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公开(公告)号：CN117169500A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311433608.9
申请日：2023-11-01
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳市宝安区中心血站
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及微生物检测领域，尤其涉及一种沙门氏菌的ELISA检测方法。所述沙门氏菌的ELISA检测方法，包括以下步骤：用捕获抗体包被酶标板；用封闭液封闭酶标板；加入样品；加入检测抗体；加入酶标二抗；加入显色液显色；酶标检测OD值。本发明检测沙门氏菌的方法灵敏度高，检测限达1.05×103cfu/mL；特异性强，对其他食源性致病菌的捕获率均低于15%。
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公开(公告)号：CN117169500B
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311433608.9
申请日：2023-11-01
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳市宝安区中心血站
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及微生物检测领域，尤其涉及一种沙门氏菌的ELISA检测方法。所述沙门氏菌的ELISA检测方法，包括以下步骤：用捕获抗体包被酶标板；用封闭液封闭酶标板；加入样品；加入检测抗体；加入酶标二抗；加入显色液显色；酶标检测OD值。本发明检测沙门氏菌的方法灵敏度高，3检测限达1.05×10cfu/mL；特异性强，对其他食源性致病菌的捕获率均低于15%。
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公开(公告)号：CN117487775B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410003086.7
申请日：2024-01-02
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种用于PCR的高酶活的Taq DNA聚合酶及其应用。实验结果显示，通过在野生型Taq DNA酶氨基酸序列中引入A77V、A77V/A109K、A77V/A109K/P527G、A77V/A109K/H621L突变位点，使得其聚合酶活性相较于野生型得以显著提高。将含有本发明的高酶活的Taq DNA聚合酶的聚合酶试剂应用于扩增DNA样本可以更好地满足科学研究和实际应用的需求。
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公开(公告)号：CN110527712B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN201910749949.4
申请日：2019-08-14
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明涉及一种肉制品中PCR反应检测鼠源性成分的体系及方法,该肉制品中PCR反应检测鼠源性成分的方法，包括以下步骤：S1、提取待测样品DNA；S2、设计引物和荧光标记探针：以16S rRNA基因为参考，从GenBank中获取基因序列作为模板，合成引物和荧光标记探针；S3、建立实时荧光PCR反应体系，将步骤S1提取的待测样品DNA作为模板；将实时荧光PCR反应混合液、DNA模板、上游引物、下游引物、荧光标记探针、Rox参比染料混合并采用双蒸水补足，建立实时荧光PCR反应体系；S4、PCR扩增反应；S5、分析鼠源性成分。该方法具有操作简便、检测灵敏度高的优点。
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公开(公告)号：CN117089450A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311058770.7
申请日：2023-08-22
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳市纬飒科技有限公司 , 深圳海关食品检验检疫技术中心
摘要： 本发明公开了一种PCR扩增检测装置，包括外筒，所述外筒内侧下部设置有密封环板，所述密封环板的下部设置有气流循环组件，密封环板的上部设置有PCR扩增模块，所述PCR扩增模块的上部设置有载管架，所述外筒的顶部设置有顶盖，所述外筒的顶部设置有用于锁紧顶盖的锁紧环，所述顶盖的下部设置有密封环圈，所述密封环圈的外径与外筒的内径相适配，所述密封环圈下部设置有等距离呈环形分布的导向楞条。本发明可以快达到退火温度，同时配合设置的导热套和导风罩，可以进行均匀的热量传导，可以实现对锥形管进行均匀的升温或者降温，避免出现锥形管局部收入不均匀的情况出现。
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公开(公告)号：CN116313149A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310219738.6
申请日：2023-03-09
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院 , 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 南京医科大学康达学院
IPC分类号： G16H70/40 , G16B15/30 , G16B50/00 , G06F16/22 , G06F16/242
摘要： 本申请涉及细菌检测技术领域，提供了一种细菌耐药性检测的方法及系统，所述方法包括：连接细菌耐药性检测数据库；基于耐药性检测历史数据进行多特征分析，生成第一药敏检测集中区间；执行细菌耐药性检测，并记录药物浓度；并将环境数据和耐药性检测控制方案输入影响评价模型，输出影响系数；生成第一药敏检测标定值；通过第一药敏检测标定值和第一药敏检测集中区间获得细菌耐药性检测结果。能够解决细菌耐药性检测过程中由于检测类型复杂多样以及细菌随机变异的原因造成检测准确率不高和检测效果不能准确直观显示的问题，可以达到在提高细菌耐药性检测的准确率的同时及时发现异常变异菌株，进一步提高细菌耐药性检测的效率。
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公开(公告)号：CN115074271A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210654537.4
申请日：2022-06-10
申请人： 深圳海关食品检验检疫技术中心 , 深圳市检验检疫科学研究院
摘要： 本发明公开了一种茶多酚食品中沙门氏菌的增菌培养基及其制备方法、增菌方法，增菌培养基以增菌培养基总体积为1L计，包括：8～12g蛋白胨、3～8g氯化钠、7～11g磷酸氢二钠、1～2g磷酸二氢钾、10～50mL不含抑菌成分的液体油脂、含量为10～50mmol的氨基酸类物质，其余为水；制备方法：将蛋白胨、氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、不含抑菌成分的液体油脂和氨基酸类物质加入水中，搅拌加热溶解，经过灭菌后得到增菌培养基；增菌方法：包括增菌培养基的制备和增菌培养。本发明通过改良沙门氏菌的增菌培养基，使茶多酚食品的沙门氏菌可以有效地增殖和生长，从而被顺利检出。
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公开(公告)号：CN102519912B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110400401.2
申请日：2011-12-06
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N21/552
摘要： 本发明公开了一种用表面等离子共振生物传感器检测待测物的方法。本发明采用生物素-链亲和素-磁性微粒作为信号报告分子，可以将杂交结果的信号进行放大，避免了杂交前对探针或者待分析物进行标记，影响生物分子的自然结合，实现提高SPR生物传感器检测灵敏度的要求。且产生的信号既稳定，又易于检测，使结果检测和分析大为简化。本发明是在杂交之后实现放大检测信号，可以更加直观而清晰的观察放大信号前后SPR信号的变化以及变化量。同时，本发明采用的生物素-链亲和素-磁性微粒技术，不需要昂贵的检测仪，降低了提高传感器灵敏度的所需的技术成本和经济成本。
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公开(公告)号：CN114181102A
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111327496.X
申请日：2021-11-10
IPC分类号： C07C229/08 , C07C227/18 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/548
摘要： 本发明公开了己雷琐辛半抗原、人工抗原、抗体及其合成方法和应用。本发明的己雷琐辛半抗原最大程度保留了己雷琐辛的特征结构，能更好地暴露半抗原的抗原决定簇，使得己雷琐辛半抗原的免疫原性明显增强；该己雷琐辛半抗原与载体蛋白偶联后得到的己雷琐辛免疫抗原去免疫动物，更有利于刺激动物免疫应答产生特异性更强、灵敏度更高的抗体，采用该抗体的免疫学方法可以检测出2.5ng/mg的己雷琐辛残留，为己雷琐辛快速检测提供了可行解决方案，整个检测流程只需要十多分钟，完全能够满足实际检测需求。
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公开(公告)号：CN102519912A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110400401.2
申请日：2011-12-06
申请人： 深圳市检验检疫科学研究院
IPC分类号： G01N21/55
摘要： 本发明公开了一种用表面等离子共振生物传感器检测待测物的方法。本发明采用生物素-链亲和素-磁性微粒作为信号报告分子，可以将杂交结果的信号进行放大，避免了杂交前对探针或者待分析物进行标记，影响生物分子的自然结合，实现提高SPR生物传感器检测灵敏度的要求。且产生的信号既稳定，又易于检测，使结果检测和分析大为简化。本发明是在杂交之后实现放大检测信号，可以更加直观而清晰的观察放大信号前后SPR信号的变化以及变化量。同时，本发明采用的生物素-链亲和素-磁性微粒技术，不需要昂贵的检测仪，降低了提高传感器灵敏度的所需的技术成本和经济成本。
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