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公开(公告)号:CN111870613A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010987653.9
申请日:2020-09-18
IPC分类号: A61K31/7048 , A61K31/352 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P39/02
摘要: 一种桃叶珊瑚苷或其苷元在制备抑制铁死亡药物中的应用,本发明属于中药提取物用途领域,具体提供了桃叶珊瑚苷或其苷元在制备抑制铁死亡药物中的应用,特别是桃叶珊瑚苷或其苷元在制备预防或治疗铁死亡相关疾病的药物中的应用。本发明首次揭示了桃叶珊瑚苷或其苷元对铁死亡的抑制作用和分子机制,丰富了桃叶珊瑚苷或其苷元的药理作用基础,并为铁死亡相关疾病的预防或治疗提供了新途径。
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公开(公告)号:CN115368422A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210632175.9
申请日:2022-06-07
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: C07H17/08 , C07H1/00 , A61P31/04 , A61K31/7056
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及4”,11‑O‑(1,2,3‑三氮唑)克拉霉素类衍生物及其制备方法、应用,具有如式I或Ⅱ所示的化学结构通式:其中R1为苯基、取代苯基;R2为取代苯基。本发明在克拉霉素的4”‑OH和11‑OH位引入1,2,3‑三氮唑部分,通过静电、氢键、疏水或π‑π堆积作用与细菌核糖体23SrRNA结构域II中的核苷酸残基A752或U790发生结合,重新恢复并加强大环内酯类抗生素与细菌核糖体之间的结合力,制备的克拉霉素类衍生物对耐药菌表现出优异的抗菌活性。
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公开(公告)号:CN115368422B
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202210632175.9
申请日:2022-06-07
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: C07H17/08 , C07H1/00 , A61P31/04 , A61K31/7056
摘要: 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及4”,11‑O‑(1,2,3‑三氮唑)克拉霉素类衍生物及其制备方法、应用,具有如式I或Ⅱ所示的化学结构通式:其中R1为苯基、取代苯基;R2为取代苯基。本发明在克拉霉素的4”‑OH和11‑OH位引入1,2,3‑三氮唑部分,通过静电、氢键、疏水或π‑π堆积作用与细菌核糖体23SrRNA结构域II中的核苷酸残基A752或U790发生结合,重新恢复并加强大环内酯类抗生素与细菌核糖体之间的结合力,制备的克拉霉素类衍生物对耐药菌表现出优异的抗菌活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115007110B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210106169.X
申请日:2022-01-28
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: B01J20/22 , B01J20/285 , B01J20/288 , B01J20/30 , G01N30/60 , B01D15/38 , C08F220/20 , C08F222/02 , C08J9/28 , C08L33/14
摘要: 本发明提出了一种衣康酸功能化亲水毛细管电色谱整体柱及制备方法和应用,所述毛细管电色谱整体柱的固定相为:衣康酸、2‑丙烯酸‑2‑羟基‑1,3‑丙二酯、催化剂过硫酸铵在PEG 400和H2O中发生原位聚合反应,生成的多孔有机骨架整体材料。本发明提出了采用衣康酸作为功能单体通过原位聚合法制备了亲水色谱性能优异的整体柱,实现了极性核苷类药物的高效、高选择性分离分析。
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公开(公告)号:CN113717158A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110977008.3
申请日:2021-08-24
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: C07D401/14 , C07D401/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/551 , A61P35/02 , A61P35/00
摘要: 本发明的目的是提供新型2‑(N‑(吡啶‑2‑基)氨基)喹啉衍生物及其制备方法,以及该类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。通式(Ⅰ)所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1为氢原子,卤素原子或者取代的芳香基;R2为氢原子或者卤素原子;R3为氢原子,卤素原子,C1‑2烷基或者取代的杂环基;R4为氢原子,取代或者未取代的羟基;本发明的衍生物可以与其他活性成分组合使用,只要它们不产生其他不利的作用。本发明的药物组合物可配制成若干种剂型,其中含有药物领域中常用的一些赋型剂,用于本发明药物组合物的载体是药物领域中可得到的常见类型,本发明活性化合物可作为唯一的抗癌药物使用,或者与一种或多种其它抗肿瘤药物联合使用。
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公开(公告)号:CN115007110A
公开(公告)日:2022-09-06
申请号:CN202210106169.X
申请日:2022-01-28
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: B01J20/22 , B01J20/285 , B01J20/288 , B01J20/30 , G01N30/60 , B01D15/38 , C08F220/20 , C08F222/02 , C08J9/28 , C08L33/14
摘要: 本发明提出了一种衣康酸功能化亲水毛细管电色谱整体柱及制备方法和应用,所述毛细管电色谱整体柱的固定相为:衣康酸、2‑丙烯酸‑2‑羟基‑1,3‑丙二酯、催化剂过硫酸铵在PEG 400和H2O中发生原位聚合反应,生成的多孔有机骨架整体材料。本发明提出了采用衣康酸作为功能单体通过原位聚合法制备了亲水色谱性能优异的整体柱,实现了极性核苷类药物的高效、高选择性分离分析。
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公开(公告)号:CN113292617A
公开(公告)日:2021-08-24
申请号:CN202110590951.9
申请日:2021-05-28
申请人: 河南省人民医院
IPC分类号: C07H17/00 , C07H1/00 , A61K31/7056 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及医药领域,具体涉及3‑O‑芳烷基取代的15元氮杂内酯类衍生物及其制备方法与应用。3‑O‑芳烷基取代的15元氮杂内酯类衍生物,其具有通式I的结构:其中,R1选自芳基或取代芳基;R2选自氢、乙酰基或苯甲酰基。所述3‑O‑芳烷基取代的15元氮杂内酯类衍生物对各种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出显著的抗菌活性,尤其是对临床分离的屎肠球菌耐药菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐青霉素金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌活性,可用来制备治疗细菌感染的药物。
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公开(公告)号:CN211108975U
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201921791219.2
申请日:2019-10-22
申请人: 河南省人民医院
摘要: 本实用新型公开了一种用于中药制剂的驻存装置,包括杯体和安装在杯体顶部的杯盖,所述杯体的内安装有可拆卸的内杯体。本实用新型中,通过控制装置、电池、加热装置、循环水管和触摸显示屏的配合作用,达到了加热装置运行对内杯体进行加热的效果,实现了对内杯体内部的中药药剂进行加热的功能,方便患者饮用,同时电池可以随时为加热装置提供电能,方便在户外一些没电的环境下使用;通过驱动马达、输出轴和搅拌叶片的配合作用,达到了驱动马达转动带动搅拌叶片转动的效果,实现了对内水杯内部的中药药剂的温度进行混合均匀的功能,同时还可以避免中药药剂产生沉淀,防止内杯体内部的中药药剂产生沉淀,影响对患者的治疗效果。
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