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公开(公告)号：CN102488693A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110389551.8
申请日：2011-11-30
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/545 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便，且制备技术对环境无害。
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公开(公告)号：CN102488693B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110389551.8
申请日：2011-11-30
IPC分类号： A61K31/546 , A61K31/545 , A61K31/43 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型。该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。本发明制备成本经济、操作简便，且制备技术对环境无害。
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公开(公告)号：CN106995810B
公开(公告)日：2021-05-07
申请号：CN201710397584.4
申请日：2017-05-31
申请人： 河南工业大学 , 郑州金百合生物工程有限公司
摘要： 本发明公开了一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法，包括：大豆预处理、培养基制备、种子制备、接种、变温发酵、干燥、粉碎等单元操作。该方法是集原料预处理、培养基与种子制备、接种、发酵、干燥和粉碎等技术为一体，整个过程是在洁净或无菌环境中进行，不会产生跑、冒、滴、漏等不良现象，易于达到GMP要求。与传统法相比，本发明具有如下特点：巧妙的原料预处理和多组分培养基的组方设计，为纳豆激酶产生菌的生长提供了良好的物质基础；表面活性剂的采用，使纳豆激酶的产生与分泌明显提高；变温发酵方法及工艺的应用，使纳豆激酶的产率提高10‑45%；方法科学，工艺合理先进，利于环保。本发明可广泛用于纳豆激酶及其它相关产品的研发和生产。
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公开(公告)号：CN106995810A
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201710397584.4
申请日：2017-05-31
申请人： 河南工业大学 , 郑州金百合生物工程有限公司
CPC分类号： C12N9/54
摘要： 本发明公开了一种固态发酵法制备纳豆激酶的方法，包括：大豆预处理、培养基制备、种子制备、接种、变温发酵、干燥、粉碎等单元操作。该方法是集原料预处理、培养基与种子制备、接种、发酵、干燥和粉碎等技术为一体，整个过程是在洁净或无菌环境中进行，不会产生跑、冒、滴、漏等不良现象，易于达到GMP要求。与传统法相比，本发明具有如下特点：巧妙的原料预处理和多组分培养基的组方设计，为纳豆激酶产生菌的生长提供了良好的物质基础；表面活性剂的采用，使纳豆激酶的产生与分泌明显提高；变温发酵方法及工艺的应用，使纳豆激酶的产率提高10‑45%；方法科学，工艺合理先进，利于环保。本发明可广泛用于纳豆激酶及其它相关产品的研发和生产。
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公开(公告)号：CN102443621B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110389693.4
申请日：2011-11-30
摘要： 本发明公开了一种测定β-葡聚糖合成酶活力的方法，本发明的优点是以葡萄糖作为酶促反应底物、用3,5-二硝基水杨酸作为显色剂对β-葡聚糖合成酶合成β-葡聚糖后消耗的葡萄糖的量在可见光下进行检测来确定β-葡聚糖合成酶的活力。该方法与传统的使用UDP-[14C]葡萄糖为底物、通过使用液体闪烁计数仪测定UDP-[14C]葡萄糖的放射活性的变化来测定β-葡聚糖合成酶的活力的方法相比，可以大幅度降低实验成本，而且该方法不使用含有放射性的葡萄糖作为底物，实验的安全性高。本方法灵敏度高，操作简单安全，方便快捷，便于大规模推广应用。本发明可广泛用于糖类与酶类产品的研究与开发中。
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公开(公告)号：CN102443621A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201110389693.4
申请日：2011-11-30
摘要： 本发明公开了一种测定β-葡聚糖合成酶活力的方法，本发明的优点是以葡萄糖作为酶促反应底物、用3,5-二硝基水杨酸作为显色剂对β-葡聚糖合成酶合成β-葡聚糖后消耗的葡萄糖的量在可见光下进行检测来确定β-葡聚糖合成酶的活力。该方法与传统的使用UDP-[14C]葡萄糖为底物、通过使用液体闪烁计数仪测定UDP-[14C]葡萄糖的放射活性的变化来测定β-葡聚糖合成酶的活力的方法相比，可以大幅度降低实验成本，而且该方法不使用含有放射性的葡萄糖作为底物，实验的安全性高。本方法灵敏度高，操作简单安全，方便快捷，便于大规模推广应用。本发明可广泛用于糖类与酶类产品的研究与开发中。
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公开(公告)号：CN102430029A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201110381711.4
申请日：2011-11-25
IPC分类号： A61K36/8945 , A61K9/51 , A61P1/14 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P15/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种六味地黄纳米微囊剂及其制备工艺，是以传统六味地黄丸配方为基础，将熟地黄、茯苓、泽泻采用多级动态热回流法提取浓缩；将山茱萸、牡丹皮、山药进行纳米级粉碎；将纳米细粉与浓缩液按一定比例均匀混合，进行冷冻或喷雾干燥处理后制成纳米微囊剂，最后，采用相应的制剂技术制成临床上适用的剂型。该工艺具有操作简单，工艺流程短，参数易控、成本低廉、无有机试剂产生毒副作用等优点。该六味地黄纳米微囊剂既可直接使用，亦可作为药物中间体。可以明显延长药效，减少服药次数和服药量，降低或消除传统常规用药而产生的毒副作用。本品为现有市场上六味地黄类产品浓缩倍数的3倍以上，总日用量可比传统浓缩六味地黄丸等产品减少3-6倍。
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公开(公告)号：CN107129977A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710397835.9
申请日：2017-05-31
申请人： 河南工业大学 , 郑州金百合生物工程有限公司
CPC分类号： C12N9/54
摘要： 本发明公开了一种生产纳豆激酶的培养基及其制备方法和用途与用法，它是根据纳豆菌的生长生理特性以及纳豆激酶的产生、分泌特性、分子组成和理化特性等进行综合组方设计，在培养基原料组分选择和含量配比上，基于安全性第一原则，除了食用大豆外，其它全为食品级或医药级以上的生化类或医药级组分，所以，发酵后仅做简单后处理或不做任何处理即可作为产品使用；该培养基可做为生产纳豆激酶的通用培养基，该培养基既可用于固态法生产纳豆激酶，又可用于液态法生产纳豆激酶，经过适当调整，该培养基还可用于实验室中纳豆激酶产生菌的富集和培养。分类制备法既有利于提高灭菌效果，还可降低养分的损失。本发明培养基安全性高，适用面广；使用方便，效果优良。
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公开(公告)号：CN106987577A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710398211.9
申请日：2017-05-31
申请人： 河南工业大学 , 郑州金百合生物工程有限公司
CPC分类号： C12N9/54
摘要： 本发明公开了一种液态发酵法制备纳豆激酶的方法，包括：菌种活化、培养基制备、种子制备、接种、变温发酵、后处理等单元操作。该方法是集菌种活化、培养基制备、种子制备、接种、发酵、后处理等为一体，整个过程是在洁净或无菌环境中进行，不会产生跑、冒、滴、漏等不良现象，易于达到GMP要求。与传统法相比，本发明具有如下特点：巧妙的多组分培养基组方设计，为纳豆激酶产生菌的生长提供了良好的物质基础；表面活性剂的采用，使纳豆激酶的产生与分泌明显提高；变温发酵方法及工艺的应用，使纳豆激酶的产率提高6‑38%；工艺合理先进，便于扩大再生产，产量和质量明显提高，且利于环保。本发明可广泛用于纳豆激酶及其它相关产品的研发和生产。
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公开(公告)号：CN102430029B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201110381711.4
申请日：2011-11-25
IPC分类号： A61K9/51 , A61K36/8945 , A61P1/14 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P15/12 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种六味地黄纳米微囊剂及其制备工艺，是以传统六味地黄丸配方为基础，将熟地黄、茯苓、泽泻采用多级动态热回流法提取浓缩；将山茱萸、牡丹皮、山药进行纳米级粉碎；将纳米细粉与浓缩液按一定比例均匀混合，进行冷冻或喷雾干燥处理后制成纳米微囊剂，最后，采用相应的制剂技术制成临床上适用的剂型。该工艺具有操作简单，工艺流程短，参数易控、成本低廉、无有机试剂产生毒副作用等优点。该六味地黄纳米微囊剂既可直接使用，亦可作为药物中间体。可以明显延长药效，减少服药次数和服药量，降低或消除传统常规用药而产生的毒副作用。本品为现有市场上六味地黄类产品浓缩倍数的3倍以上，总日用量可比传统浓缩六味地黄丸等产品减少3-6倍。
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