滴、漏等不良现象,易于达到GMP要求。与传统法相比,本发明具有如下特点:巧妙的原料预处理和多组分培养基的组方设计,为纳豆激酶产生菌的生长提供了良好的物质基础;表面活性剂的采用,使纳豆激酶的产生与分泌明显提高;变温发酵方法及工艺的应用,使纳豆激酶的产率提高10‑45%;方法科学,工艺合理先进,利于环保。本发明可广泛用于纳豆激酶及其它相关产品的研发和生产。

    一种纳豆激酶高产菌株的筛选方法

    公开(公告)号:CN107058188A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710398199.1

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/07

    CPC分类号: C12N1/20

    摘要: 本发明公开了一种纳豆激酶高产菌株的筛选方法,该方法是依据纳豆激酶的理化特性和纳豆芽孢杆菌的生长代谢特性通过一种选择性培养基的设计与应用,借助于高通量筛选和OD值的快速检测等技术以实现快速准确的纳豆激酶高产菌株的筛选。本发明与传统方法相比,具有方向明确,目标精准,工作量小,用时短,效率高,成功率大等优点,不仅使其工作量大、效率低,筛选的随机性大、目标性差的缺点得以克服,还使筛选周期明显缩短;与前沿的基因定点突变筛选法相比,不仅没有降低筛选的目标性和方向性,还节省了大量的人力物力财力等,同时,也大大降低了筛选的难度。该方法操作简单,方便快捷,可广泛用于丝氨酸蛋白酶类产生菌的快速筛选。

    一种制备花色苷的方法

    公开(公告)号:CN106749452A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611027348.5

    申请日:2016-11-22

    IPC分类号: C07H17/065 C07H1/08 C12P19/60

    摘要: 本发明公开了一种制备花色苷的方法,即生物二次发酵微纳滤与RO复合法。主要步骤包括二次发酵、护色、冷处理、多级离心、多级错流膜微滤、纳滤与反渗透、干燥粉碎等单元操作。该方法是集发酵、提取、浓缩和干燥粉碎等技术为一体,全过程是在一密闭洁净环境中进行,不会产生跑、冒、滴、漏现象。与传统方法相比,本发明方法具有如下特点:(1)完全摆脱了溶剂的参与,是一种真正的无溶剂提取法,因此,也就无需担忧提取过程中溶剂造成的一系列问题;(2)本方法中的生物二次发酵法不仅可以最大限度地溶出花色苷,而且还可以合成新的花色苷和对花色苷具有辅色作用的辅色素;(3)本方法是一种多功能的复合方法,条件温和,环保节能,适用面广。

    一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102488693B

    公开(公告)日:2013-07-10

    申请号:CN201110389551.8

    申请日:2011-11-30

    摘要: 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法,是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分,再配入可接受的载体或辅料,采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比,其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍,抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍,是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性,在用于病原菌及敏感情况不明的感染,尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时,其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便,且制备技术对环境无害。

    一种检测真菌多糖的方法

    公开(公告)号:CN101441202B

    公开(公告)日:2011-08-10

    申请号:CN200810231539.2

    申请日:2008-12-29

    发明人: 赵永亮 王卫国

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种检测真菌多糖的方法,该方法是单相色谱技术为核心,并与MALS,高灵敏示差法及DLS进行有机组合构成的一种既可在线、又可离线,既可定量检测,又可对多糖的绝对分子量;分散度;分子构象;溶解性和稳定性等特性进行表征及分析。该方法包括制样、流动相的制备、进样、缓冲、聚焦平衡、洗脱分离和检测等步骤。与现有的苯酚-硫酸、凝胶电泳、HPLC等法相比,本发明具有以下特点:集定量与定性于一体;不破坏样品,全物理检测;样品吸附极少;操作程序简便、迅速,条件温和;无需标样即可获得多糖的绝对分子量及其分布;灵敏度高,可达10-9;可同时检测多糖的多种物理化学特性。可广泛用于多糖及其它相关化合物的分析检测、质量控制及研发。

    一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法

    公开(公告)号:CN106995810A

    公开(公告)日:2017-08-01

    申请号:CN201710397584.4

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C12N9/54 C12R1/07

    CPC分类号: C12N9/54

    摘要: 本发明公开了一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法,包括:大豆预处理、培养基制备、种子制备、接种、变温发酵、干燥、粉碎等单元操作。该方法是集原料预处理、培养基与种子制备、接种、发酵、干燥和粉碎等技术为一体,整个过程是在洁净或无菌环境中进行,不会产生跑、冒、滴、漏等不良现象,易于达到GMP要求。与传统法相比,本发明具有如下特点:巧妙的原料预处理和多组分培养基的组方设计,为纳豆激酶产生菌的生长提供了良好的物质基础;表面活性剂的采用,使纳豆激酶的产生与分泌明显提高;变温发酵方法及工艺的应用,使纳豆激酶的产率提高10‑45%;方法科学,工艺合理先进,利于环保。本发明可广泛用于纳豆激酶及其它相关产品的研发和生产。