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公开(公告)号：CN113200999A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110473966.7
申请日：2021-04-29
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07D513/04
摘要： 本发明公开了一种含三氟乙基氮杂环丁烷衍生物及其制备方法，将式Ⅱ结构的炔胺、式Ⅲ结构的1‑(三氟甲基)‑1,2‑苯碘酰‑3(1H)‑酮、式Ⅳ结构的10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐及碳酸铯在溶剂中混合，反应后得到。本发明采用光催化三氟甲基化/环化串联反应策略，一步实现了含三氟乙基氮杂环丁烷的衍生物的立体选择性合成。本该反应条件温和，底物适用范围广，可以通过取代基的改变实现含三氟乙基氮杂环丁烷衍生物的制备方法的结构多样性合成，反应收率良好，操作简单，对于N‑烯丙基环酰胺的环化及含氟的氮杂环丁烷的合成提供了新途径。
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公开(公告)号：CN108299198B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201810107336.6
申请日：2018-02-02
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/76 , C07C45/00 , C07C45/51 , C07C49/84 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D207/337 , C07D213/30
摘要： 本发明公开了一种1,4‑二酮化合物的制备方法，包括：将式Ⅱ结构的环烷醇、式Ⅲ结构的芳香醛、催化剂、氧化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的1,4‑二酮化合物；其中，式II中，n＝1，R为苯基、对甲氧基苯基、对甲基苯基、苄基中的一种，式Ⅰ中n、R与式Ⅱ中n、R具有相同含义。本发明通过其开环形成的自由基对醛进行分子间加成、1,2‑氢原子转移、单电子氧化和脱质子的串联历程得以实现，该制备方法简单、有效地实现了式Ⅰ结构的1,4‑二酮化合物的合成。
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公开(公告)号：CN106810430A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611083500.1
申请日：2016-11-30
申请人： 浙江师范大学
摘要： 本发明涉及一种2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的制备方法，将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中，加入芳基炔酮取代的苯甲醛类化合物形成反应体系，反应体系在60℃反应10小时，经后处理得到2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物。本发明一步实现2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的合成，合成效率显著提高，反应条件温和，操作简单，底物适用范围广，官能团兼容性好，以廉价的溴化亚铜为催化剂，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN103275079B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310186221.8
申请日：2013-05-17
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07D473/06 , C07D473/12 , C07D473/08
摘要： 本发明公开了一种8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物的制备方法，包括：在铜盐催化剂的作用下，式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物；在三(二亚苄基丙酮)二钯和噻吩-2-甲酸亚铜作用下，式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物与式IV结构的化合物反应生成式V结构的8-芳基或烯基取代的黄嘌呤化合物。本发明首次以廉价的铜盐为催化剂实现一步就能顺利地制备8-硫杂黄嘌呤化合物，再简单有效地合成目标产物，制备简单，产率高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102775367B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210283568.X
申请日：2012-08-10
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07D263/38 , C07D413/04 , C07D409/04 , B01J31/28
摘要： 本发明公开了一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入N-乙炔基氨基甲酸叔丁酯与卤代烃形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3，4，5-三取代噁唑2-酮。该合成方法步骤短、只需一步，操作简单，反应收率高，底物适用性广、可以顺利地在3-位、4-位和5-位引入各种取代基，为低温反应、条件温和、实用性强，具有较大的实施价值和社会经济效益。
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公开(公告)号：CN103254194A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310186179.X
申请日：2013-05-17
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07D473/12 , C07D473/08 , C07D473/10 , C07D473/06
摘要： 本发明公开了一种8-硫杂黄嘌呤化合物的制备方法，包括：在铜盐催化剂的作用下，式II结构的黄嘌呤化合物与式III结构的二硫化合物在有机溶剂中反应生成式I结构的8-硫杂黄嘌呤化合物；其中，R1、R2、R3为甲基、乙基、苄基、正丁基、异丁基、烯丙基或2-嘧啶基，R1、R2和R3相同或不相同，R4为乙基、正丙基、苯基、苄基、环己基、对甲苯基、2-萘基、对氯苯基、对溴苯基或者3-硝基苯基。本发明以廉价的铜盐为催化剂，一步就能顺利地制备产物，该制备方法制备简单有效，产率高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106810430B
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201611083500.1
申请日：2016-11-30
申请人： 浙江师范大学
摘要： 本发明涉及一种2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的制备方法，将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中，加入芳基炔酮取代的苯甲醛类化合物形成反应体系，反应体系在60℃反应10小时，经后处理得到2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物。本发明一步实现2‑三氟甲基‑1,4‑萘醌衍生物的合成，合成效率显著提高，反应条件温和，操作简单，底物适用范围广，官能团兼容性好，以廉价的溴化亚铜为催化剂，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN106977386A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710217745.7
申请日：2017-04-05
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07C49/697 , C07C45/00 , C07C49/757 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C67/313 , C07C69/76
摘要： 本发明公开了一种2‑三氟乙基‑1‑茚酮及其衍生物和制备方法，将式Ⅱ结构的邻烯丙基苯甲醛、Togni试剂、铜催化剂及溶剂加入混合，形成反应体系，反应完成后经后处理得到式Ⅰ结构的2‑三氟乙基‑1‑茚酮。该反应通过Togni试剂形成的三氟甲基自由基引发邻烯丙基苯甲醛三氟甲基化/环化，利用铜作催化剂实现了2‑三氟乙基‑1‑茚酮的合成，反应条件温和，操作简单，官能团兼容性较好，底物适用性广，反应收率良好，具有较好的理论价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN106631793A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610911768.3
申请日：2016-10-19
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C69/76
CPC分类号： C07C67/343 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C69/76
摘要： 本发明公开了一种二苯并环庚烷衍生物的制备方法，将铜催化剂、碱和配体溶解在有机溶剂中，加入联苯乙炔类化合物和α‑溴代烯丙基丙二酸二乙酯形成反应体系，体系在110℃下反应12小时后，经淬灭、萃取、洗涤、干燥和柱层析处理得到二苯并环庚烷衍生物；该方法扩大了多环稠合环庚烷类化合物的多样性，反应收率良好，具有较大的理论创新价值以及实施价值。
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公开(公告)号：CN106008402A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610341590.3
申请日：2016-05-23
申请人： 浙江师范大学
IPC分类号： C07D295/192 , C07D317/68 , C07D333/24
CPC分类号： C07D295/192 , C07D317/68 , C07D333/24
摘要： 本发明涉及一种ε‑三氟甲基取代酰胺的制备方法，将铜催化剂、碱和togni试剂溶解在有机溶剂中，加入2‑烯丙基苯甲醛类化合物和吡咯烷形成反应体系，反应体系在室温下反应10小时，经后处理得到ε‑三氟甲基取代酰胺；该方法反应收率良好，对于合成ε‑三氟甲基取代酰胺类天然产物或药物具有良好的应用前景。
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