一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法

    公开(公告)号:CN113861170B

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202111217956.3

    申请日:2021-10-19

    IPC分类号: C07D405/06

    摘要: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法,丙环唑残渣中加入甲醇水溶液,搅拌,静置分层,加入甲苯和盐酸、静置、分层,然后加入氢氧化钠水溶液、水,静置分层,上层脱干甲苯,得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法,将残渣中的丙环唑进行了回收,使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高,且丙环唑的含量达到95%以上,显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率,降低了物耗成本,既经济又环保,而且方法简单,回收率高,适合广泛推广。

    一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法

    公开(公告)号:CN113861170A

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN202111217956.3

    申请日:2021-10-19

    IPC分类号: C07D405/06

    摘要: 本发明公开了一种丙环唑残渣中回收丙环唑的方法,丙环唑残渣中加入甲醇水溶液,搅拌,静置分层,加入甲苯和盐酸、静置、分层,然后加入氢氧化钠水溶液、水,静置分层,上层脱干甲苯,得丙环唑。本发明通过萃取、成盐、中和、脱溶等方法,将残渣中的丙环唑进行了回收,使丙环唑残渣中回收的丙环唑质量大幅度提高,且丙环唑的含量达到95%以上,显著提高了丙环唑残渣的回收利用效率,降低了物耗成本,既经济又环保,而且方法简单,回收率高,适合广泛推广。

    一种制备1,2-环氧戊烷的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113105414A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110293075.3

    申请日:2021-03-18

    IPC分类号: C07D301/12 C07D303/04

    摘要: 本发明公开了一种制备1,2‑环氧戊烷的方法,以1‑戊烯、过氧化氢和溶剂为原料,所述制备1,2‑环氧戊烷的方法包括以下步骤:将原料分别通过计量泵输入到混合器中,得到液体反应物,经过预热器预热后,连续从固定床反应器下端进入,从下而上流经固定床,在固定床催化剂微孔表面发生环氧化反应,得到反应产物混合物;反应产物混合物从固定床上端流出,依次经过压力控制阀、冷凝冷却器、气液分离器,最后进入产物储罐。本发明的制备方法,催化活性高,产物选择性好,过氧化氢转化率高。

    一种噻螨酮水悬浮剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN111406754A

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN202010351568.3

    申请日:2020-04-28

    IPC分类号: A01N47/38 A01N25/04 A01P7/02

    摘要: 本发明公开了一种噻螨酮水悬浮剂及其制备方法。制备噻螨酮水悬浮剂的原料由以下质量百分比组成:噻螨酮50.1%~52.0%、液体羧酸类共聚物1.2%~1.7%、脂肪醇聚氧乙烯醚0.3%~0.7%、乙二醇2.0%~4.0%、卡松0.08%~0.12%、S-29有机硅消泡剂0.08%~0.12%、水余量;本发明公开的噻螨酮水悬浮剂,液体羧酸类共聚物为复合分散剂,其中添加改性纳米二氧化硅,可明显提高噻螨酮的分散性和悬浮能力,稳定性好,杀虫率高,噻螨酮含量51.0%左右,助剂含量少,不会对环境造成污染,安全性高,可放心使用。

    一种苯乙酮异构体的转位方法

    公开(公告)号:CN111253233A

    公开(公告)日:2020-06-09

    申请号:CN202010188539.X

    申请日:2020-03-17

    摘要: 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法,所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4-二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法,可以将2,4-二氯苯乙酮粗品中的2,6-二氯苯乙酮异构体通过转位反应,转化为2,4-二氯苯乙酮,以减少2,4-二氯苯乙酮粗品中2,6-二氯苯乙酮异构体的含量,增加2,4-二氯苯乙酮的收率,并且实现对2,4-二氯苯乙酮粗品的提纯,反应简单,转位效率高。

    一种苯乙酮异构体的转位方法

    公开(公告)号:CN111253233B

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202010188539.X

    申请日:2020-03-17

    摘要: 本发明公开了一种苯乙酮异构体的转位方法,所述苯乙酮异构体的转位方法包括2,4‑二氯苯乙酮合成和转位反应。本发明苯乙酮异构体的转位方法,可以将2,4‑二氯苯乙酮粗品中的2,6‑二氯苯乙酮异构体通过转位反应,转化为2,4‑二氯苯乙酮,以减少2,4‑二氯苯乙酮粗品中2,6‑二氯苯乙酮异构体的含量,增加2,4‑二氯苯乙酮的收率,并且实现对2,4‑二氯苯乙酮粗品的提纯,反应简单,转位效率高。

    一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺

    公开(公告)号:CN113185410B

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202110375571.3

    申请日:2021-04-07

    摘要: 本发明公开了一种吡唑醚菌酯中间体邻硝基溴苄的合成工艺,包括以下步骤:将氯苯、氢溴酸溶液、催化剂加入到反应釜中,升温;向反应釜内同时滴加邻硝基甲苯和双氧水溶液,继续保温反应2小时;将浓硫酸、锌粉依次投入到反应釜中,控制温度在85~90℃之间,保温1小时;静置分层,分离出下层有机相,取样分析,得到邻硝基溴苄。本发明邻硝基溴苄的合成工艺得到的邻硝基溴苄的含量在75%以上,副产物二溴的含量在0.5%以下,与老工艺相比,具有收率高,副产物少的特点,并且合成工艺不需要额外的设备,工艺操作简单,经济效益高。