-
公开(公告)号：CN109097381A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810712076.5
申请日：2018-07-03
申请人： 深圳大学 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供了一种石斑鱼重组神经肽Y的融合表达载体、制备方法以及其本身。包括构建表达斜带石斑鱼ecNPY的基于pET-SUMO的融合表达载体，并优化出实现高效的可溶性表达的最佳条件，且优化出融合蛋白酶切释放出目的肽的最佳条件，从而获得高纯度的无任何额外氨基酸的重组石斑鱼NPY(r-ecNPY)。并证明r-ecNPY具有较强的生物学活性，同时证明序列来源于石斑鱼的r-ecNPY能够在鲤鱼中发挥生物学效应，显示了广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN105566483A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410545484.8
申请日：2014-10-15
申请人： 深圳大学
IPC分类号： C07K14/46 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/81 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/00 , A23K1/16
摘要： 本发明提供一种马拉巴石斑鱼piscidin的改造体抗菌肽、编码其的基因、含有上述编码改造体抗菌肽基因的重组表达载体。本发明的马拉巴石斑鱼piscidin的改造体抗菌肽保持了与天然抗菌肽piscidin相接近的杀菌活性的同时，显著降低了对家兔红细胞的溶血活性以及对人胚肾细胞的细胞毒性，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN113061663A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110218870.6
申请日：2021-02-26
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关动植物检验检疫技术中心 , 深圳大学
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要： 一种快速检测鲤春病毒血症病毒的方法，涉及病毒检测领域；包括以下步骤：(1)通过聚焦声能装置快速现场处理样品和提取样品核酸。该装置操作简单，3‑10min后，得到核酸液；(2)通过RPA恒温扩增技术实现现场快速恒温对样品核酸RT‑RPA反应。反应过程需要简单恒温装置，40℃‑42℃反应20‑40min得到扩增产物。(3)通过核酸胶体金试纸条对扩增产物进行分析。现场将扩增产物样品加到试纸条，室温条件下，直接肉眼判定结果，约需要10min可以判定结果。本发明特点是，方法简单，产业现场能够完成整个过程，无需大型设备，无需特殊温度条件，全部为试管和试纸条反应，用时不超过40分钟。
-
公开(公告)号：CN107058432A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710196043.5
申请日：2017-03-29
申请人： 深圳大学
摘要： 一种非甲醇诱导生产抗菌肽的方法，本发明涉及生物工程和生物制药技术领域，为解决抗菌肽在毕赤酵母中的表达效果差，更重要的是利用甲醇诱导表达的抗菌肽产品中存留甲醇，甲醇毒性使这种抗菌肽产品无法在食品、饲料和医药领域中应用，本发明提供的技术方案为向接种后的培养基内添加诱导物氯化胆碱，使培养基内的氯化胆碱的终浓度为1％‑5％w/v。本发明的优势在于：PisL9K22WK表达水平高、生产成本低及产品安全无毒害残留，该工程酵母菌及其生产的pisL9K22WK产品可应用于抗菌药物或动物及水产养殖饲料添加剂。
-
-
公开(公告)号：CN103333898B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310234919.2
申请日：2013-06-14
申请人： 深圳大学
摘要： 本发明提供了一种表达石斑鱼抗菌肽piscidin的转基因莱茵衣藻的构建与应用，提供了莱茵衣藻密码子优化的石斑鱼抗菌肽piscidin基因，含有所述基因的载体及转化体；还提供了所述莱茵衣藻密码子优化的石斑鱼抗菌肽piscidin基因在制备转基因莱茵衣藻中用途。
-
公开(公告)号：CN109355301A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201810962545.9
申请日：2018-08-22
申请人： 深圳大学 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明提供了一种石斑鱼重组NNVcp的密码子优化序列、融合表达载体、制备方法以及其本身。包括构建表达斜带石斑鱼NNVcp的基于pET-SUMO的融合表达载体，并优化出实现高效的可溶性表达的最佳条件，且优化出融合蛋白酶切释放出目的肽的最佳条件，从而获得高纯度的无任何额外氨基酸的重组石斑鱼NNVcp。同时证明来源于石斑鱼的NNVcp在不同鱼类具有极高同源性，显示了广泛的鱼类NNV感染防控的应用价值。
-
公开(公告)号：CN113214387B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202110361829.4
申请日：2021-04-02
申请人： 深圳大学
摘要： 本申请涉及抗体制备技术领域，提供了一种抗石斑鱼神经坏死病毒纳米抗体的制备方法，该制备方法包括将石斑鱼神经坏死病毒衣壳蛋白免疫注射羊驼，通过分离其外周血淋巴细胞的RNA克隆出羊驼抗体VHH基因，进行克隆并构建了纳米抗体免疫文库。利用噬菌体展示技术对免疫文库进行淘选，筛选出抗石斑鱼神经坏死病毒衣壳蛋白的特异性纳米抗体。该制备方法可以大量制备抗石斑鱼神经坏死病毒纳米抗体，且得到的抗体纯度高，抗神经坏死病毒活性强，应用潜力大、前景好，有利于广泛应用。
-
公开(公告)号：CN113698469A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202110686819.8
申请日：2021-06-21
申请人： 深圳大学 , 深圳市检验检疫科学研究院
IPC分类号： C07K14/705 , C07K14/74 , C12N9/48
摘要： 本申请涉及生物捕获技术领域，尤其涉及一种SVCV的宿主细胞膜结合蛋白的捕获方法和捕获试剂。该捕获方法包括如下步骤：将Sulfo‑SBED分子标记在第一鲤春病毒血症病毒上，加入第一宿主细胞进行第一孵育处理，然后进行紫外光交联反应，切割所述Sulfo‑SBED分子中的二硫键，利用第一链霉亲和素树脂纯化得到第一捕获蛋白；将LC‑SPDP分子结合在第二鲤春病毒血症病毒上，然后与化学结构如下所示的SABa分子交联，加入第二宿主细胞进行第二孵育处理，切割二硫键，利用第二链霉亲和素树脂纯化得到第二捕获蛋白；将所述第一捕获蛋白和所述第二捕获蛋白通过生物信息学分析，确定捕获到的宿主细胞膜结合蛋白。
-
公开(公告)号：CN112626152A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011508174.0
申请日：2020-12-18
申请人： 深圳大学 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本申请涉及核酸提取技术领域，尤其涉及一种siRNA的制备方法，该制备方法包括如下步骤：体外转录获得目的基因的dsRNA；用RNase Ⅲ对所述目的基因的dsRNA进行消化处理，得到消化产物；将所述消化产物凝胶电泳后，切割核酸片段＜30bp的胶块；将所述胶块研磨冻融后，获得siRNA。该制备方法具有准确有效、操作简便、成本低廉的特点，为纯化siRNA以及RNAi研究带来极大的方便，具有很好的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
19 条记录 (耗时 0.028 秒)
