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公开(公告)号：CN111714467B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201910216074.1
申请日：2019-03-21
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/38 , A61K35/742 , A61P1/00 , A61P1/12
摘要： 本发明提供一种地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊，所述地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊在人工胃液中处理2‑4h，地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊中的活菌存活率96.0％以上；本发明解决地衣芽孢杆菌肠溶胶囊的耐酸力，使地衣芽孢杆菌肠溶胶囊溶出限定，不会在胃中突释，避免活菌在胃中失活，进而将含地衣芽孢杆菌为活性成分的肠溶胶囊送达到作用部位，以提高活菌的存活率和作用率。
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公开(公告)号：CN112057429B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910499766.1
申请日：2019-06-11
申请人： 上海京新生物医药有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/4196 , A61P19/06
摘要： 本发明公开了一种雷西纳德控释药物组合物，其具有下述特性：(i)所述药物组合物在口服给药后的12小时的时间内，雷西纳德的血浆浓度保持在6μg/mL以上；和(ii)所述药物组合物在口服给药后，雷西纳德的最大血浆浓度是单独口服给予等剂量雷西纳德的45％～60％。本发明的雷西纳德控释药物组合物具有改进的释放和溶出速度，较普通速释片剂毒副作用低，提高药效，能够显著降低雷西纳德的用药风险，同时提高药物服用的顺应性。
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公开(公告)号：CN111904950A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201910389018.8
申请日：2019-05-07
申请人： 上海京新生物医药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/428 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种包载普拉克索透皮贴剂及其制法，包括背衬层、含药物胶黏层与防粘层；其中含药物胶黏层主要包含药物、胶黏剂、促渗剂。本发明提供的透皮给药系统能稳定释放药物、透皮速率高，直接通过皮肤吸收进入体循环，维持恒定的血药浓度，达到持久维持药效的目的。与目前的口服剂型相比，其给药方便、吸收好、安全性高，且本发明提供的贴剂组成简单、制备工艺简便易行。
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公开(公告)号：CN111714467A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910216074.1
申请日：2019-03-21
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 上海京新生物医药有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A61K47/38 , A61K35/742 , A61P1/00 , A61P1/12
摘要： 本发明提供一种地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊，所述地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊在人工胃液中处理2-4h，地衣芽孢杆菌活菌肠溶胶囊中的活菌存活率96.0％以上；本发明解决地衣芽孢杆菌肠溶胶囊的耐酸力，使地衣芽孢杆菌肠溶胶囊溶出限定，不会在胃中突释，避免活菌在胃中失活，进而将含地衣芽孢杆菌为活性成分的肠溶胶囊送达到作用部位，以提高活菌的存活率和作用率。
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公开(公告)号：CN111904950B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN201910389018.8
申请日：2019-05-07
申请人： 上海京新生物医药有限公司 , 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/428 , A61P25/16
摘要： 本发明公开了一种包载普拉克索透皮贴剂及其制法，包括背衬层、含药物胶黏层与防粘层；其中含药物胶黏层主要包含药物、胶黏剂、促渗剂。本发明提供的透皮给药系统能稳定释放药物、透皮速率高，直接通过皮肤吸收进入体循环，维持恒定的血药浓度，达到持久维持药效的目的。与目前的口服剂型相比，其给药方便、吸收好、安全性高，且本发明提供的贴剂组成简单、制备工艺简便易行。
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公开(公告)号：CN112057429A
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910499766.1
申请日：2019-06-11
申请人： 上海京新生物医药有限公司 , 浙江京新药业股份有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/48 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/4196 , A61P19/06
摘要： 本发明公开了一种雷西纳德控释药物组合物，其具有下述特性：(i)所述药物组合物在口服给药后的12小时的时间内，雷西纳德的血浆浓度保持在6μg/mL以上；和(ii)所述药物组合物在口服给药后，雷西纳德的最大血浆浓度是单独口服给予等剂量雷西纳德的45％～60％。本发明的雷西纳德控释药物组合物具有改进的释放和溶出速度，较普通速释片剂毒副作用低，提高药效，能够显著降低雷西纳德的用药风险，同时提高药物服用的顺应性。
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公开(公告)号：CN110772488A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201810760775.7
申请日：2018-07-11
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/4015 , A61P25/08 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00
摘要： 本发明公开了3D打印的含左乙拉西坦的药物组合物及其制备方法。该药物组合物其包含80％-96％的左乙拉西坦、2-10％的崩解剂以及1.5％-5％的羧甲基纤维素钠。本发明的药物组合物中的API含量高，所含的辅料少，实现最大的药物剂量，单位组合物的体积和尺寸小，制剂表面缺陷少，易于口服，且硬度高、脆碎度低，利于储存和运输；本发明的制备方法采用3D挤出打印(压力挤出打印)的工艺，不仅所制得的产品载药量高、尺寸小，且该制备方法的过程简洁，生产成本低，原料利用率高，适于个性化生产和个性化给药。
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公开(公告)号：CN110772488B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201810760775.7
申请日：2018-07-11
申请人： 浙江京新药业股份有限公司 , 沈阳药科大学
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K31/4015 , A61P25/08 , B33Y10/00 , B33Y70/10 , B33Y80/00
摘要： 本发明公开了3D打印的含左乙拉西坦的药物组合物及其制备方法。该药物组合物其包含80％‑96％的左乙拉西坦、2‑10％的崩解剂以及1.5％‑5％的羧甲基纤维素钠。本发明的药物组合物中的API含量高，所含的辅料少，实现最大的药物剂量，单位组合物的体积和尺寸小，制剂表面缺陷少，易于口服，且硬度高、脆碎度低，利于储存和运输；本发明的制备方法采用3D挤出打印(压力挤出打印)的工艺，不仅所制得的产品载药量高、尺寸小，且该制备方法的过程简洁，生产成本低，原料利用率高，适于个性化生产和个性化给药。
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