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公开(公告)号：CN103630536A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310657504.6
申请日：2013-12-09
摘要： 本发明公开了一种交联透明质酸钠凝胶中聚乙二醇残留量的检测方法，依据PEG与钡离子和碘离子形成1∶1∶1的复合物的光密度与PEG的含量在535nm处呈线性关系的原理采用非常规溶剂建立了一种操作简单、快速、稳定性好的交联凝胶中微量PEG残留量的检测方法。该检测方法在0-50.0µg/mL范围内具有良好的线性关系，尤其可用于残留量在2µg/mL以下的和大分子量的交联剂检测。本检测方法不仅可用于PEG交联的透明质酸钠凝胶中PEG残留量的痕量检测和凝胶产品的质量控制，对PEG交联的其它凝胶及含有PEG的其它液态样品中PEG残留量的检测也有重要意义。
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公开(公告)号：CN103630536B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201310657504.6
申请日：2013-12-09
摘要： 本发明公开了一种交联透明质酸钠凝胶中聚乙二醇残留量的检测方法，依据PEG与钡离子和碘离子形成1:1:1的复合物的光密度与PEG的含量在535nm处呈线性关系的原理采用非常规溶剂建立了一种操作简单、快速、稳定性好的交联凝胶中微量PEG残留量的检测方法。该检测方法在0-50.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系，尤其可用于残留量在2μg/mL以下的和大分子量的交联剂检测。本检测方法不仅可用于PEG交联的透明质酸钠凝胶中PEG残留量的痕量检测和凝胶产品的质量控制，对PEG交联的其它凝胶及含有PEG的其它液态样品中PEG残留量的检测也有重要意义。
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公开(公告)号：CN102488693B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110389551.8
申请日：2011-11-30
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/545 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便，且制备技术对环境无害。
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公开(公告)号：CN102488693A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110389551.8
申请日：2011-11-30
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/545 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便，且制备技术对环境无害。
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公开(公告)号：CN114083447A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111384192.7
申请日：2021-11-19
申请人： 河南工业大学
摘要： 本发明公开了一种金属骨架增强陶瓷基复合结合剂的制备方法，首先将低温陶瓷结合剂粉末与高岭土、羧甲基纤维素、硅溶胶、聚乙烯亚胺、辛醇混合均匀，将混合物放入球磨机中进行球磨；其次将球磨所得粉末与去离子水按照一定比例配置成浆料；最后将金属骨架置于模中，而后将所得浆料浇灌于模内，待其凝固成型，即可得到金属骨架增强陶瓷基复合结合剂。本发明所得复合结合剂与传统金属粉末增强陶瓷结合剂相比，具有较好的力学性能，可用做新一代超硬砂轮结合剂。
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公开(公告)号：CN109092336A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810792360.8
申请日：2018-07-18
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： B01J27/138 , C01G23/047
摘要： 本发明提供了一种全无机钙钛矿复合TiO2纳米线及其制备方法，属于纳米复合新材料技术领域。具体制备方法的步骤为：通过水热法制备钛酸盐纳米线；对所制备的钛酸盐纳米线进行离子交换和晶化处理，得到TiO2纳米线；对所制备的TiO2纳米线进行全无机钙钛矿的复合，制备得到一种全无机钙钛矿复合的TiO2纳米线。该复合材料充分发挥了TiO2一维纳米结构的优势，明显拓宽吸收太阳光的波长范围，有效抑制光生载流子的复合，显著提高其光（电）催化活性。
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公开(公告)号：CN108855156A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810792396.6
申请日：2018-07-18
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： B01J27/138
摘要： 本发明提供了一种全无机非铅钙钛矿复合TiO2纳米线及其制备方法，属于纳米复合新材料技术领域。具体制备方法的步骤为：通过水热法制备钛酸盐纳米线；对所制备的钛酸盐纳米线进行离子交换，制备钛酸纳米线，再进行晶化处理，制备得到TiO2纳米线；对所制备的TiO2纳米线进行全无机非铅钙钛矿的复合，制备得到一种全无机非铅钙钛矿复合的TiO2纳米线。该复合材料充分发挥了TiO2纳米线结构的优势，可使其吸收太阳能波长范围变宽，抑制电子‑空穴对的复合，大大提高了TiO2纳米线的光催化效率。
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公开(公告)号：CN102430029B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110381711.4
申请日：2011-11-25
IPC分类号： A61K9/51 , A61K36/8945 , A61P1/14 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P15/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种六味地黄纳米微囊剂及其制备工艺，是以传统六味地黄丸配方为基础，将熟地黄、茯苓、泽泻采用多级动态热回流法提取浓缩；将山茱萸、牡丹皮、山药进行纳米级粉碎；将纳米细粉与浓缩液按一定比例均匀混合，进行冷冻或喷雾干燥处理后制成纳米微囊剂，最后，采用相应的制剂技术制成临床上适用的剂型。该工艺具有操作简单，工艺流程短，参数易控、成本低廉、无有机试剂产生毒副作用等优点。该六味地黄纳米微囊剂既可直接使用，亦可作为药物中间体。可以明显延长药效，减少服药次数和服药量，降低或消除传统常规用药而产生的毒副作用。本品为现有市场上六味地黄类产品浓缩倍数的3倍以上，总日用量可比传统浓缩六味地黄丸等产品减少3-6倍。
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公开(公告)号：CN114702033A
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202210401807.0
申请日：2022-04-18
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C01B32/28
摘要： 本发明公开了一种电解联合酸处理脱除聚晶金刚石中金属的方法，属于超硬材料磨料磨具领域。主要过程分为聚晶金刚石表面净化、聚晶金刚石碱性电解液电解处理、聚晶金刚石酸解金属脱除处理三个部分。本发明操作简单，具有脱除金属效率高、安全、环保等一系列优点，大大提高了脱除金属深度，降低了聚晶金刚石在使用过程中的残余热应力，增强了聚晶金刚石的热稳定性和耐磨性。且和传统酸法脱除金属相比，此发明在室温下进行，避免了高温下强酸溶液挥发的情况，具有较高的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN115093227A
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202210720657.X
申请日：2022-06-23
申请人： 河南工业大学
IPC分类号： C04B35/52 , C04B35/622 , C04B35/626 , C04B35/628 , C04B35/63 , C04B35/645
摘要： 本发明公开了一种以镀膜金刚石为原料制备聚晶金刚石的方法，属于超硬材料磨料磨具领域。主要过程分为金刚石表面净化、金刚石表面镀覆、预压及高温高压烧结三个部分。其中镀覆材料选用铁、钴、镍等常见触媒中的一种或几种组合，通过调控镀覆时间改变镀层厚度能有效调控金刚石生长情况。本发明操作简单，由此方法合成的聚晶金刚石与传统方法相比在硬度、致密度、磨耗比方面都有较大的提升，且在一定程度上能降低聚晶金刚石合成的条件，适合工业化生产。
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