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公开(公告)号：CN106420612A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611083443.7
申请日：2016-11-30
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司 , 河南牧翔科技有限公司
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K31/546 , A61K47/26 , A61K47/44
摘要： 本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种头孢维星微乳及其制备方法。由下述重量百分比的原料组成：头孢维星0.01~5%、莱菔子油0.1~2.0%、油溶剂0.1~10%、表面活性剂10.0~36%，余量为水。本发明头孢维星微乳乳滴粒径在1~100nm之间，可以透过表皮进入更深层组织，从而杀菌功效更明显，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN104208657A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410456907.9
申请日：2014-09-10
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
摘要： 一种维吉尼亚霉素可溶性粉及其制备方法，属于药物技术领域，可溶性粉重量组成为：维吉尼亚霉素0.01~20份，聚乙二醇-4000和/或聚乙二醇-600030～70份、聚维酮K301～10份，十二烷基硫酸钠0.5～2份，辅美粉1～10份。本发明的可溶性粉水溶性好，溶解均匀，药物不析出，不赌水线，与传统通过饲料给药的方式相比，使用更方便，为市场提供了一种新的维吉尼亚霉素用药方式。此外，本发明药物的稳定性好，生产工艺可操作性强，利于市场推广。
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公开(公告)号：CN104940132A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510301929.2
申请日：2015-06-05
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
摘要： 本发明公开一种硫酸小檗碱口服液，属于药物技术领域，每100ml该溶液的重量组成为：硫酸小檗碱0.05~5g、聚乙二醇200：10~30.0g、吐温-80：5.0~20.0g、1，2-丙二醇0~6g、EDTA-2Na 0.01~0.1g，余量为去离子水。其制备方法为：（a）将硫酸小檗碱溶于部分去离子水中；（b）将聚乙二醇200、吐温-80和1，2-丙二醇依次加入到步骤（a）所得溶液中，搅拌；（c）将EDTA-2Na溶于部分去离子水中；（d）将（b）、（c）所得溶液混合，搅拌，用去离子水定容至100ml即可。本发明各组分相容性好，无配伍反应，体系澄清透明，稳定性好；其制备方法，制备过程药物无损失和破坏，时间短，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN106420612B
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201611083443.7
申请日：2016-11-30
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司 , 河南牧翔生物科技有限公司
摘要： 本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种头孢维星微乳及其制备方法。由下述重量百分比的原料组成：头孢维星0.01~5%、莱菔子油0.1~2.0%、油溶剂0.1~10%、表面活性剂10.0~36%，余量为水。本发明头孢维星微乳乳滴粒径在1~100nm之间，可以透过表皮进入更深层组织，从而杀菌功效更明显，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN104800167B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201510192169.6
申请日：2015-04-22
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
摘要： 一种氟苯尼考可溶性粉，属于药物制剂技术领域，主要包括以下重量份的原料：氟苯尼考0.01～20份、聚乙二醇20～60份、无水碳酸钠1～5份、固体酸2～10份、乳糖5～10份。本发明组分合理，选取的辅料和设计的工艺，可有效克服药物在储存过程中容易老化的问题；提供的制备方法工艺过程简单，挥发的乙醇可以通过冷凝回流回收，节约生产成本，便于大规模生产、推广。
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公开(公告)号：CN104940132B
公开(公告)日：2018-02-27
申请号：CN201510301929.2
申请日：2015-06-05
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
摘要： 本发明公开一种硫酸小檗碱口服液，属于药物技术领域，每100ml该溶液的重量组成为：硫酸小檗碱0.05~5g、聚乙二醇200 10~30.0 g、吐温‑80 5.0~20.0 g、1，2‑丙二醇0~6 g、EDTA‑2Na 0.01~0.1 g，余量为去离子水。其制备方法为：（a）将硫酸小檗碱溶于部分去离子水中；（b）将聚乙二醇200、吐温‑80和1，2‑丙二醇依次加入到步骤（a）所得溶液中，搅拌；（c）将EDTA‑2Na溶于部分去离子水中；（d）将（b）、（c）所得溶液混合，搅拌，用去离子水定容至100ml即可。本发明各组分相容性好，无配伍反应，体系澄清透明，稳定性好；其制备方法，制备过程药物无损失和破坏，时间短，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN104208656B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410456821.6
申请日：2014-09-10
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
摘要： 一种维吉尼亚霉素微乳及其制备方法，属于医药技术领域，所述微乳的活性成分为维吉尼亚霉素，其重量百分比为0.01~3.0%。所述微乳的重量百分比组成为：维吉尼亚霉素0.01~3.0%、油0.1~11.0%、表面活性剂18.0~35.0%、助表面活性剂0~6%，其余为去离子水。所述的维吉尼亚霉素微乳的制备方法，包括以下步骤：a）将维吉尼亚霉素与油混合；b）向其中添加助表面活性剂，加热至体系完全澄清透明，加热温度≤80℃；c）冷却至室温，添加表面活性剂混合；d）再加入去离子水混合即得。本发明的这种剂型上的转变使维吉尼亚霉素药物在使用的过程中更加方便，同时抗菌效果显著增加，减少了给药次数。
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公开(公告)号：CN104758245A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510103265.9
申请日：2015-03-10
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/16
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种硫酸头孢喹肟油性混悬注射液及其制备方法，该100ml注射液包括以下各组分：硫酸头孢喹肟0.1~10.0g、抗氧化剂0.05~0.5g、抑菌剂1.0~3.0g、乳化剂0.5~7.0g、助悬剂0.1~5.0g、触变剂0.1~1.0g，余量为注射用油，制备方法包括以下步骤：将助悬剂分散到一部分注射用油中，再依次加入抗氧化剂、抑菌剂，搅拌，加入乳化剂搅拌，得溶液体系；将硫酸头孢喹肟加入到一部分注射用油中，研磨，得溶液体系；两种溶液体系混合，注射用油定容至100ml；灭菌即得。本发明的注射液与畜禽常用油乳疫苗配伍相容性好，可合针注射减少工作量；通针性好，缓释作用明显。
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公开(公告)号：CN104367548B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201410584940.X
申请日：2014-10-28
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/351 , A61P33/02 , A61P3/00
摘要： 一种拉沙洛西钠微乳，属于医药技术领域，其活性成分为拉沙洛西钠，重量百分比为0.01~5.0%。所述微乳的重量百分比组成为：拉沙洛西钠0.01~5.0%、油相0.5~10.0%、表面活性剂 18.0~36.0%、助表面活性剂0~6.0%，其余为去离子水。本发明这种剂型上的转变使拉沙洛西钠药物在使用的过程中更加方便，同时抗菌效果显著增加，减少了给药次数。
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公开(公告)号：CN104758245B
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201510103265.9
申请日：2015-03-10
申请人： 河南牧翔动物药业有限公司
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/546 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61P11/00 , A61P31/04 , A61P31/16
摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种硫酸头孢喹肟油性混悬注射液及其制备方法，该100ml注射液包括以下各组分：硫酸头孢喹肟0.1~10.0g、抗氧化剂0.05~0.5g、抑菌剂1.0~3.0g、乳化剂0.5~7.0g、助悬剂0.1~5.0g、触变剂0.1~1.0g，余量为注射用油，制备方法包括以下步骤：将助悬剂分散到一部分注射用油中，再依次加入抗氧化剂、抑菌剂，搅拌，加入乳化剂搅拌，得溶液体系；将硫酸头孢喹肟加入到一部分注射用油中，研磨，得溶液体系；两种溶液体系混合，注射用油定容至100ml；灭菌即得。本发明的注射液与畜禽常用油乳疫苗配伍相容性好，可合针注射减少工作量；通针性好，缓释作用明显。
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