一种缬沙坦的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108752285A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810784104.4

    申请日:2018-07-17

    IPC分类号: C07D257/04

    CPC分类号: C07D257/04

    摘要: 一种缬沙坦的合成方法,步骤包括:合成缬沙坦甲酯化物中间体,得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物;将反应混合物经过盐水或水稀释后,用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体,将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解,分去有机层,水层再用酸调节pH至酸性后,用第一提取溶剂提取后,浓缩部分溶剂,或是蒸干溶剂再加入新溶剂;最后结晶,过滤,烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中,进而再带入缬沙坦原料药的可能性,从而保证缬沙坦用药的安全性。

    一种缬沙坦的合成方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112638885A

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN201880094671.5

    申请日:2018-07-17

    IPC分类号: C07D257/04 C07B63/00

    摘要: 一种缬沙坦的合成方法,步骤包括:合成缬沙坦甲酯化物中间体,得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物;将反应混合物经过盐水或水稀释后,用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体,将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解,分去有机层,水层再用酸调节pH至酸性后,用第一提取溶剂提取后,浓缩部分溶剂,或是蒸干溶剂再加入新溶剂;最后结晶,过滤,烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中,进而再带入缬沙坦原料药的可能性,从而保证缬沙坦用药的安全性。

    一种联苯四氮唑丙酮加合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN112409282A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011252456.9

    申请日:2020-11-11

    摘要: 本发明提供了一种奥美沙坦酯新杂质联苯四氮唑丙酮加合物(I)及其制备方法。该物质的制备方法如下:4‑溴甲基三苯基甲基联苯四氮唑与β‑乙酰基乙酸酯发生缩合反应得到三苯甲基联苯四氮唑丙酮加合物中间体,接着在碱作用下发生水解反应,再加酸把反应体系pH调节至酸性,然后加热得到联苯四氮唑丙酮加合物(I)。由此制得的联苯四氮唑丙酮加成物(I)可用于支持该杂质的质量研究及分析方法开发工作,也可用于支持关于该杂质控制的奥美沙坦酯产品的工艺改进。