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公开(公告)号：CN117886281A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202410041479.7
申请日：2024-01-11
申请人： 浙江中欣氟材股份有限公司 , 江西中欣埃克盛新材料有限公司
IPC分类号： C01B21/086 , H01M10/0566 , H01M10/0569
摘要： 本申请提供一种采用硫酰氯氟制备无水双氟磺酰亚胺碱金属盐的方法，属于含氟化合物的制备技术领域。以硫酰氯氟和铵盐为反应原料，在非质子极性溶剂中，在有机碱性缚酸剂作用下，反应获得双氟磺酰亚胺有机铵盐反应液，减压蒸馏回收反应溶剂，所得反应液经水洗后，无需提纯直接加溶剂溶解，在氮气气氛下加入碱，反应得到双氟磺酰亚胺碱金属盐，将除水剂加入到含有双氟磺酰亚胺碱金属盐反应体系中，除水反应至待所有水分都被消耗掉后，回收过量的除水剂和溶剂后，浓缩液纯化精制，获得到高纯度和高产率的无水双氟磺酰亚胺锂和双氟磺酰亚胺钠盐白色固体产品，达到适用于相应离子电池电解质所要求的各项性能指标。
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公开(公告)号：CN117902980A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410041743.7
申请日：2024-01-11
申请人： 浙江中欣氟材股份有限公司 , 江西中欣埃克盛新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种高纯度2‑氟异丁酸甲酯的制备方法，涉及化工产品生产精制工艺技术领域，包括以下步骤：(1)制备2‑氯代亚硫酸异丁酸甲酯中间体；(2)制备2‑氟异丁酸甲酯：2‑氯代亚硫酸异丁酸甲酯中间体在催化剂作用下，与氟化氢进行氟化反应，制备2‑氟异丁酸甲酯；(3)氧化MMA：步骤(2)的反应混合物经过有机溶剂萃取，然后萃取液用含氧化剂的溶液洗涤，所述氧化剂将反应混合物中的甲基丙烯酸甲酯MMA的不饱和双键生成高沸点氧化产物；(4)将氧化后的产物经洗涤，精馏后，得到高纯度2‑氟异丁酸甲酯产品，本发明可以明显地简化生产操作工艺，并可同时提高产品的收率和纯度，易于工业化生产降低成本。
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公开(公告)号：CN116239441A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202211155629.4
申请日：2022-09-22
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/266 , C07C19/10 , C07C17/25 , C07C21/18
摘要： 本发明涉及一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，采用如下步骤：步骤一：取反应量的甲烷与1,1，2‑三氯三氟乙烷原料，备用；步骤二：将步骤一中的甲烷与1,1，2‑三氯三氟乙烷原料，置于裂解炉中，进行裂解反应，生成R243ab和R1233xf产物；步骤三：步骤二中的裂解反应中，当CH4与C2CL3F3裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子，生成一个HCL分子时，产物是R243ab，R243ab为C3H3CL2F3；步骤四:当裂解过程中R243ab继续脱一个HCl时，产物为R1233xf和HCL；它具有可以低成本生产2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，且又具有拓展了氟化产物R113A可作为原料的优点。
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公开(公告)号：CN116041138A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210995858.0
申请日：2022-08-19
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/269 , C07C19/10 , C07C21/18
摘要： 本发明具体涉及一种R134a与二氯甲烷为原料联产R244bb和R1234yf的工艺技术方法，采用如下步骤：步骤一：取R134a原料与二氯甲烷原料，备用；步骤二：将步骤一中的R134a原料与二氯甲烷，置于常规裂解炉中，进行裂解反应，生成R244bb和R1234yf产物；步骤三：步骤二中的裂解反应中，当CH2CL2与C2H2F4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子，生成一个HCL分子时，产物是R244bb，R244bb是C3H3CLF4；步骤四：步骤三中的裂解过程中的CH2CL2脱出两个CL‑离子，C2H2F4裂解脱出两个H+离子时，产物为R1234yf和HCL；它延长R134a的产业链，推广R134a作为新制冷剂R1234yf制备原料的用途，避免了直接使用R134a所带来的全球变暖潜能值高的问题。
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公开(公告)号：CN117886665A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311695921.X
申请日：2023-12-11
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
摘要： 本申请公开了一种合成1,1,1,3,3‑五氟丙烷的全流程连续工艺，包括调聚反应：将氯乙烯、四氯化碳、催化剂一及助催化剂加入釜前混合器预混合得到混合物一，将混合物一泵入反应器系统进行调聚反应后得到调聚反应的物料，将调聚反应的物料连续泵出分离得到R240fa，将分离的氯乙烯、四氯化碳、催化剂一、助催化剂以及未分离R240fa返回釜前混合器继续反应；氟化反应：将调聚反应得到的R240fa、氯气以及无水氟化氢连续通入含有活化后的催化剂二的氟化反应釜进行进行氟化反应后得到氟化反应产物，分离氟化反应产物得到1,1,1,3,3‑五氟丙烷，将分离出1,1,1,3,3‑五氟丙烷后的剩余产物返回氟化反应釜继续反应。
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公开(公告)号：CN116920756A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310830584.4
申请日：2023-07-07
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种光氧化反应及分馏装置，包括管路连接的光氧化反应组件和分馏组件，光氧化反应组件包括依次管路连接的光氧化反应器、氯气活化器以及氧气活化器，氧气活化器通过氧气插入式鼓泡管连接光氧化反应器底端，光氧化反应器侧部连接有氯气插入管，氯气插入管连接氯气活化器，光氧化反应器顶部设有反应器出口，反应器出口连接分馏组件；所述氯气活化器以及氧气活化器均外连接波长可调节光源；分馏组件包括依次管路连接的冷凝器、带冷凝器及塔釜分馏塔组件、液封装置以及带冷凝器及再沸器回收塔组件，冷凝器连接反应器出口。本装置避免了传统光氧化反应器混合进料采用光源单一而产生大量的副产物，直接提高了转化率，进而提升了生产效率。
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公开(公告)号：CN116283483A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211155315.4
申请日：2022-09-22
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
IPC分类号： C07C17/269 , C07C19/10 , C07C17/25 , C07C21/18
摘要： 本发明涉及一种使用CH3CL和C2HCLF4为原料联产R244bb和R1234yf的方法，采用如下步骤：步骤一：取氯甲烷原料与四氟一氯乙烷原料，备用；步骤二：将步骤一中的氯甲烷原料与四氟一氯乙烷原料，置于常规裂解炉中，进行裂解反应，生成R244bb和R1234yf产物；步骤三：步骤二中的裂解反应中，当CH3CL与C2HCLF4裂解脱出一个H+离子和一个CL‑离子，生成一个HCL分子时，产物是R244bb，R244bb是C3H3CLF4；步骤四：步骤三中的裂解过程中的R244bb继续脱一个HCl时，产物为R1234yf和HCL；它避免了直接使用R124所带来的全球变暖潜能值高的问题，提高环保性能。
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公开(公告)号：CN115850020A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211432433.5
申请日：2022-11-16
申请人： 江西中欣埃克盛新材料有限公司
摘要： 本发明公开了一种连续联产制备HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的方法，包括以下步骤：以催化剂、HF和R240fa作为底料，所述催化剂包括，胺类催化剂和助催化剂，控制反应器内的反应温度和压力，再连续通入HF和R240fa进行氟化反应，连续采出含有HFO1234ze、HCFO1233zd(E、Z)的产物，本方法通过胺类催化剂和助催化剂的引入，构建均相的近离子液体体系，使有机相和无机相充分融合，提高反应效率，产物总收率高，其工艺路线简单直接，具有较高的工业生产成本优势，反应产物和中间物以主要以烯烃化合物的形式存在，减少氟化反应的副产物，降低了纯化难度及设备装置成本，反应过程连续、稳定、安全可控。
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公开(公告)号：CN115259112B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210779827.1
申请日：2022-07-04
申请人： 浙江中欣氟材股份有限公司 , 福建中欣氟材高宝科技有限公司
IPC分类号： C01B21/093
摘要： 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺及其锂盐的生产方法，属于双氟磺酰亚胺及其锂盐技术领域，包括如下步骤：（1）氮气气氛下，以硫酰氯氟为原料，在非质子溶剂中，有机碱性催化剂作用下，通入氨气，获得双氟磺酰亚胺的碱性反应液，减压蒸馏回收溶剂，所得反应浓缩液经水洗后，不需进一步提纯直接用于下一步锂化反应；（2）步骤（1）所得反应液，加入溶剂溶解，在氮气气氛下，加入锂盐，搅拌反应，经纯化操作后得到双氟磺酰亚胺锂；本发明具有收率高，纯度好，安全高效的优点。
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公开(公告)号：CN115259112A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210779827.1
申请日：2022-07-04
申请人： 浙江中欣氟材股份有限公司 , 福建中欣氟材高宝科技有限公司
IPC分类号： C01B21/093
摘要： 本发明公开了一种双氟磺酰亚胺及其锂盐的生产方法，属于双氟磺酰亚胺及其锂盐技术领域，包括如下步骤：（1）氮气气氛下，以硫酰氯氟为原料，在非质子溶剂中，有机碱性催化剂作用下，通入氨气，获得双氟磺酰亚胺的碱性反应液，减压蒸馏回收溶剂，所得反应浓缩液经水洗后，不需进一步提纯直接用于下一步锂化反应；（2）步骤（1）所得反应液，加入溶剂溶解，在氮气气氛下，加入锂盐，搅拌反应，经纯化操作后得到双氟磺酰亚胺锂；本发明具有收率高，纯度好，安全高效的优点。
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