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公开(公告)号:CN114392262B
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210107368.2
申请日:2022-01-28
Applicant: 威海赛宝工业信息技术研究院有限公司 , 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省科学院
IPC: A61K31/58 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P21/02 , A61P25/24 , A61P1/10 , A61P25/20 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P13/00 , A61P1/08 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P39/00 , A61P11/00 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P25/30
Abstract: 本发明涉及抑制神经系统退行性疾病的化合物,特别是所述化合物在制备用于预防或治疗神经系统退行性疾病的药物中的用途,属于医药领域。所述化合物能够改善斑马鱼在明暗交替行为学检测中游动的总距离和游动速度,可用于预防和/或治疗神经系统退行性疾病或病症,例如阿尔茨海默病、帕金森等疾病,或对神经系统起保护作用。(56)对比文件CN 112043713 A,2020.12.08WO 2010032123 A1,2010.03.25任抒婷;王蕾;吴煜然;刘玮炜;刘秀坚;王有宪;刘书豪.治疗阿尔茨海默症的中药有效成分研究进展.淮海工学院学报(自然科学版).2018,(第03期),全文.周映霞等.白桦酯酸及其衍生物的研究概况《.中国药学杂志》.2005,(第06期),全文.Linh My Thi Lam1等.Anti-cholinesterases and memory improvingeffects of Vietnamese Xylia xylocarpa.《Chemistry Centtral Journal》.2016,(第48期),第1页背景技术部分、第2页右栏和表2.Wim Dehaen等.Allobetulin and itsderivatives: synthesis and biologicalactivity《.Molecules》.2011,第16卷(第3期),全文.
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公开(公告)号:CN108872227B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201811005981.3
申请日:2018-08-30
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南中医药大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明公开一种快速鉴别温县铁棍山药的试剂及其鉴别方法,所述试剂为葡萄糖鉴别试剂,鉴别试剂与葡萄糖发生显色反应。所述鉴别试剂为一种含有水溶性无色四唑盐的碱性缓冲液。所述水溶性无色四唑盐为红四唑、四唑兰、四唑紫、氯化新四唑中的一种。本发明根据温县铁棍山药中葡萄糖、果糖的含量极少的特征,通过能与葡萄糖发生显色反应的鉴别试剂来进行鉴别,若显色,则该待测铁棍山药不是温县铁棍山药,若未显色,则该待测铁棍山药是温县铁棍山药。相对于现有技术,本发明能够快速鉴别是否是温县铁棍山药,且操作简单。
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公开(公告)号:CN109265504B
公开(公告)日:2021-07-02
申请号:CN201811325280.8
申请日:2018-11-08
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一类4‑氨基酸取代嘧啶核苷化合物和其合成方法及其药物用途,属药物化学领域。其具有通式(I)结构:I式中,R1=H,CH3,CH2CH3,K,Na;R2=H,CH3,CH2CH3,K,Na且R1、R2不同时为CH3对4‑(L‑谷氨酸二甲酯)‑1‑(2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的L‑谷氨酸二甲酯进行了修饰,合成了系列4‑氨基酸取代嘧啶核苷衍生物,这些化合物具有抗科萨奇病毒3活性;制备方法可行;将其应用于治疗病毒性心肌炎药物,具有好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108689950B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN201810459555.0
申请日:2018-05-15
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07D239/52 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了具有抑制农作物病菌活性的[(6‑取代‑嘧啶‑4‑基氧)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯,涉及生物化学技术领域。其具有以下结构通式:在抑制黄瓜枯萎病菌、花生褐斑病菌、苹果轮纹病菌、小麦纹枯病菌、玉米小斑病菌、西瓜炭疽病菌、水稻恶苗病菌等应用方面有很好的活性。
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公开(公告)号:CN108680596B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201811005983.2
申请日:2018-08-30
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开一种鉴别温县铁棍山药的方法,通过测定铁棍山药中的葡萄糖和果糖含量来鉴别。所述温县铁棍山药中葡萄糖的含量不高于0.3%,果糖含量不高于0.3%。先采用核磁共振氢谱对铁棍山药中的葡萄糖进行定性分析,再利用高效液相色谱法对铁棍山药中的葡萄糖和果糖进行定量分析。本发明根据温县铁棍山药中葡萄糖、果糖的含量极少的特征,通过测定葡萄糖和果糖含量来判别,未检测到果糖和葡萄糖的铁棍山药为温县铁棍山药,能够检测到的不是温县铁棍山药,采用HPLC法测定山药中果糖和葡萄糖含量,判定是否为温县铁棍山药。相对于现有技术,本发明能够对地理标志产品温县铁棍山药进行有效鉴别,本鉴别方法具有很强的专属性和良好的重现性,检测准确,误差小。
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公开(公告)号:CN108503681B
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201810483941.3
申请日:2018-05-19
Applicant: 河南省医药科学研究院 , 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的白桦脂酸衍生物及其合成方法和应用,该白桦脂酸衍生物含有一个白桦脂酸部分,其与连接物(linker)1,2,3‑三氮唑在白桦脂酸部分的C‑2处共价结合,连接物又共价结合2’‑氟‑阿糖核苷部分。本发明提供的化合物是用化学方法设计来解决白桦脂酸的水溶性低的问题,通过稳定的1,2,3‑三氮唑连接物把白桦脂酸与核苷类化合物连接在一起。
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公开(公告)号:CN109232383A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201811470191.2
申请日:2018-12-04
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07D209/88
Abstract: 本发明公开了一种4-溴咔唑的合成方法,属于有机合成领域。该方法以邻氯硝基苯为起始原料,在铜粉催化下高温偶联反应合成2,2’-二硝基联苯,之后通过亚磷酸三乙酯关环得到4-硝基咔唑,4-硝基咔唑酸性条件下通过锌粉还原、重氮化反应得到重氮盐,进而与溴化亚铜反应合成产物4-溴咔唑。该方法原料易得、生产成本低,产率达70%以上,易于工业化生产,为4-溴咔唑及其后续衍生物产业化提供了基础。
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公开(公告)号:CN108558985A
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN201810483852.9
申请日:2018-05-19
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心 , 河南省医药科学研究院
CPC classification number: C07J63/008 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的白桦脂酸衍生物及其合成方法和应用,该白桦脂酸衍生物含有一个白桦脂酸部分,其与连接物(linker)1,2,3-三氮唑在白桦脂酸部分的C-2处共价结合,连接物又共价结合2’-氟-阿糖核苷部分。本发明提供的化合物是用化学方法设计来解决白桦脂酸的水溶性低的问题,通过稳定的1,2,3-三氮唑连接物把白桦脂酸与核苷类化合物连接在一起。
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公开(公告)号:CN103709220B
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201410013037.8
申请日:2014-01-13
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61P31/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了3-甲基尿苷和4-甲基胞苷核苷类化合物、合成方法及其药物用途,属药物化学领域。该类化合物具有如下结构通式:,该类化合物对糖环和碱基同时进行修饰,增加了化合物的活性和减小毒性,为此类药物的开发提供了较好的应用前景,可以应用于抗HBV药物的制备。合成方法简单易行,为大量合成此类化合物提供了条件。
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公开(公告)号:CN103709220A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201410013037.8
申请日:2014-01-13
Applicant: 河南省科学院高新技术研究中心
IPC: C07H19/073 , C07H1/00 , A61K31/7072 , A61K31/7068 , A61P31/20
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明公开了3-甲基尿苷和4-甲基胞苷核苷类化合物、合成方法及其药物用途,属药物化学领域。该类化合物具有如下结构通式:该类化合物对糖环和碱基同时进行修饰,增加了化合物的活性和减小毒性,为此类药物的开发提供了较好的应用前景,可以应用于抗HBV药物的制备。合成方法简单易行,为大量合成此类化合物提供了条件。
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