一种抗析出无卤阻燃剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN117777544A

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202311801897.3

    申请日:2023-12-26

    摘要: 本发明公开了一种抗析出无卤阻燃剂及其制备方法和用途。该阻燃剂包括阻燃剂粉体和包覆在其上的包覆层,阻燃剂粉体包括含磷阻燃剂,包覆层包括聚磷硅氮烷,其由膦脲聚合物与交联剂进行交联反应制备得到,膦脲聚合物由膦酰二氯单体与二氨基单体通过缩聚制备得到,膦酰二氯单体具有式(I)结构:#imgabs0#其中,R1选自C1‑6的烷基、C1‑6的烷氧基、苯环、被C1‑6的烷氧基取代的苯环,二氨基单体含有苯环,且两个氨基均与苯环相连,且还含有1个以上羟基或羧基,交联剂为硅氧烷类化合物,且具有2个以上环氧基或氨基。该阻燃剂用于聚酰胺时,氧指数可达到37%以上,且力学强度和耐热性明显提高,能够用于轨道交通应用领域,且阻燃剂无析出。

    一种双齿膦配体的制备方法

    公开(公告)号:CN113912646B

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202111367234.6

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: C07F9/50 C07F3/02

    摘要: 本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法,以联二芳基化合物I为起始原料,先合成中间体双格氏试剂II,再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应,制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应,生成溴代联二芳基化合物,再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线,避免使用传统的正丁基锂等危险试剂,也避免了超低温的苛刻反应条件,反应条件更为温和,更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步,也不涉及中间副产物的生成以及除去,工艺较为简单。

    一种双齿膦配体的制备方法

    公开(公告)号:CN113912646A

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN202111367234.6

    申请日:2021-11-18

    IPC分类号: C07F9/50 C07F3/02

    摘要: 本发明涉及一种双齿膦配体的制备方法,以联二芳基化合物I为起始原料,先合成中间体双格氏试剂II,再将所述双格氏试剂II与三价膦化合物III反应,制备得到所述双齿膦配体。所述联二芳基化合物I与N‑溴代琥珀酰亚胺NBS、偶氮二异丁腈AIBN反应,生成溴代联二芳基化合物,再将所述的溴代联二芳基化合物与镁粉、碘单质反应生成所述的中间体双格氏试剂II。本发明采用中间体双格氏试剂的合成路线,避免使用传统的正丁基锂等危险试剂,也避免了超低温的苛刻反应条件,反应条件更为温和,更容易产业化。本发明的合成路线仅为两步,也不涉及中间副产物的生成以及除去,工艺较为简单。

    一种六甲基二硅氮烷的连续式合成方法

    公开(公告)号:CN109748932A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201910020751.2

    申请日:2019-01-09

    IPC分类号: C07F7/10

    摘要: 本发明公开了一种六甲基二硅氮烷的连线式合成方法。本发明通过将三甲基氯硅烷输入一级合成反应器与氨气进行反应,合成液与溶盐清洗剂一起进入一级溶盐清洗反应器中进入溶盐清洗反应,而后进入一级分相器分相,再将反应液进行分离,再次对分离后的物料进行二次反应,再将二次反应后的物料与浴盐清洗剂进行反应、分离、提纯得到合格的六甲基二硅氮烷产品。本发明在全封闭环境下进行连续式反应,采用DCS计算操作系统集中控制,避免了釜式反应进料过程易发生物料泄漏、加料不准确、生产操作过程人为因数过多、生产不稳定等问题。同时由于微通道反应器系统持液量少,反应热量可以及时移走,极大的降低了反应的危险性,增加了安全保障。