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公开(公告)号：CN111704544B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010615804.8
申请日：2020-06-30
申请人： 海南师范大学 , 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明属于植物化学技术领域，公开了一种半日花烷型二萜类化合物及其分离方法和应用。本发明从裸花紫珠叶子中提取分离出新骨架半日花烷型二萜类化合物A1和A2，两者为一对差向异构体，为首次发现此类碳骨架结构。药物活性实验表明本发明化合物具有明显的抗炎活性，说明其在制备预防或治疗炎症药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111704544A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010615804.8
申请日：2020-06-30
申请人： 海南师范大学 , 中国医学科学院药用植物研究所海南分所
摘要： 本发明属于植物化学技术领域，公开了一种半日花烷型二萜类化合物及其分离方法和应用。本发明从裸花紫珠叶子中提取分离出新骨架半日花烷型二萜类化合物A1和A2，两者为一对差向异构体，为首次发现此类碳骨架结构。药物活性实验表明本发明化合物具有明显的抗炎活性，说明其在制备预防或治疗炎症药物方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116836139A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310853825.7
申请日：2023-07-12
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D309/32 , C12P17/06 , C12P17/16 , C07D407/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61K31/366 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了一种基于内生真菌来源的吡喃酮类化合物及其制备方法和应用，所述吡喃酮类化合物来源于蓝花黄芩内生真菌Ascomycotasp.FAE17菌株，经菌株发酵物制备、发酵物经乙酸乙酯萃取后减压浓缩萃取液得到乙酸乙酯萃取浸膏，经柱色谱分离纯化得到吡喃酮类化合物，分别为化合物1、化合物2、化合物3和/或化合物4。所述吡喃酮类化合物经多种体外活性评价结果表明：上述吡喃酮类化合物具有抗菌和抗炎活性，可以进一步开发成抗炎药物，具有开发成抗炎药物的前景，尤其是在抑制一氧化氮生成方面的抗炎药物中的应用。
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公开(公告)号：CN109232378B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201811031664.9
申请日：2018-09-05
IPC分类号： C07D209/80 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种从喙果皂帽花中提取的具有抗菌活性的马兜铃内酰胺类化合物及其制备方法和应用，从喙果皂帽花根部分离得到了三种新马兜铃内酰胺类化合物，分别为连有2个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅰ）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅱ，7位为羟基）、3个甲氧基和2个羟基的马兜铃内酰胺（化合物Ⅲ，7位为甲氧基），化合物Ⅱ和化合物Ⅲ是同分异构体。其中化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对蜡状芽孢杆菌有明显的抗菌活性，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ对白色葡萄球菌(Staphylococcus albus)和大肠杆菌(Escherichia coli)有微弱的抑菌活性。
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公开(公告)号：CN110452120B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910699341.5
申请日：2019-07-31
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/533 , C07C69/63 , C07C69/606 , C07C69/65 , C07C69/608 , C07C69/712 , C07C69/24 , C07D211/34
摘要： 一种光活化电子供体‑受体复合物的烷基羧化物的脱羧及脱羧Giese自由基加成反应：在溶液环境中，使汉斯酯和在波长范围为370–470nm的蓝紫光辐照下、在惰性保护气氛中发生反应，汉斯酯和的当量比为1：1–3：1–2。经过光活化的汉斯酯转化为自由基，在自由基的进攻下，能够在没有催化剂的情况下发生脱羧反应，并与含有烯基的化合物发生Giese自由基加成反应。
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公开(公告)号：CN113387915B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202110732233.0
申请日：2021-06-29
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D307/92 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，碳构型为(1S,5R,10S,11R)，且其C13上的基团为甲氧基或丙酮基的12,8内酯型桉烷型倍半萜内酯类TBB衍生物，对人宫颈癌细胞MCF‑7和人肺癌细胞A549的抗肿瘤活性明显优于桉烷型倍半萜内酯类TBB。
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公开(公告)号：CN108250207B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201810250035.9
申请日：2018-03-26
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D493/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及天然药物领域，具体涉及海南黄皮中一种化学新颖的香豆素类化合物的制备方法以及该化合物在制备以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的医药用途。该化合物是一种化学结构新颖的香豆素类化合物，多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，具有开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的靶向抗肿瘤药物的前景，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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公开(公告)号：CN108314669B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201810157755.0
申请日：2018-02-24
IPC分类号： C07D311/36 , C07D311/40 , A61K31/352 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种大果榕中的异黄酮新化合物的制备方法及其应用，该异黄酮新化合物的制备如下：将大果榕根粉碎后过筛，用醇溶液冷浸提取，减压浓缩后得浸膏，浸膏中加入蒸馏水悬浮，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取得各部位浸膏；乙酸乙酯浸膏经柱层析、高效液相即得到异黄酮新化合物。本发明从大果榕中提取的异黄酮新化合物具有较好的抑制三种肿瘤细胞增殖作用。
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公开(公告)号：CN108822093B
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201810586893.0
申请日：2018-06-08
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D407/04 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及天然药物领域，涉及一种来源于异叶三宝木的具有新颖化学结构的异戊烯基异黄酮类化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物trigohowine经多种体外活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性和与阳性对照药相当的蛋白酪氨酸激酶的抑制活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
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