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公开(公告)号：CN116491506A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310493424.5
申请日：2023-05-05
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种混合乳化分散剂，包括烷基糖苷和三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺酸盐；所述烷基糖苷与三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磺酸盐的质量比为（1～9）：（1～9）；本发明所述混合乳化分散剂用于含有丙环唑的悬乳剂中，能够很好的吸附在丙环唑油珠表面，隔绝丙环唑油珠和悬浮剂的固体颗粒表面，很好的乳化分散丙环唑相关的悬乳剂。
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公开(公告)号：CN113861170B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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公开(公告)号：CN115160260A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210800795.9
申请日：2022-07-08
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D295/185 , B01J19/10
摘要： 本发明公开了一种烯酰吗啉的新合成工艺，具体涉及化工生产领域，包括：反应，将3,4－二甲氧基－4－氯－二苯酮、乙酰吗啉、氨基钠、苄基三乙基氯化铵和二甲苯按照一定比例，混合进行反应，反应时打开超声波装置，在50～60℃之间超声反应1～1.5小时；洗涤，反应完毕后进入洗涤分层器，加水进行洗涤分层，拌均匀后静置，得到水相和有机相，水层作为废水分去，有机相为二甲苯层；有机相脱溶，利用沸点不同，蒸馏脱去二甲苯，脱溶回收的二甲苯可以套用；脱溶后产物进入结晶器，设置温度到－5℃～‑10℃，结晶离心得到烯酰吗啉。本发明在反应中添加了相转移催化剂，同时使用了超声波装置，可以使物料混合更充分，反应也更加充分。
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公开(公告)号：CN114773204A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210575589.2
申请日：2022-05-24
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07C205/11 , C07C201/12 , C07C255/50 , C07C253/30 , C07C251/48 , C07C249/12
摘要： 本发明公开了一种连续制备苄基溴衍生物的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、洗涤分层、脱溶、分离四部分，反应物料为溶剂、甲苯衍生物、引发剂、溴化剂、双氧水等，具体步骤为：反应，物料按照一定流速投入反应器中，物料流速为：溶剂PhCl流速为685g/h、2－硝基甲苯流速为137g/h、引发剂AIBN流速为2.75g/h、48％HBr流速为112.5g/h、50％H2O2流速为45.3g/h，在80℃温度下生成混合物；洗涤分层，离开全混流反应器的反应混合物连续进入洗涤分层器，出来水相和有机相，水相排出，有机相进入脱溶釜；脱溶，对洗涤分层产生的有机相进行脱溶，得到溶剂PhCl，溶剂PhCl回收利用；分离，经过脱溶后进入分离器，分离器分离回收得到的2－硝基甲苯，再返回全混流反应器全混流。
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公开(公告)号：CN113861170A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111217956.3
申请日：2021-10-19
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法，丙环唑残渣中加入甲醇水溶液，搅拌，静置分层，加入甲苯和盐酸、静置、分层，然后加入氢氧化钠水溶液、水，静置分层，上层脱干甲苯，得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法，将残渣中的丙环唑进行了回收，使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高，且丙环唑的含量达到95％以上，显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率，降低了物耗成本，既经济又环保，而且方法简单，回收率高，适合广泛推广。
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![一种1-[2-(2,4-二氯苯基)-2羟基乙基]-1H咪唑的合成方法](/CN/2021/1/185/images/202110926848.jpg)
公开(公告)号：CN113620881A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110926848.7
申请日：2021-08-12
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D233/56
摘要： 本发明公开了一种1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑的合成方法，以2,2,4‑三氯苯乙酮为原料，DMF为溶剂，碱性条件下分子内成环，再与咪唑钠盐反应，反应直接制得1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑，产品脱溶后含量达95％以上，以2,2,4‑三氯苯乙酮计收率达93％以上，操作方便，收率高，为合成抑霉唑关键中间体1‑[2‑(2,4‑二氯苯基)‑2羟基乙基]‑1H咪唑提供了一条新途径。
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公开(公告)号：CN113105414A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110293075.3
申请日：2021-03-18
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
摘要： 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法，以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料，所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤：将原料分别通过计量泵输入到混合器中，得到液体反应物，经过预热器预热后，连续从固定床反应器下端进入，从下而上流经固定床，在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应，得到反应产物混合物；反应产物混合物从固定床上端流出，依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器，最后进入产物储罐。本发明的制备方法，催化活性高，产物选择性好，过氧化氢转化率高。
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公开(公告)号：CN110204534B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910465526.X
申请日：2019-05-30
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种苯醚甲环唑的精制方法，苯醚甲环唑的精制方法包括盐酸盐生成、含有甲苯液的苯醚甲环唑制备、苯醚甲环唑半成品物料制备以及重结晶得到得到白色苯醚甲环唑原药过程；本发明苯醚甲环唑的精制方法，重结晶时间较短，可以降低能耗和缩短工艺时间，提高苯醚甲环唑产量和顺反比，而且本发明精制方法提高了生产效率和产能，降低了工艺成本。
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公开(公告)号：CN111406754A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN202010351568.3
申请日：2020-04-28
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 江苏禾本生化有限公司
摘要： 本发明公开了一种噻螨酮水悬浮剂及其制备方法。制备噻螨酮水悬浮剂的原料由以下质量百分比组成：噻螨酮50.1％～52.0％、液体羧酸类共聚物1.2％～1.7％、脂肪醇聚氧乙烯醚0.3％～0.7％、乙二醇2.0％～4.0％、卡松0.08％～0.12％、S-29有机硅消泡剂0.08％～0.12％、水余量；本发明公开的噻螨酮水悬浮剂，液体羧酸类共聚物为复合分散剂，其中添加改性纳米二氧化硅，可明显提高噻螨酮的分散性和悬浮能力，稳定性好，杀虫率高，噻螨酮含量51.0％左右，助剂含量少，不会对环境造成污染，安全性高，可放心使用。
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公开(公告)号：CN111253233A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN202010188539.X
申请日：2020-03-17
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07C45/67 , C07C45/45 , C07C49/807
摘要： 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法，所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4-二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法，可以将2,4-二氯苯乙酮粗品中的2,6-二氯苯乙酮异构体通过转位反应，转化为2,4-二氯苯乙酮，以减少2,4-二氯苯乙酮粗品中2,6-二氯苯乙酮异构体的含量，增加2,4-二氯苯乙酮的收率，并且实现对2,4-二氯苯乙酮粗品的提纯，反应简单，转位效率高。
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