公开(公告)号：CN113578312B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202110737403.4

申请日：2021-06-30

申请人： 浙江大学 ,  山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 王勇 ,  陈志荣 ,  王哲 ,  王正江 ,  胡柏剡 ,  尹红 ,  陈聪 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  李其川 ,  严辉焕

IPC分类号： B01J23/30 ,  B01J37/10 ,  C07C319/08 ,  C07C321/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C323/22

摘要： 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0

公开(公告)号：CN110918086A

公开(公告)日：2020-03-27

申请号：CN201911340117.3

申请日：2019-12-23

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江大学

发明人： 洪润润 ,  刘洋 ,  王勇 ,  陈志荣 ,  王志轩 ,  于丽丽 ,  周明涛 ,  李其川 ,  胡一帆

IPC分类号： B01J23/30 ,  C07C321/04 ,  B01J37/02 ,  C07C319/08

摘要： 本发明公开了一种负载型稀土改性金属催化剂，包括稀土元素改性的氧化铝载体和负载于所述稀土元素改性的氧化铝载体上的活性成分，所述的活性成分包括碱金属元素和钨元素；在所述的负载型稀土改性金属催化剂中，所述的稀土元素以氧化物计，质量百分比含量为0.4～5％。该负载型稀土改性金属催化剂在加入稀土元素进行改性后，应用于甲醇和硫化氢反应制备甲硫醇时，具有更好的催化性能，提高了甲硫醇的选择性和收率，并且降低了反应温度和硫化氢的循环量。

公开(公告)号：CN113578312A

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：CN202110737403.4

申请日：2021-06-30

申请人： 浙江大学 ,  山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 王勇 ,  陈志荣 ,  王哲 ,  王正江 ,  胡柏剡 ,  尹红 ,  陈聪 ,  吴可军 ,  张凯超 ,  李其川 ,  严辉焕

IPC分类号： B01J23/30 ,  B01J37/10 ,  C07C319/08 ,  C07C321/04 ,  C07C319/14 ,  C07C319/18 ,  C07C323/22

摘要： 本发明公开了一种协同位点催化剂，该协同位点催化剂包括活性组分和载体，所述活性组分以MaNbO的基本组成形式存在，其中M为Na、K和Cs中的一种、两种或者三种，N为Mo、W、Re中的一种、两种或者三种，0

公开(公告)号：CN111116437B

公开(公告)日：2021-02-05

申请号：CN201811296139.X

申请日：2018-11-01

申请人： 山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 陈志荣 ,  尹红 ,  胡柏剡 ,  王正江 ,  王志轩 ,  陈聪 ,  邱贵生 ,  李其川 ,  石清爱

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C323/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52

摘要： 本发明提供一种制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的中间体包括3‑甲硫基丙醛、2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈。本发明提供的制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3‑甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3‑甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2‑羟基‑4‑甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2‑羟基‑4‑甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。

公开(公告)号：CN111116437A

公开(公告)日：2020-05-08

申请号：CN201811296139.X

申请日：2018-11-01

申请人： 山东新和成氨基酸有限公司 ,  浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 陈志荣 ,  尹红 ,  胡柏剡 ,  王正江 ,  王志轩 ,  陈聪 ,  邱贵生 ,  李其川 ,  石清爱

IPC分类号： C07C319/18 ,  C07C323/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52

摘要： 本发明提供一种制备2-羟基-4-甲硫基丁酸及其中间体的方法和装置，所述制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的中间体包括3-甲硫基丙醛、2-羟基-4-甲硫基丁腈。本发明提供的制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的方法，包括：步骤(1)，使丙烯醛与甲硫醇反应制备3-甲硫基丙醛的步骤；步骤(2)，使3-甲硫基丙醛与氢氰酸反应制备2-羟基-4-甲硫基丁腈的步骤；步骤(3)，2-羟基-4-甲硫基丁腈用硫酸进行水合、再水解制备2-羟基-4-甲硫基丁酸的步骤；其中，在步骤(1)、(2)和(3)中在线检测物料的反应情况，并根据检测结果控制物料配比以使得反应进行完全。

公开(公告)号：CN110586081A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910850029.1

申请日：2019-09-09

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  山东新和成维生素有限公司

发明人： 王勇 ,  吕国锋 ,  马啸 ,  毛善俊 ,  王哲 ,  于丽丽 ,  李建清 ,  王柳枫 ,  李其川 ,  鲍晓冰 ,  陈宇卓 ,  毛建拥

IPC分类号： B01J23/42 ,  B01J37/34 ,  B01J35/10 ,  B01J35/02 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00 ,  C07C29/17 ,  C07C33/14 ,  C07C33/03 ,  C07C33/02 ,  C07C33/035

摘要： 本发明提供一种钯炭催化剂的制备方法，还提供一种由该制备方法所制得的钯炭催化剂及其应用。与现有技术相比，本发明通过电化学原位还原对已吸附于载体上的钯离子进行原位还原，与传统的添加还原剂或者电化学沉积的方法相比，该制备方法还原速度较快、金属钯呈薄片状，与载体之间有更多的接触面积，可以很好的阻止钯金属的迁移和脱落，稳定性较高、钯原子利用率较高、催化性能较好，同时无需在催化剂上添加其它金属就可以稳定达到较高的转化率和收率，避免了传统制备方法所带来的分离问题和钯金属回收问题。

公开(公告)号：CN107118224B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201710454606.6

申请日：2017-06-15

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  浙江大学 ,  上虞新和成生物化工有限公司

发明人： 张玉红 ,  唐家兴 ,  胡柏剡 ,  鲁国彬 ,  胡瑞君 ,  钱洪胜 ,  田金金 ,  简海涛 ,  张炎斌 ,  杨芝 ,  李其川

IPC分类号： C07D505/18 ,  C07D505/06

摘要： 本发明公开了一种氧头孢母核中间体的制备方法、其溶剂化合物及制备方法。本发明采用氯代反应制备该氧头孢母核中间体，选择特定的催化剂，不需额外添加有机碱就能在快速反应，反应温度低，副产物少，所得产品质量高。本发明还涉及该中间体在含有乙腈的溶液中结晶，能与乙腈形成一种新的溶剂化合物，结晶颗粒大，稳定性好，便于过滤和贮存，产品收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109517080A

公开(公告)日：2019-03-26

申请号：CN201811312455.1

申请日：2018-11-06

申请人： 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  宁波工程学院

发明人： 陈志荣 ,  仇丹 ,  胡柏剡 ,  竹文礼 ,  李建东 ,  祁勇 ,  李其川 ,  吴可军 ,  于凯

IPC分类号： C08B31/04 ,  A23K20/163 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23L33/15 ,  A23L33/155 ,  A23P10/30

摘要： 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用，该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括：将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应，得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应，使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代，进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率，因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效，酯化后无需进行水解步骤，避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题，提高了其应用性能。

公开(公告)号：CN106008169B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201610473855.5

申请日：2016-06-22

申请人： 浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司 ,  浙江大学

发明人： 张玉红 ,  肖唐鑫 ,  胡柏剡 ,  于明 ,  张龙 ,  齐勇 ,  李其川

IPC分类号： C07C37/14 ,  C07C39/06 ,  B01J23/89 ,  B01J23/75 ,  B01J23/755

摘要： 本发明公开了一种百里酚的合成方法。目前的合成方法中，有的选择性低；有的操作条件控制难度大；有的催化剂都是极具腐蚀性的强酸和产生三废较多的路易斯酸，而且不能回收利用，向反应釜中通入丙烯也不能连续化生产，不利于工业化。本发明以间甲酚与丙烯为原料，在用溶胶凝胶法制备的以掺杂钴为主的活性氧化铝催化剂的催化下反应，所述活性氧化铝催化剂的结构为：Co&X@Al2O3，钴的重量比为0.1～15％；所述的X为除钴以外的第VIII族过渡金属，其含量小于钴。本发明采用的方法合成目标产物时条件易于控制，过程对环境友好，催化剂稳定性好、寿命长，而且选择性非常高，能连续化生产，有利于工业化。

公开(公告)号：CN109517080B

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN201811312455.1

申请日：2018-11-06

申请人： 浙江大学 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  宁波工程学院

发明人： 陈志荣 ,  仇丹 ,  胡柏剡 ,  竹文礼 ,  李建东 ,  祁勇 ,  李其川 ,  吴可军 ,  于凯

IPC分类号： C08B31/04 ,  A23K20/163 ,  A23L33/10 ,  A23L33/105 ,  A23L33/15 ,  A23L33/155 ,  A23P10/30

摘要： 本发明涉及一种辛烯基琥珀酸淀粉酯、脂溶性营养素微胶囊及制备方法和应用，该辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法包括：将糊化淀粉和辛烯基琥珀酸酐在空化乳化过程中发生酯化反应，得到所述辛烯基琥珀酸淀粉酯。该制备方法通过空化乳化过程促进和强化了酯化反应，使得糊化状态下的淀粉与辛烯基琥珀酸酐因分子碰撞加剧而在淀粉的结晶区和无定形区均发生显著的取代，进而提高了制得的辛烯基琥珀酸淀粉酯的酯化率，因此大大提高了乳化性能。且该方法快速高效，酯化后无需进行水解步骤，避免了水解导致分子链被不同程度破坏、直链淀粉的链长和含量显著降低进而导致辛烯基琥珀酸淀粉酯成膜的致密度降低、易吸潮、易脆及易导热的问题，提高了其应用性能。