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公开(公告)号:CN112090411B
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202010787191.6
申请日:2020-08-06
申请人: 河南科技学院
摘要: 本发明提供了一种用于分析磺胺类抗生素的磁性材料及磺胺类抗生素的检测方法,用于分析磺胺类抗生素的磁性材料包括Fe3O4@SiO2@γ‑MAPS磁性纳米颗粒,Fe3O4@SiO2@γ‑MAPS磁性纳米颗粒表面包覆基于模板分子的分子印迹聚合物,模板分子为磺胺苯甲酰。磺胺类抗生素的检测方法利用填充用于分析磺胺类抗生素的磁性材料的固相萃取柱,在磁场条件下富集磺胺类抗生素洗脱后通过液相色谱定量。本发明用于分析磺胺类抗生素的磁性材料以磺胺苯甲酰作为模板分子,结合磁增强原理,提高了用于分析磺胺类抗生素的磁性材料对于磺胺类抗生素的吸附容量,进而提高了萃取率,而且磺胺苯甲酰性质稳定。本发明磺胺类抗生素检测方法避免了基质对检测结果的干扰,提取率高,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN108774336B
公开(公告)日:2021-01-08
申请号:CN201810249194.7
申请日:2018-03-22
申请人: 河南科技学院
摘要: 本发明公开了液态金属微球作为致孔剂在制备固相萃取柱中的应用。本方法制备得到的可控孔径和孔隙率的固相萃取吸附分离高分子材料具有以下优点:1.制备得到的吸附分离高分子材料可根据目标化合物的特性,任意调控聚合物的孔径大小和孔隙率,使其拥有与吸附分离对象分子尺寸相匹配的吸附孔穴和扩散通道。2.聚合物内部孔穴结构均匀,重现性好。具有较高的柱效和可进行快速吸附分离的特性。3.以纳米和微米直径的液态金属液滴替代了常规有毒高污染的有机溶剂致孔剂,达到了绿色重复利用。
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公开(公告)号:CN112090411A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202010787191.6
申请日:2020-08-06
申请人: 河南科技学院
摘要: 本发明提供了一种用于分析磺胺类抗生素的磁性材料及磺胺类抗生素的检测方法,用于分析磺胺类抗生素的磁性材料包括Fe3O4@SiO2@γ‑MAPS磁性纳米颗粒,Fe3O4@SiO2@γ‑MAPS磁性纳米颗粒表面包覆基于模板分子的分子印迹聚合物,模板分子为磺胺苯甲酰。磺胺类抗生素的检测方法利用填充用于分析磺胺类抗生素的磁性材料的固相萃取柱,在磁场条件下富集磺胺类抗生素洗脱后通过液相色谱定量。本发明用于分析磺胺类抗生素的磁性材料以磺胺苯甲酰作为模板分子,结合磁增强原理,提高了用于分析磺胺类抗生素的磁性材料对于磺胺类抗生素的吸附容量,进而提高了萃取率,而且磺胺苯甲酰性质稳定。本发明磺胺类抗生素检测方法避免了基质对检测结果的干扰,提取率高,灵敏度高。
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公开(公告)号:CN110605075A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910482577.3
申请日:2019-06-04
申请人: 河南科技学院
IPC分类号: B01J13/02
摘要: 本发明公开了一种Janus微球及其制备方法,本发明仅由一种均聚物就能制备出Janus微球,突破了以往一般由不同物质制备Janus微球的局限。所述Janus微球制备方法是以密度小于水的有机溶剂溶解的聚合物和助表面活性剂作为油相,以超纯水溶解表面活性剂作为水相,将油相和水相混合摇匀后制备出乳液液滴,将乳液液滴置于挥发装置中,在室温下静置1-24小时,吸取沉淀收集到离心管中,静置24小时后洗涤沉淀,除去上层清液,向沉淀中加入超纯水,洗涤并静置24小时后制得Janus微球。
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公开(公告)号:CN106111096B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610504160.9
申请日:2016-06-24
申请人: 河南科技学院
IPC分类号: B01J20/28 , B01J20/26 , B01D15/08 , C08F222/14 , C08F220/18 , C08F2/06 , C07C15/24 , C07C15/30 , C07C15/14 , C07C7/10 , G01N1/28
摘要: 发明公开了一种萃取头及其制备方法和应用。本发明萃取头连续均一,具有一定的韧性与弹性,不易折断。可以重复使用,在伸出部分损坏或因其他原因不能使用时,可以将其切除,然后将毛细管内预留的聚合物继续推出即可。通过电子显微镜的结果可以发现所制备的萃取头表面光滑、结构均一,纵剖面和横切面均聚合完全,具有良好的外部表面和均一的孔径结构,可以吸附多环芳烃进行聚集富集。不同程度放大后其结构仍然保持稳定,没有出现脱落和聚集现象,整体密集度较高。
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公开(公告)号:CN105675602B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610134647.2
申请日:2016-03-10
申请人: 河南科技学院
IPC分类号: G01N21/78
摘要: 本发明公开了一种锰离子检测方法及检测探针。利用纳米金与5,5‑硫代双水杨酸上的巯基结合形成稳定的化学键,对纳米金进行修饰。采用5,5‑硫代双水杨酸修饰的纳米金作为探针,与锰离子进行显色反应,使溶液由红色变为蓝色或紫色,这种颜色的变化用肉眼即可识别,不用借助其他的大型仪器。而且更方便的是在室温下就可以进行,整个过程中均没有使用有毒的有机溶剂,对实验人员不会产生潜在的危害。这种方法的优点是:仪器便宜,方法简单,可以通过颜色的变化用肉眼直接观察,省时又省工。
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公开(公告)号:CN108421542A
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201810240781.X
申请日:2018-03-22
申请人: 河南科技学院
IPC分类号: B01J20/285 , B01D15/08
摘要: 本发明公开了液态金属微球作为致孔剂在制备整体柱中的应用。是一种简便高效的以表面活性剂为金属液滴表面包覆层,利用超声破碎制备的可控直径液滴方法,并将其应用于吸附分离分析的高分子多孔整体柱聚合中作为绿色致孔剂替代常规有毒高污染的有机溶剂。同时在高分子聚合物聚合结束后再通过高压热水的作用将液态金属微球致孔剂冲洗出来后循环利用,从而在高分子多孔材料内得到拥有与吸附分离对象分子尺寸相匹配的吸附孔穴和扩散通道。达到绿色、可控孔径和孔隙率的吸附分离高分子多孔材料制备方法。本发明以纳米和微米直径的液态金属液滴替代了常规有毒高污染的有机溶剂致孔剂,通过液态金属微球粒径的控制实现对整体柱孔径的控制。制备所得的整体柱结构均匀、通透性良好。
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公开(公告)号:CN108410001A
公开(公告)日:2018-08-17
申请号:CN201810241887.1
申请日:2018-03-22
申请人: 河南科技学院
CPC分类号: C08J9/26 , C08J2201/0442 , C08J2367/04 , C08J2383/04 , C08K7/06 , C08K7/10
摘要: 本发明公开了低熔点金属合金在制备有机聚合物海绵和泡沫中的应用。使用稳定、无毒且熔点较低镓铟锡合金、铟锡铋合金、镓铟锡锌合金、镓锌合金、镓铟合金等金属合金作为致孔剂制备有机聚合物海绵和泡沫,巧妙地利用了低熔点金属在液态时的流动性、易分散性和在固态时的稳定性,使得制备有机聚合物海绵和泡沫的过程简化从而提高制备效率,有利于促进超有机聚合物海绵和泡沫更广范地应用。
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公开(公告)号:CN105498736A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610077785.1
申请日:2016-02-04
申请人: 河南科技学院
IPC分类号: B01J20/291 , B01J20/30 , C07C303/44 , C07C311/42 , C07C319/28 , C07C323/53 , C07C231/24 , C07C233/83 , C07B57/00
CPC分类号: Y02P20/55 , B01J20/291 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C231/24 , C07C303/44 , C07C319/28 , C07C311/42 , C07C323/53 , C07C233/83
摘要: 本发明公开了以奎尼丁-叔丁基氨基甲酸酯为手性选择子制备的手性固定相及其制备方法和应用。本发明旨在制备最高耐压1300bar的UHPLC手性固定相并用于UHPLC手性分离。采用“一锅法”将手性选择子,用偶氮二异丁腈催化,共价键合到巯丙基衍生化的全多孔球形硅胶表面上,并利用1-己烯封尾,成功制备了适用于超高压液相色谱手性分离的手性固定相。手性选择子的键合和固定相的封尾“一锅法”完成,提高了制备效率。制备的手性固定相,用于超高压液相色谱手性分离12种酸性手性氨基酸衍生物对映体,显示出良好的手性分离能力。
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公开(公告)号:CN103433008A
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201310419971.5
申请日:2013-09-13
申请人: 河南科技学院
摘要: 本发明公开了一种中空纤维膜包覆的分子印迹整体吸附棒及其制备方法和用途,在毛细管内采用微波原位聚合的方式制备得到了莠去津分子印迹毛细管整体萃取头,将印迹整体萃取头用中空纤维膜包覆后作为固相微萃取头,结合了中空纤维膜萃取技术,与高效液相色谱联用,优化了影响萃取效率的参数,如萃取和解析溶剂、盐浓度和pH值、萃取和解析时间、搅拌速度等,建立了两种直接在环境水样中萃取三嗪类除草剂的分析方法。在优化的实验条件下,对四种三嗪类除草剂被测物的加标回收率均高80%。本发明建立的一种中空纤维膜包覆的分子印迹聚合物整体柱微萃取和HPLC联用的检测方法具备简单、快速、灵敏度高等优点,适合于水性样品中的常规分析。
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