一种利用盐酸和氢氟酸的废酸制备氟化钙的方法

    公开(公告)号:CN107298455A

    公开(公告)日:2017-10-27

    申请号:CN201710600351.X

    申请日:2017-07-21

    Inventor: 李江 肖玉岭 李飞

    CPC classification number: C01F11/22 C01P2006/80

    Abstract: 本发明涉及一种氟化钙的生产方法,尤其涉及一种利用盐酸和氢氟酸的废酸制备氟化钙的方法,步骤主要有:滴加废酸和氯化钙溶液,控制氯化钙与氟化氢的摩尔比为1:2.1-2.15,滴加完毕后,继续反应1-1.5小时;保温至40-50℃,搅拌,反应2小时;静置沉淀得到氟化钙固体,所得滤液为增浓至12%~18.6%的盐酸溶液;沉淀洗涤,过滤,得到氟化钙产品。本发明的方法具有氟化钙颗粒度大,容易过滤,工艺简单,生产成本低,可以回收氟化钙和盐酸,彻底解决目前工业含氟废酸的污染问题。

    一种利用氟硅酸制备高比表面积纳米级白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN107324349B

    公开(公告)日:2019-06-11

    申请号:CN201710601037.3

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 本发明属于无机化学技术领域,具体涉及一种利用氟硅酸制备高比表面积纳米级白炭黑的方法,该方法是通过以下步骤实现的:将氨水加入到釜中,加入分散剂,并将此溶液用低温恒温搅拌反应浴降温至‑10~‑8℃,搅拌均匀即可;将氟硅酸溶液加入釜内,并且保证釜内温度控制在‑10~‑8℃,反应后,陈化;用去离子水洗涤,抽滤,直到滤液检测滤液中氟离子浓度小于0.05%,用无水乙醇打浆洗涤2次,烘干即可。本发明制备的白炭黑分散性好,比表面积大,粒径小,且生成的白炭黑尺寸均一,应用领域广;本发明工艺简单,稳定,对设备要求小。

    循环套用联产制备2,3,3,3-四氟丙烯和氯化氢的方法

    公开(公告)号:CN116120147A

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202310013335.6

    申请日:2023-01-05

    Abstract: 本发明属于制冷剂的制备方法技术领域,具体涉及一种循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法。所述的循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法:原料气化进入第一氟化反应器;将第一氟化反应器出口得到的混合物进入氯化氢Ⅰ塔,分离氯化氢,将得到的混合物通入第二氟化反应器;将第二氟化反应器出口得到的混合物进入脱酸塔,塔釜得到的混合物返回第二氟化反应器进口,循环套用多次;将脱酸塔塔顶得到氯化氢;塔釜得到2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明要提供的循环套用联产制备2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢的方法,整个系统闭环反应,联产制备出2,3,3,3‑四氟丙烯和氯化氢,收率高,工艺流程简单。

    一种利用氟硅酸制备高比表面积纳米级白炭黑的方法

    公开(公告)号:CN107324349A

    公开(公告)日:2017-11-07

    申请号:CN201710601037.3

    申请日:2017-07-21

    CPC classification number: C01B33/186 B82Y40/00 C01P2004/64 C01P2006/12

    Abstract: 本发明属于无机化学技术领域,具体涉及一种利用氟硅酸制备高比表面积纳米级白炭黑的方法,该方法是通过以下步骤实现的:将氨水加入到釜中,加入分散剂,并将此溶液用低温恒温搅拌反应浴降温至-10~-8℃,搅拌均匀即可;将氟硅酸溶液加入釜内,并且保证釜内温度控制在-10~-8℃,反应后,陈化;用去离子水洗涤,抽滤,直到滤液检测滤液中氟离子浓度小于0.05%,用无水乙醇打浆洗涤2次,烘干即可。本发明制备的白炭黑分散性好,比表面积大,粒径小,且生成的白炭黑尺寸均一,应用领域广;本发明工艺简单,稳定,对设备要求小。

    一种利用对甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法

    公开(公告)号:CN107311138A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201710601482.X

    申请日:2017-07-21

    CPC classification number: C07C209/22 C07C211/47

    Abstract: 本发明提供一种利用对甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法,该方法是能够使氟化氢和苯异氰酸酯进行反应、安全且有效地得到碳酰氟的新方法,并且在此方法中能够使得反应最大限度地向生成碳酰氟的方向进行。在对甲基苯异氰酸酯和过量氟化氢的存在下,首先在低温条件下使氟化氢和苯异氰酸酯进行第一步反应,然后升温进行第二步反应,最后降温得到碳酰氟。本发明反应操作简单,条件温和易于控制,副产少且易分离,能够大大降低除杂的难度,提高碳酰氟的纯度。

    1,1,1-三氟-2-氯乙烷制备2,2,2-三氟乙醇的方法

    公开(公告)号:CN117720393A

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202311730428.7

    申请日:2023-12-15

    Abstract: 本发明属于脂肪族含氟中间体的合成技术领域,具体涉及1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷制备2,2,2‑三氟乙醇的方法。所述的1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷制备2,2,2‑三氟乙醇的方法:以1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷为起始物料,加入金属和溶剂,反应完成后经氧化、水解,得到2,2,2‑三氟乙醇粗品,通过蒸馏纯化、脱色,得到2,2,2‑三氟乙醇成品。本发明提供的1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷制备2,2,2‑三氟乙醇的方法,制备的成品纯度高,杂质少,而且大幅减少了试剂的使用量,是一种环境友好的制备方法。

    一种利用对甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法

    公开(公告)号:CN107311138B

    公开(公告)日:2019-05-21

    申请号:CN201710601482.X

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 本发明提供一种利用对甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法,该方法是能够使氟化氢和苯异氰酸酯进行反应、安全且有效地得到碳酰氟的新方法,并且在此方法中能够使得反应最大限度地向生成碳酰氟的方向进行。在对甲基苯异氰酸酯和过量氟化氢的存在下,首先在低温条件下使氟化氢和苯异氰酸酯进行第一步反应,然后升温进行第二步反应,最后降温得到碳酰氟。本发明反应操作简单,条件温和易于控制,副产少且易分离,能够大大降低除杂的难度,提高碳酰氟的纯度。

    一种利用对三氯甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法

    公开(公告)号:CN107473198B

    公开(公告)日:2018-07-13

    申请号:CN201710601512.7

    申请日:2017-07-21

    Abstract: 本发明提供一种利用对三氯甲基苯异氰酸酯制造碳酰氟的方法,该方法是能够使氟化氢和苯异氰酸酯进行反应、安全且有效地得到碳酰氟的新方法,并且在此方法中能够使得反应最大限度地向生成碳酰氟的方向进行。在苯异氰酸酯和过量氟化氢的存在下,首先在低温条件下使氟化氢和苯异氰酸酯进行第一步反应,然后升温进行第二步反应;先收集对三氟甲基苯胺产品;降温收集液体氟化氢,未冷凝气体引入精馏塔进行精馏,分离得到氯化氢和碳酰氟。本发明能够确保反应收率高,产品纯度高,反应条件温和,安全性好,而且在生产碳酰氟的基础上,联产氟化氢、氯化氢和对三氟甲基苯胺,没有任何污染物排放,达到环保要求。

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