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公开(公告)号:CN118879919A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411222459.6
申请日:2024-09-02
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于检测花生锈病抗性的KASP分子标记引物组及其应用。所述KASP分子标记SNP位点Tif1_A02_3438294位于花生栽培种2号染色体上,突变位点为:G/A,根据该分子标记突变位点前后100bp的序列设计KASP引物组。利用KASP分子标记引物组进行PCR鉴定的方法,提取待鉴定花生材料的DNA,当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为G:G,花生材料表现为抗病;当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为A:A,则花生材料表现为感病。本发明的KASP分子标记可用于花生抗锈病材料的基因型筛选,该鉴定方法受环境影响小,结果稳定可靠,通过早期基因筛选可缩短育种年限,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN116479533A
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202310518429.9
申请日:2023-05-08
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837
Abstract: 本发明涉及一种花生液相芯片及制备方法和应用,该液相芯片为花生全基因组芯片,该液相芯片的基因分型对象包括定位于四倍体栽培种花生基因组上的40000个SNP位点。所选位点来源于353份花生种质20×重测序的结果,本发明基于靶向捕获测序技术分型准确,具有特异性强、多态性好等优点。该芯片的灵活性较高,可选择测10K、20K、40K等不同数据量,可用于国内外绝大多数花生品种各种性状的基因定位、遗传多样性分析、全基因组关联分析、全基因组选择、分子标记前景选择,以及品种鉴定、亲缘关系鉴定、种质资源改良与保护,应用范围较广。
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公开(公告)号:CN120041535A
公开(公告)日:2025-05-27
申请号:CN202510325471.8
申请日:2025-03-19
Abstract: 本发明涉及一种花生白绢病苗期抗性鉴定方法,包括活化并培养花生白绢病病菌;制备病原菌菌饼;温室培育接种用的花生幼苗,选取14天幼苗采用菌饼贴壁法接种;接种后对幼苗日常管理,21天后统计每个植株病级,计算病情指数和相对病情指数,进一步评价不同花生品种苗期对花生白绢病的抗病性。本发明提出一种简便、结果稳定、可操作性强的花生白绢病接种鉴定方法,该方法便于苗期对花生进行抗白绢病筛选,对于早期筛选抗病材料和指导花生抗病育种具有重要价值。
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公开(公告)号:CN118879919B
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411222459.6
申请日:2024-09-02
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及用于检测花生锈病抗性的KASP分子标记引物组及其应用。所述KASP分子标记SNP位点Tif1_A02_3438294位于花生栽培种2号染色体上,突变位点为:G/A,根据该分子标记突变位点前后100bp的序列设计KASP引物组。利用KASP分子标记引物组进行PCR鉴定的方法,提取待鉴定花生材料的DNA,当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为G:G,花生材料表现为抗病;当检测的SNP位点Tif1_A02_3438294基因型为A:A,则花生材料表现为感病。本发明的KASP分子标记可用于花生抗锈病材料的基因型筛选,该鉴定方法受环境影响小,结果稳定可靠,通过早期基因筛选可缩短育种年限,提高育种效率。
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公开(公告)号:CN111982564A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010876548.8
申请日:2020-08-27
Applicant: 河南省农业科学院
IPC: G01N1/04
Abstract: 本发明涉及一种花生籽仁不同发育时期的取样方法,包括以下步骤:将待检测的花生品种播种田间,按照常规田间管理;在花生开花下针盛期,当每株花生第2节位或第3节位出现4~6个尚未入土的果针时,选取长度大于2cm的果针进行标记;标记果针结束后,于同一时间进行统一培土,使被标记果针完全被遮盖;将统一培土的当日记为果针入土第1d,以后每隔5-10d取花生籽仁样品一次,备用。本发明标记时间短,最大限度地维持了荚果发育的同步性,控制了因荚果发育差异造成的取样误差,提高取样精确性和一致性,为进一步的生理生化或遗传学及分子生物学研究奠定基础。
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公开(公告)号:CN106947832A
公开(公告)日:2017-07-14
申请号:CN201710200348.9
申请日:2017-03-30
Applicant: 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q2563/107 , C12Q2561/101 , C12Q2545/114
Abstract: 本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒(PEDV)经典株和变异株荧光定量PCR鉴别检测方法,该方法基于PEDV经典毒株和变异毒株的S1基因,设计了两条特异性探针,并在探针的外围设计了一对特异性引物。分别以PEDV经典毒株和变异毒株的代表毒株CV777和CH/HNLY的cDNA为模板扩增目的片段,构建重组质粒作为标准品,用于建立标准曲线,并根据两个探针的不同报告基团来鉴别检测不同毒株。该方法具有较好的特异性、灵敏性和可重复性,可用于临床样本PEDV的鉴别检测。
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公开(公告)号:CN106148358A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610557798.9
申请日:2016-07-15
Applicant: 河南省农业科学院 , 河南中泽生物工程有限公司
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N7/00 , C12N15/70 , C12N2750/14322 , C12N2750/14323 , C12N2750/14334 , C12N2800/101 , C12N2800/22
Abstract: 本发明公开了一种猪细小病毒VP2蛋白的编码基因、原核表达VP2蛋白病毒样颗粒的方法及其在疫苗制备中的应用。对序列进行优化,人工合成VP2基因,将合成的基因插入pET28a载体,然后和伴侣蛋白质粒共转入BL21(DE3)宿主菌中,使VP2蛋白和伴侣蛋白共表达,以促进VP2蛋白的正确折叠。实验证明,通过该重组菌表达的VP2蛋白能在体外实现自组装,且具有良好的免疫原性。使用由本发明表达的VP2蛋白制备的病毒样颗粒亚单位疫苗免疫小鼠和豚鼠能够诱导高水平的血凝抑制抗体和中和抗体产生,而且此疫苗能够预防豚鼠免受猪细小病毒强毒的感染。采用本发明的重组菌能够高效制备猪细小病毒病毒样颗粒,生产成本低、操作简单、具有更好的生物安全性。
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