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公开(公告)号:CN113578312B
公开(公告)日:2023-08-04
申请号:CN202110737403.4
申请日:2021-06-30
申请人: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
摘要: 本发明公开了一种协同位点催化剂,该协同位点催化剂包括活性组分和载体,所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在,其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种,N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种,0
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公开(公告)号:CN113578312A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202110737403.4
申请日:2021-06-30
申请人: 浙江大学 , 山东新和成氨基酸有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: B01J23/30 , B01J37/10 , C07C319/08 , C07C321/04 , C07C319/14 , C07C319/18 , C07C323/22
摘要: 本发明公开了一种协同位点催化剂,该协同位点催化剂包括活性组分和载体,所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在,其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种,N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种,0
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公开(公告)号:CN109456340A
公开(公告)日:2019-03-12
申请号:CN201811589904.7
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)-6-取代苄基-3-取代苯基二氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(6H)-二酮化合物与羰基保护试剂进行反应,生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7,7-二烷氧基-3-取代苯基四氢-3H,5H-咪唑并[1,5-c]噻唑-5-酮化合物;得到的产物再与1,2-双(三甲基硅氧)环己-1-烯进行缩合反应,生成所述的5-氧代六氢咪唑并[1,5-c]噻唑-7-基-6-氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性,反应条件温和易控且适合生产。
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公开(公告)号:CN109503620B
公开(公告)日:2020-10-16
申请号:CN201811590991.8
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑烷氧基‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮与1‑环己烯氧基三甲基硅烷进行反应,生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7‑(2‑氧代环己基)‑3‑取代苯基四氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5(3H)‑酮,然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应,得到所述的5‑(2‑氧代四氢噻吩并咪唑‑4(2H)‑烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好,反应条件温和易控、后处理简单的优点,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN109456340B
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201811589904.7
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑3‑取代苯基二氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5,7(6H)‑二酮化合物与羰基保护试剂进行反应,生成(3S,7aR)‑6‑取代苄基‑7,7‑二烷氧基‑3‑取代苯基四氢‑3H,5H‑咪唑并[1,5‑c]噻唑‑5‑酮化合物;得到的产物再与1,2‑双(三甲基硅氧)环己‑1‑烯进行缩合反应,生成所述的5‑氧代六氢咪唑并[1,5‑c]噻唑‑7‑基‑6‑氧代己酸酯类化合物。该制备方法原料易得、副反应少、收率高、对环境友好、无毒性,反应条件温和易控且适合生产。
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公开(公告)号:CN109503620A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811590991.8
申请日:2018-12-25
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D495/04
摘要: 本发明公开了一种5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物的制备方法,包括:(3S,7aR)-6-取代苄基-7-烷氧基-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮与1-环己烯氧基三甲基硅烷进行反应,生成(3S,7aR)-6-取代苄基-7-(2-氧代环己基)-3-取代苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(3H)-酮,然后依次进行开环反应、还原开环反应、环合和消去反应,得到所述的5-(2-氧代四氢噻吩并咪唑-4(2H)-烯基)戊酸类化合物。该制备方法具有副反应少、收率高、对环境友好,反应条件温和易控、后处理简单的优点,适合工业化生产。
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