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公开(公告)号：CN118026276A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202311795368.7
申请日：2023-12-25
申请人： 淮阴工学院
摘要： 本发明属于纳米材料制备技术领域，具体公开了一种氧化铁纳米棒的制备方法及制得的氧化铁纳米棒，具体步骤为：1）将铁盐、无机盐加入到蒸馏水中，混合溶液A；2）将碱性沉淀剂加入到蒸馏水中，混合得到溶液B；3）在充分搅拌下，将溶液B滴加入溶液A中，随后将混合液转移到水热合成釜中密封反应；4）反应结束后，冷却、洗涤、干燥、随后在空气氛下高温焙烧，即得到α‑Fe2O3纳米棒材料。本发明不使用模板剂，通过调变铁盐、碱性沉淀剂和无机盐的种类，经由一步水热合成方法制备出氧化铁的前体，随后经洗涤、干燥、焙烧后得到形貌规整的六方晶系的α‑Fe2O3纳米棒，本发明方法的制备条件简单，操作安全性高，同时绿色环保，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114452951B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202111533715.X
申请日：2021-12-15
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种酚醛气凝胶铷/铯特效吸附剂及其制备方法和应用，该吸附剂含有酚氧负离子基团，该基团对铷、铯离子选择性高；制备方法包括以下步骤：（1）将酚类单体、醛类单体溶于去离子水中得到透明溶液，在该溶液中加入催化剂搅拌0.5 2 h后静置得到酚醛凝胶；（2）将步骤~1）得到的酚醛凝胶浸入强碱溶液中5~24 h，使酚醛凝胶中的酚羟基官能团转变为酚氧负离子，然后用无水乙醇浸泡3~6次，最后将凝胶进行二氧化碳超临界干燥得到酚醛气凝胶铷/铯特效吸附剂。本发明制得的吸附剂具有三维多孔网络结构，比表面积大，对铷、铯的吸附量高。(56)对比文件Charu Dwivedi et al..《RSC Advances》Resorcinol-formaldehyde coated XAD resinbeads for removal of cesium ions fromradioactive waste: synthesis, sorptionand kinetic studies.2012,第2卷第5557–5564页.Shogo Taguchi et al..《Adsorption》Characterization of resorcinol–formaldehyde hydrogel as adsorbent forcesium ion.2020,第27卷第83页左栏、第81页摘要、第85页右栏.S. I. Kargov《.Russian Journal ofPhysical Chemistry A》The Nature of IonExchange Selectivity of PhenolFormaldehyde Sorbents with Respect toCesium and Rubidium Ions.2012,第86卷(第5期),第959–966页.贾莉英 等《.中南工业大学学报》新型离子交换树脂的合成及其对Rb+的交换性能.2001,第32卷(第1期),第54-57页.
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公开(公告)号：CN114790174B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210389357.8
申请日：2022-04-14
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： C07D231/56
摘要： 本发明公开了一种连续合成1H‑吲唑类化合物的方法，包括下述步骤：将邻氟苯甲醛溶液和叔丁氧羰基肼溶液混合，在第一微反应器中进行高温缩合、脱保护及环化连串反应，在第二微反应器中进行反应液冷却，得到1H‑吲唑类化合物；其中，所述邻氟苯甲醛溶液及叔丁氧羰基肼溶液的溶剂均为N‑甲基吡咯烷酮或其与水混合溶剂。本发明采用N‑甲基吡咯烷酮或其与水混合溶剂配制的邻氟苯甲醛溶液与叔丁氧羰基肼溶液在微反应器内经连续高温多步连串反应制备1H‑吲唑类化合物，相比于现有技术，反应时间由间歇釜式数十小时大幅缩短至30 min以内，过程效率显著改善，反应体系持液量大幅降低且以叔丁氧羰基肼替代水合肼，有效增强了过程本质安全特性，连续化操作简单且工艺可控，工艺过程更绿色高效。
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公开(公告)号：CN114950483A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210402921.5
申请日：2022-04-18
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： B01J27/04 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/22
摘要： 本发明公开了一种高疏水型的三维花状ZnIn2S4/Sn3O4复合结构材料、制备方法及其应用。该方法先制备Sn3O4纳米花，然后以其为种子，然后加入锌盐、铟盐和硫源，通过原位水热法和调控实验条件制备高疏水型ZnIn2S4/Sn3O4纳米复合结构材料，并将其用作在可见光下去除水体中的有毒有害的重金属Cr(VI)离子和太阳光下催化分解水制氢的光催化剂。针对现有技术中存在的问题，本发明提供了高疏水型的ZnIn2S4/Sn3O4复合结构材料、制备方法及其应用，该方法先制备Sn3O4纳米花，然后以其为种子，然后加入锌盐、铟盐和硫源，通过原位水热法和调控实验条件制备ZnIn2S4/Sn3O4纳米复合结构材料，并将其用作在可见光下去除水体中的有毒有害的重金属Cr(VI)离子和太阳光下催化分解水制氢的光催化剂。
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公开(公告)号：CN111004465B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911219754.5
申请日：2019-12-03
申请人： 淮阴工学院
摘要： 本发明公开了一种凹凸棒土复合材料，是由如下重量份的各原料制成：三乙氧硅基丙基马来酸改性凹凸棒土15‑30份、氟苯离子化改性聚3,6‑二氨基咔唑对苯二丙烯酸酰胺50‑70份、聚芳酰胺纤维2‑5份、抗氧剂0.5‑1.5份、甲基乙烯基硅橡胶3‑6份。本发明还公开了所述凹凸棒土复合材料的制备方法。本发明公开的凹凸棒土复合材料综合性能佳，耐候性、耐紫外老化性能优异，阻燃性、机械力学性能和性能稳定性好。
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公开(公告)号：CN114452951A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202111533715.X
申请日：2021-12-15
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种酚醛气凝胶铷/铯特效吸附剂及其制备方法和应用，该吸附剂含有酚氧负离子基团，该基团对铷、铯离子选择性高；制备方法包括以下步骤：（1）将酚类单体、醛类单体溶于去离子水中得到透明溶液，在该溶液中加入催化剂搅拌0.5~2 h后静置得到酚醛凝胶；（2）将步骤（1）得到的酚醛凝胶浸入强碱溶液中5~24 h，使酚醛凝胶中的酚羟基官能团转变为酚氧负离子，然后用无水乙醇浸泡3~6次，最后将凝胶进行二氧化碳超临界干燥得到酚醛气凝胶铷/铯特效吸附剂。本发明制得的吸附剂具有三维多孔网络结构，比表面积大，对铷、铯的吸附量高。
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公开(公告)号：CN118001766A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410151040.X
申请日：2024-02-02
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , C07C253/34 , C07C255/03
摘要： 本发明公开了一种水‑乙腈‑正丙醇三元体系变压精馏的乙腈提纯装置，包括常压/加压精馏塔塔釜、常压/加压精馏塔多级塔节、常压/加压精馏塔塔顶冷凝器、常压/加压精馏塔定制分馏头、常压/加压精馏塔塔顶产品收集罐；还包括输出功率调节器D1与输出功率调节器D2；还包括温度、压力报警连锁设备，当常压/加压精馏塔塔釜、常压/加压精馏塔塔顶冷凝器H1、常压/加压精馏塔塔顶产品收集罐内温度或压力超出设定阈值时，温度、压力报警连锁设备发出声光报警信号。本发明通过串联间歇操作的常压精馏塔和加压精馏塔生产装置并进行动态批次切换以有效脱除正丙醇回收高纯度乙腈，具有工艺操作简单、生产能力高、过程安全风险低、回收乙腈纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN114950483B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210402921.5
申请日：2022-04-18
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： B01J27/04 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/22
摘要： 本发明公开了一种高疏水型的三维花状ZnIn2S4/Sn3O4复合结构材料、制备方法及其应用。该方法先制备Sn3O4纳米花，然后以其为种子，然后加入锌盐、铟盐和硫源，通过原位水热法和调控实验条件制备高疏水型ZnIn2S4/Sn3O4纳米复合结构材料，并将其用作在可见光下去除水体中的有毒有害的重金属Cr(VI)离子和太阳光下催化分解水制氢的光催化剂。针对现有技术中存在的问题，本发明提供了高疏水型的ZnIn2S4/Sn3O4复合结构材料、制备方法及其应用，该方法先制备Sn3O4纳米花，然后以其为种子，然后加入锌盐、铟盐和硫源，通过原位水热法和调控实验条件制备ZnIn2S4/Sn3O4纳米复合结构材料，并将其用作在可见光下去除水体中的有毒有害的重金属Cr(VI)离子和太阳光下催化分解水制氢的光催化剂。
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公开(公告)号：CN113429264B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202110612848.X
申请日：2021-06-02
申请人： 淮阴工学院
IPC分类号： C07C37/045 , C07C39/28 , C07C245/20
摘要： 本发明一种3‑氯‑2‑甲基苯酚连续化生产方法及用于其生产的装置，包括以下步骤：S1.将原料3‑氯‑2‑甲基苯胺、硫酸溶液及亚硝酸钠溶液连续输送至重氮化反应釜内反应5‑20min，即得重氮盐溶液，其中3‑氯‑2‑甲基苯胺、硫酸溶液及亚硝酸钠的摩尔比为1.0：1.0~5.0：1.0~1.5；S2.将S1获得的重氮盐溶液与有机溶剂连续输送至水解反应釜中于水相中进行水解反应，水解温度为70‑100℃，反应时间为5‑30min，并在反应同时将3‑氯‑2‑甲基苯酚萃取至有机相。相比于大型间歇反应釜其单位物料换热面积大幅提高，因而工艺操作温度边界更宽，过程安全性显著增强，重氮化及水解反应时间均可由小时量级缩短至分钟量级，相比于现有技术，过程效率获得显著改善。
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公开(公告)号：CN115806307A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211553843.5
申请日：2022-12-06
申请人： 淮阴工学院
摘要： 本发明公开了一种形貌规整的类球形溴化银纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：以可溶性银盐和溴盐水溶液为反应物，以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂，以高压雾化法为反应的混合手段，混合反应后，分离干燥，得类球形单分散溴化银纳米颗粒。本发明整个制备过程简单易操作、室温反应、反应时间短，制得的溴化银颗粒的形貌规整、粒径分布集中、呈类球形。制得的溴化银纳米颗粒于乙醇溶液中超声数分钟即可实现良好的分散效果，无明显团聚现象。
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