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    一种柴桂口服液及其制备方法
    2.
    发明公开
    一种柴桂口服液及其制备方法 有权 质押

    公开(公告)号：CN109528994A

    公开(公告)日：2019-03-29

    申请号：CN201811481116.6

    申请日：2018-12-05

    申请人： 河南牧翔动物药业有限公司 ,  河南牧翔生物科技有限公司

    发明人： 刘升 ,  李灵娟 ,  岳旭龙 ,  冯文丽 ,  李攀登 ,  陈华 ,  高贵超

    IPC分类号： A61K36/9068 ,  A61K9/08 ,  A61P11/00 ,  A61K35/618

    摘要： 本发明属于兽用药技术领域，公开一种柴桂口服液及其制备方法。由下述重量百分比的原料药制成：柴胡20-40%、黄芩10-30%、麻黄10-20%、紫锥花5-20%、天花粉5-20%、桂枝5-20%、干姜5-20%、牡蛎5-10%、炙甘草5-10%。按比例取各原料药并制成粗粉；将柴胡、桂枝、干姜3味原料药粗粉加水进行蒸馏，收集挥发油备用，蒸馏后的水溶液过滤，得药渣和蒸馏余液；所得药渣与剩余其它原料药粗粉，加水超声煎煮，煎煮后过滤取滤液与蒸馏余液合并，经膜分离得澄清液，澄清液进一步浓缩至50℃相对密度1.15-1.20的浓缩液；将挥发油加定容重量1-2%的聚山梨酯80，溶解后加入到浓缩液中，再加入防腐剂，用水定容至原料药总重量的1-2倍，搅匀，过滤，灌装，即得。本发明口服液组方合理、吸收率高。

    一种柴桂口服液及其制备方法
    5.
    发明授权
    一种柴桂口服液及其制备方法 有权 质押

    公开(公告)号：CN109528994B

    公开(公告)日：2021-07-02

    申请号：CN201811481116.6

    申请日：2018-12-05

    申请人： 河南牧翔动物药业有限公司 ,  河南牧翔生物科技有限公司

    发明人： 刘升 ,  李灵娟 ,  岳旭龙 ,  冯文丽 ,  李攀登 ,  陈华 ,  高贵超

    IPC分类号： A61K36/9068 ,  A61K9/08 ,  A61P11/00 ,  A61K35/618

    摘要： 本发明属于兽用药技术领域，公开一种柴桂口服液及其制备方法。由下述重量百分比的原料药制成：柴胡20‑40%、黄芩10‑30%、麻黄10‑20%、紫锥花5‑20%、天花粉5‑20%、桂枝5‑20%、干姜5‑20%、牡蛎5‑10%、炙甘草5‑10%。按比例取各原料药并制成粗粉；将柴胡、桂枝、干姜3味原料药粗粉加水进行蒸馏，收集挥发油备用，蒸馏后的水溶液过滤，得药渣和蒸馏余液；所得药渣与剩余其它原料药粗粉，加水超声煎煮，煎煮后过滤取滤液与蒸馏余液合并，经膜分离得澄清液，澄清液进一步浓缩至50℃相对密度1.15‑1.20的浓缩液；将挥发油加定容重量1‑2%的聚山梨酯80，溶解后加入到浓缩液中，再加入防腐剂，用水定容至原料药总重量的1‑2倍，搅匀，过滤，灌装，即得。本发明口服液组方合理、吸收率高。

    兽用黄芪制剂及其制备方法
    7.
    发明授权
    兽用黄芪制剂及其制备方法 有权 质押

    公开(公告)号：CN104367987B

    公开(公告)日：2017-07-28

    申请号：CN201410739752.X

    申请日：2014-12-08

    申请人： 河南牧翔动物药业有限公司

    发明人： 岳旭龙

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K36/481 ,  A61P37/04 ,  A61K31/715

    摘要： 兽用黄芪制剂及其制备方法，属于植物中药有效成分提取及应用技术领域，所述药物中含有黄芪多糖和黄芪多肽两种活性成分，其剂型为注射液、口服液或者粉剂。其制备方法为：综合利用酶水解提取技术有效的从黄芪原料中提取到了高活性的黄芪多肽和高含量、高纯度的黄芪多糖并进行有效配置成黄芪制剂，解决了综合提取制备技术难题，有利于对黄芪多糖和黄芪多肽的进一步系统、深入研究，大大提高了得率和纯度，减少资源浪费，降低成本，有利于产业化生产。

    一种泰地罗新脂质体及其制备方法
    9.
    发明授权
    一种泰地罗新脂质体及其制备方法 有权 质押

    公开(公告)号：CN103585108B

    公开(公告)日：2016-07-06

    申请号：CN201310570929.3

    申请日：2013-11-13

    申请人： 河南牧翔动物药业有限公司

    发明人： 孙江宏 ,  管倩 ,  岳旭龙

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/706 ,  A61K47/34 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明属于兽药制剂技术领域，公开一种泰地罗新脂质体及其制备方法。包含下列重量份的组分：磷脂5-10份、胆固醇0.5-2份、泰地罗新1-2份、乳化剂0.5-100份。本发明还提供上述泰地罗新脂质体的制备方法，比如注入法、超声分散法、逆相蒸发法或薄膜分散法。本发明的产品粒径在80～500nm之间，使得泰地罗新具有更佳的光和常温稳定性。而且本发明的脂质体，特别是通过薄膜分散法制备的产品具有较好的包封率；另外，本发明通过将药物泰地罗新包裹进具有特定组分的脂质体中，脂质体与生物膜具有更好的粘附性，药物不易流失，使药物在局部维持较高的浓度，提高泰地罗新的药物浓度及生物利用度，从而有效地增强抗菌效果，并由于药物滞留量的增加而延长了药物的作用时间。