公开(公告)号：CN108752288A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810797039.9

申请日：2018-07-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 章国林 ,  王其林 ,  竺越 ,  俞永平

IPC: C07D277/34 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D277/34 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明公开了一种3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物的制备方法，依次包括以下步骤：将酰基叠氮类化合物、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在溶剂中于80±5℃反应18～21h；在所得的反应液中加入硫酸水溶液，搅拌反应后过滤除去固体；滤液旋蒸除去溶剂，再加入水，用乙酸乙酯萃取，所得有机层用饱和食盐水洗涤，干燥后，旋蒸除去乙酸乙酯，将所得的浓缩物进行硅胶柱层析，得3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物。本方法条件温和，收率高，后处理方便，污染少，所用原料易得，为高效合成3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物提供了一种简单易行的方法。

公开(公告)号：CN108947930A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810794790.3

申请日：2018-07-19

Applicant: 浙江大学

Inventor： 章国林 ,  竺越 ,  王其林 ,  俞永平

IPC: C07D277/42

Abstract: 本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑胺基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：将硝基环氧类化合物、硫氰酸钾、胺类化合物在溶剂存在的条件下于40±5℃反应，所得的反应液用水和乙酸乙酯萃取后，所得的有机层经洗涤、干燥、旋转蒸发仪浓缩；将所得浓缩物进行硅胶柱层析，得4,5‑二取代‑2‑胺基噻唑化合物。采用本发明的方法合成4,5‑二取代‑2‑胺基噻唑化合物，具有原料易得、反应条件温和、收率高、后处理方便等技术优势。