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公开(公告)号:CN112752754A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN201880097982.7
申请日:2018-11-06
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司
IPC分类号: C07D403/06
摘要: 本申请提供了普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物及其制备方法,该方法包括将普瑞巴林溶解于在反应溶剂中,在酸性体系下与醛反应并经分离得到目标产物普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物。本申请所提供的普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物制备方法收率操作简单,产品收率高、纯度好并且成本低。
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公开(公告)号:CN109456246A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811311874.3
申请日:2018-11-06
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司
IPC分类号: C07D207/27
摘要: 本申请提供了普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物及其制备方法,该方法包括将普瑞巴林溶解于在反应溶剂中,在酸性体系下与醛反应并经分离得到目标产物普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物。本申请所提供的普瑞巴林内酰胺亚甲基二聚物制备方法收率操作简单,产品收率高、纯度好并且成本低。
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公开(公告)号:CN108752285A
公开(公告)日:2018-11-06
申请号:CN201810784104.4
申请日:2018-07-17
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海天诚药业有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司
IPC分类号: C07D257/04
CPC分类号: C07D257/04
摘要: 一种缬沙坦的合成方法,步骤包括:合成缬沙坦甲酯化物中间体,得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物;将反应混合物经过盐水或水稀释后,用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体,将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解,分去有机层,水层再用酸调节pH至酸性后,用第一提取溶剂提取后,浓缩部分溶剂,或是蒸干溶剂再加入新溶剂;最后结晶,过滤,烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中,进而再带入缬沙坦原料药的可能性,从而保证缬沙坦用药的安全性。
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公开(公告)号:CN112638885A
公开(公告)日:2021-04-09
申请号:CN201880094671.5
申请日:2018-07-17
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D257/04 , C07B63/00
摘要: 一种缬沙坦的合成方法,步骤包括:合成缬沙坦甲酯化物中间体,得到含有缬沙坦甲酯化物中间体的反应混合物;将反应混合物经过盐水或水稀释后,用第一提取溶剂提取出缬沙坦甲酯化物中间体,将含缬沙坦甲酯化物中间体的有机层加入碱进行水解,分去有机层,水层再用酸调节pH至酸性后,用第一提取溶剂提取后,浓缩部分溶剂,或是蒸干溶剂再加入新溶剂;最后结晶,过滤,烘干后得到缬沙坦。本发明提供的合成方法可从工艺源头上避免叠氮化物淬灭过程产生的高毒的N‑亚硝基二甲胺(NDMA)、缬沙坦杂质K及缬沙坦N‑氯代物等杂质带入缬沙坦甲酯化物中间体中,进而再带入缬沙坦原料药的可能性,从而保证缬沙坦用药的安全性。
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公开(公告)号:CN112409282A
公开(公告)日:2021-02-26
申请号:CN202011252456.9
申请日:2020-11-11
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D257/04 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/62
摘要: 本发明提供了一种奥美沙坦酯新杂质联苯四氮唑丙酮加合物(I)及其制备方法。该物质的制备方法如下:4‑溴甲基三苯基甲基联苯四氮唑与β‑乙酰基乙酸酯发生缩合反应得到三苯甲基联苯四氮唑丙酮加合物中间体,接着在碱作用下发生水解反应,再加酸把反应体系pH调节至酸性,然后加热得到联苯四氮唑丙酮加合物(I)。由此制得的联苯四氮唑丙酮加成物(I)可用于支持该杂质的质量研究及分析方法开发工作,也可用于支持关于该杂质控制的奥美沙坦酯产品的工艺改进。
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公开(公告)号:CN110997666A
公开(公告)日:2020-04-10
申请号:CN201780093736.X
申请日:2017-09-19
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , A61K31/519 , A61K9/48 , A61K9/20 , A61K31/4439
摘要: 一种帕博西尼固体制剂中的降解杂质N-甲酰基帕博西尼、其制备方法,及其在帕博西尼固体制剂处方研究、杂质检测中的应用。还提供了一种稳定化的帕博西尼固体制剂及其制备方法。N-甲酰基帕博西尼制备方法,产物收率可达50%以上,纯度可达90%以上,其具有工艺简单,产物纯度高、生产周期较短、适合实验室快速制备及能大规模制备等优点。获得的帕博西尼固体制剂其稳定性提高,在60℃,75%相对湿度条件下放置10天后,帕博西尼固体制剂中N-甲酰基帕博西尼杂质也未见增长。
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