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公开(公告)号：CN108069998B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201711488067.4
申请日：2017-12-29
申请人： 浙江工商大学 , 浙江大学 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种培南类药物中间体的合成方法，以(R)‑3‑羟基丁酸酯为原料，制备了培南类药物中间体4‑AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。不需用到手性试剂，省去了手性拆分，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。
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公开(公告)号：CN108586517B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201711479929.7
申请日：2017-12-29
申请人： 浙江工商大学 , 浙江大学 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素药物中间体的合成方法，以(R)‑3‑羟基丁酸酯为原料，制备了碳青霉烯类抗生素药物中间体4‑AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。利用手性柱拆分手性中心，避免了贵金属手性还原催化剂的使用，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。
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公开(公告)号：CN108069998A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201711488067.4
申请日：2017-12-29
申请人： 浙江工商大学 , 浙江大学 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种培南类药物中间体的合成方法，以(R)-3-羟基丁酸酯为原料，制备了培南类药物中间体4-AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。不需用到手性试剂，省去了手性拆分，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。
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公开(公告)号：CN108586517A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201711479929.7
申请日：2017-12-29
申请人： 浙江工商大学 , 浙江大学 , 浙江海翔川南药业有限公司
IPC分类号： C07F7/18
摘要： 本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素药物中间体的合成方法，以(R)-3-羟基丁酸酯为原料，制备了碳青霉烯类抗生素药物中间体4-AA，该路线原料便宜易得，能够大量购买。本发明步骤简单，各步骤的收率高，反应简单。利用手性柱拆分手性中心，避免了贵金属手性还原催化剂的使用，本发明具有成本低，收率高，反应条件易得的优势。
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公开(公告)号：CN108948086B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201810960196.7
申请日：2018-08-22
申请人： 浙江海翔川南药业有限公司 , 浙江海翔药业股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6561
摘要： 本发明提供培南类抗生素母核MAP的合成工艺及工艺系统，所述合成工艺，包括如下步骤：将(3S,4R)‑3‑[(R)‑1‑羟乙基]‑4‑[(1R)‑1‑甲基‑3‑重氮‑3‑对硝基苄氧基甲酰‑2‑酮‑丙基]‑2‑氮杂环丁酮与甲基叔丁基甲酮和辛酸铑二聚体在第一配料釜中搅拌溶解，得到混合料I；将氯磷酸二苯酯和N,N‑二异丙基乙基胺在第二配料釜中混合均匀，得到混合料II；将混合料I连续输入一级管道反应器中，反应制备中间体，所得反应产物在预冷换热器中冷却；将冷却的反应产物和混合料II分别连续输入二级管道反应器中，反应制得培南类抗生素母核MAP。本发明利用管道反应器进行连续反应，所需设备结构简单，且产物收率高，可用于工业化大型生产。
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公开(公告)号：CN108948086A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810960196.7
申请日：2018-08-22
申请人： 浙江海翔川南药业有限公司 , 浙江海翔药业股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6561
摘要： 本发明提供培南类抗生素母核MAP的合成工艺及工艺系统，所述合成工艺，包括如下步骤：将(3S,4R)‑3‑[(R)‑1‑羟乙基]‑4‑[(1R)‑1‑甲基‑3‑重氮‑3‑对硝基苄氧基甲酰‑2‑酮‑丙基]‑2‑氮杂环丁酮与甲基叔丁基甲酮和辛酸铑二聚体在第一配料釜中搅拌溶解，得到混合料I；将氯磷酸二苯酯和N,N‑二异丙基乙基胺在第二配料釜中混合均匀，得到混合料II；将混合料I连续输入一级管道反应器中，反应制备中间体，所得反应产物在预冷换热器中冷却；将冷却的反应产物和混合料II分别连续输入二级管道反应器中，反应制得培南类抗生素母核MAP。本发明利用管道反应器进行连续反应，所需设备结构简单，且产物收率高，可用于工业化大型生产。
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公开(公告)号：CN103086878B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310012978.5
申请日：2013-01-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C61/08 , C07C51/36 , C07C69/75 , C07C67/303 , B01J27/24
摘要： 本发明公开了一种芳香化合物催化加氢制备环己基化合物的方法，包括：将芳香化合物、溶剂和氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂置于加氢反应容器中，反应容器内氢气压力为0.1Mpa～10MPa，反应温度为30～250℃，催化加氢完成，得到环己基化合物。本发明采用氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂，催化活性高，且环己基化合物的选择性均在97％以上，且反应条件容易控制，后处理简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102513099B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201110387825.X
申请日：2011-11-24
申请人： 浙江大学
IPC分类号： B01J23/44 , B01J23/52 , B01J23/42 , B01J23/755 , B01J32/00 , B01J21/18 , C07C211/46 , C07C209/36
摘要： 本发明涉及一种新型介孔碳担载的金属催化剂及其制备方法，金属催化剂由金属粒子0.01wt％～90wt％和介孔碳载体10wt％～99.99wt％组成，介孔碳载体由杂原子掺杂的介孔碳材料制成，该杂原子掺杂的介孔碳材料是以含有杂原子的离子液体为单体，与模板剂在室温下混合，然后在400～1000℃下煅烧1～6小时，冷却至室温，最后除去模板剂制得，金属粒子的平均粒径为1～100nm，介孔碳材料中杂原子的质量分数为0.01wt％～80wt％。本发明催化剂可以通过氮、硫、磷、硼、氟等杂原子的掺杂调控纳米金属的价态以及金属在载体表面的沉积与分散，从而有利于增强其催化活性。另外，催化剂制备简单，对水、空气和热稳定。
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公开(公告)号：CN102491863B
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201110389173.3
申请日：2011-11-30
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07B43/04 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C231/12 , C07C233/43 , C07C221/00 , C07C223/06 , B01J27/24
摘要： 本发明公开了一种芳香族硝基化合物选择性加氢还原方法，包括：将介孔氮化碳负载的纳米钯催化剂、水和芳香族硝基化合物加入到反应容器中，氢气氛围中反应完全，后处理得到对应的芳香族氨基化合物。本发明选用介孔氮化碳负载的纳米钯催化剂对芳香族硝基化合物进行选择性还原，选择性和转化率均在99％以上，且还原条件温和，可操作性强，具有很强市场化前景。
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公开(公告)号：CN103086878A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310012978.5
申请日：2013-01-14
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07C61/08 , C07C51/36 , C07C69/75 , C07C67/303 , B01J27/24
摘要： 本发明公开了一种芳香化合物催化加氢制备环己基化合物的方法，包括：将芳香化合物、溶剂和氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂置于加氢反应容器中，反应容器内氢气压力为0.1Mpa～10MPa，反应温度为30～250℃，催化加氢完成，得到环己基化合物。本发明采用氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂，催化活性高，且环己基化合物的选择性均在97％以上，且反应条件容易控制，后处理简单，适于工业化生产。
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