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公开(公告)号：CN117695447A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311727416.9
申请日：2023-12-15
摘要： 本发明涉及功能复合材料领域，具体而言，涉及一种多层结构组织修复贴片及其制备方法与应用。该贴片是具有自粘性、抗菌性、防术后粘连以及生物相容性的聚合物贴片，是由组织粘附层及抗粘附层交替设置的多层结构，且该多层结构中含至少4层，其防粘附结构层包括具有成膜性质的高分子聚合物，组织粘附层包括聚(N‑乙烯基吡咯烷酮‑丙烯酸‑丙烯酸‑N‑琥珀酰亚胺酯)共聚物、抗菌剂或还可有交联剂和增塑剂；本发明的贴片尤其适用于体内软组织的快速粘合和密封，能够作为体内伤口连接、密封、加固和愈合的辅助手段。
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公开(公告)号：CN114984301B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202210600635.X
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种促进创面无瘢痕愈合的抗菌敷料及其制备方法。所述敷料按重量份计，由下述组分构成：超支化聚赖氨酸抗瘢痕复合物0.05‑0.1份，卡波姆0.1‑2.0份，增稠剂1‑10份，保湿剂2‑12份，水60‑90份，植物提取物1‑15份；并由碱调节pH至6.8～7.2。本发明将超支化聚赖氨酸与抗瘢痕药物通过化学方法接枝合成的一种新的复合物，既保留了超支化聚赖氨酸的抗菌活性，又保留了抗瘢痕药物抑制伤口形成瘢痕的能力，同时通过成膜剂可以在皮肤表面形成一层透气性和保湿性良好的膜，使创面保持湿润环境，有益于伤口愈合并且不产生瘢痕。
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公开(公告)号：CN117695451A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311719521.8
申请日：2023-12-14
摘要： 本发明公开一种具有显影效果的可降解组织标记物及其制备方法和应用，本发明制备的标记物为双层棒状结构，内层由可降解高分子基体和造影剂构成，外层为生物可降解保护层。本发明制备的标记物通过引入高分子改性造影剂和保护层，有效解决了造影剂溶出难题，从而更有利于临床实际应用。该标记物主要应用于乳腺组织定位，包括活检标记、肿瘤新辅助治疗后的精准定位、保乳术后瘤床标记和随访跟踪等。该标记物具备优异的成像性能和可降解性能，避免二次手术取出，在植入式医疗器械领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114983872B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210600577.0
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61K8/88 , A61K8/86 , A61K8/73 , A61K8/34 , A61K8/20 , A61K8/11 , A61K8/365 , A61Q11/00 , A61P31/04 , A61P1/02
摘要： 本发明公开了一种具有优异血液相容性的可吞咽爆珠漱口水及其制备方法，该漱口水是以超支化聚赖氨酸作为活性成分，与具有生物相容性的辅料复配而成，通过冷冻与升温的加工方式实现包封，制备得到爆珠式漱口水。本发明提供的漱口水能够广谱抗菌，温和清洁，保护口腔黏膜和牙釉质以及预防和缓解牙龈出血，本发明通过可控冻融的方法结合控制升温速率，有效调控凝胶壳层的形成速度与厚度，从而实现漱口水的高效包封。产品以爆珠的形式保存，便于携带。同时，在咀嚼过程中，凝胶外壳能够去除软垢，温和
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公开(公告)号：CN114984077A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210598856.8
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61K36/33 , A61K36/886 , A61K36/896 , A61K9/06 , A61K31/785 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种无醇免洗消毒凝胶，按质量份计，包括杀菌剂0.01‑0.2份、保湿剂0.05‑0.25份、增稠剂2‑25份、水20‑80份、植物提取物1‑20份、增溶剂1‑10份和pH调节剂制成。本发明针对醇类物质气味重、易燃且对皮肤有刺激作用的问题，以超支化聚赖氨酸替代乙醇作为抗菌剂，在保证抗菌效果的同时，可以解决上述含醇类免洗消毒凝胶的不足。选用特定的植物提取液不仅提高了消毒凝胶的亲肤润肤效果，并且与超支化聚赖氨酸可以产生协同抗菌的效果，进一步提升消毒凝胶的杀菌性能。本发明提供的一种无醇免洗消毒凝胶能快速杀灭皮肤表面上常见的致病菌，具有广谱、强大的杀菌效果，具有良好的持久力，可以对皮肤起到长效保护作用。
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公开(公告)号：CN115025070B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210598862.3
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61K9/70 , A61K45/00 , A61K31/485 , A61K31/616 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61K31/5415 , A61K31/381 , A61K31/55 , A61K31/197 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种快速自成膜抗感染镇痛喷剂及其制备方法和应用。按重量计；所述喷剂的组成为：2‑10份复合成膜剂、4‑10份保湿剂、1‑10份表面活性剂、0.1‑5份超支化聚赖氨酸、0.1‑5份镇痛药物和10‑70份溶剂。本发明制得的液体喷剂在其中的有益成分作用下，可以加速溶剂挥发，具有快速自成膜特性，能在喷涂后3‑5秒内形成薄膜。成膜后具有一定的防水性、透气性、延展性，能够在创面表面形成一层保护膜，隔绝细菌感染，有效加速伤口愈合，减轻痛苦，在实际使用过程中只需适量喷涂在创面上，使用方便。(56)对比文件CN 112156224 A,2021.01.01CN 113577377 A,2021.11.02KR 960008225 B1,1996.06.20US 2015374641 A1,2015.12.31
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公开(公告)号：CN114983982B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210598861.9
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61K9/70 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K31/785 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P29/00 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08J3/075 , C08L5/08 , C08L5/02
摘要： 本发明公开了一种缓释型口腔溃疡贴及其制备方法，所述溃疡贴由含有超支化聚赖氨酸(HBPL)的水凝胶敷贴，其中HBPL含量为100μg‑200mg，所述水凝胶为基于丙烯酸和丙烯酰胺及其衍生物的水凝胶和多糖类水凝胶，所述HBPL通过氢键作用或席夫碱作用负载于水凝胶中，在口腔溃疡伤口处的酸性环境下引起的氢键作用或者席夫碱作用的破坏，实现HBPL在伤口处缓慢释放，释放的HBPL可以杀灭伤口表面的细菌，同时起到消除炎症的作用。所述的一种缓释型口腔溃疡贴能加快口腔溃疡创面的愈合，敷贴无毒副作用，长期使用也不会引起细菌耐药，比激素药物和免疫促进剂有明显的优势。
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公开(公告)号：CN115025070A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210598862.3
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61K9/70 , A61K45/00 , A61K31/485 , A61K31/616 , A61K31/167 , A61K31/405 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/635 , A61K31/5415 , A61K31/381 , A61K31/55 , A61K31/197 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P17/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P31/04
摘要： 本发明涉及一种快速自成膜抗感染镇痛喷剂及其制备方法和应用。按重量计；所述喷剂的组成为：2‑10份复合成膜剂、4‑10份保湿剂、1‑10份表面活性剂、0.1‑5份超支化聚赖氨酸、0.1‑5份镇痛药物和10‑70份溶剂。本发明制得的液体喷剂在其中的有益成分作用下，可以加速溶剂挥发，具有快速自成膜特性，能在喷涂后3‑5秒内形成薄膜。成膜后具有一定的防水性、透气性、延展性，能够在创面表面形成一层保护膜，隔绝细菌感染，有效加速伤口愈合，减轻痛苦，在实际使用过程中只需适量喷涂在创面上，使用方便。
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公开(公告)号：CN114984301A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210600635.X
申请日：2022-05-30
IPC分类号： A61L26/00
摘要： 本发明公开了一种促进创面无瘢痕愈合的抗菌敷料及其制备方法。所述敷料按重量份计，由下述组分构成：超支化聚赖氨酸抗瘢痕复合物0.05‑0.1份，卡波姆0.1‑2.0份，增稠剂1‑10份，保湿剂2‑12份，水60‑90份，植物提取物1‑15份；并由碱调节pH至6.8～7.2。本发明将超支化聚赖氨酸与抗瘢痕药物通过化学方法接枝合成的一种新的复合物，既保留了超支化聚赖氨酸的抗菌活性，又保留了抗瘢痕药物抑制伤口形成瘢痕的能力，同时通过成膜剂可以在皮肤表面形成一层透气性和保湿性良好的膜，使创面保持湿润环境，有益于伤口愈合并且不产生瘢痕。
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公开(公告)号：CN117624717A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311727419.2
申请日：2023-12-15
IPC分类号： C08J9/28 , A23L29/20 , A23L29/256 , A23L29/262 , A23L29/244 , A23L29/288 , A23L29/00 , A23L33/00 , C08L1/28 , C08L77/04
摘要： 本发明公开了一种程序化降解的多孔超吸水水凝胶、其制备方法及减重应用，属于可食用水凝胶技术领域。本发明公开的程序化降解的多孔超吸水水凝胶由多糖、多糖衍生物或阴离子型高分子和在胃部稳定、肠道水解的碱性氨基酸聚肽交联并干燥后制得，具有多孔结构，在胃部可实现快速吸水膨胀，实现持续饱腹的效果，进入肠道后，胰蛋白酶可针对性地水解碱性氨基酸聚肽的肽键，使其在肠道内降解，易于排出体外，可有效避免肠梗阻现象。本发明所述的水凝胶具有胃内溶胀并稳定存在、肠道降解排出的特性，可应用于肥胖人员的减重。
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