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公开(公告)号：CN112626029A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011522929.2
申请日：2020-12-22
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司 , 北京科霖恩生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种转基因修饰的Daudi细胞，修饰有目标基因片段，所述目标基因片段表达mbIL‑21。以灭活的所述转基因修饰的Daudi细胞作为滋养细胞，与单个核细胞共培养得到的NK细胞时，扩增倍数达到1500倍以上；CD3‑CD16+CD56+的频率大于90％以上，培养所得的NK细胞纯度更高，对K562或其他癌细胞系有细胞毒作用。
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公开(公告)号：CN108004211B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201711403438.4
申请日：2017-12-22
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其是涉及一种NK细胞的体外活化扩增培养方法。在激活剂预处理中，是在培养瓶中加入激活剂和PBS进行混合后，所述激活剂含有0.10mg‑100.00mg/ml的透明质酸和0.1μg‑20μg/ml的CD16抗体，激活剂和PBS的体积比为1:40；活化处理，吸除激活剂，然后加入生理盐水，轻晃培养瓶，最后吸除生理盐水,得到已包被的培养瓶。在培养单个核细胞时向培养基中添加GM‑CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)，使其终浓度在0.05μg‑1.00μg/ml之间。相比于已有的专利方法，更为简单有效，有效地降低了NK细胞的体外扩增培养成本。在包被步骤中，加入透明质酸，显著地增加NK细胞的比例和扩增倍数；具有极大的市场前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN107217034A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710262727.0
申请日：2017-04-20
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , A61K8/98 , A61Q19/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人脐带间充质干细胞源外泌体及其获取方法和应用。所述外泌体的外膜为磷脂双层结构，所述外泌体内部含有micro‑RNA、所述外泌体源细胞的mRNA、DNA和核酸中的至少一种。所述方法步骤如下：1)对人间充质干细胞进行培养，培养阶段在细胞培养基中添加干扰素、EPO和PDGF‑BB；2)对培养后的干细胞进行预处理；3)在预处理后的培养基的上清液中提取所述人脐带间充质干细胞源外泌体。本发明所得外泌体可以进入内皮细胞，进而促进内皮细胞的增殖和管网结构形成，可以作为护肤美容制品的活性成分，具有极大的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN108004211A
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201711403438.4
申请日：2017-12-22
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2501/22 , C12N2501/2302 , C12N2501/2315 , C12N2501/599 , C12N2501/905
摘要： 本发明属于生物医药领域，尤其是涉及一种NK细胞的体外活化扩增培养方法。在激活剂预处理中，是在培养瓶中加入激活剂和PBS进行混合后，所述激活剂含有0.10mg-100.00mg/ml的透明质酸和0.1μg-20μg/ml的CD16抗体，激活剂和PBS的体积比为1:40；活化处理，吸除激活剂，然后加入生理盐水，轻晃培养瓶，最后吸除生理盐水,得到已包被的培养瓶。在培养单个核细胞时向培养基中添加GM-CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)，使其终浓度在0.05μg-1.00μg/ml之间。相比于已有的专利方法，更为简单有效，有效地降低了NK细胞的体外扩增培养成本。在包被步骤中，加入透明质酸，显著地增加NK细胞的比例和扩增倍数；具有极大的市场前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN107006452A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710262116.6
申请日：2017-04-20
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号： A01N1/00 , C12N5/0775 , A61L27/36
CPC分类号： A01N1/00 , A61L27/3687 , C12N5/0665 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/24
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人脐带间充质干细胞源外泌体的冻干保存方法及其应用，所述方法为：取所得100重量份的外泌体，加入1～15重量份的甘露醇，0.1‑1重量份的丝胶蛋白，混匀，过滤，再放置于‑50～‑80℃的温度下保存；然后进行冻干处理，得到人间充质干细胞源外泌体冻干粉。本发明所述冻干粉采用甘露醇作为冷冻保护剂，可以很好地保持人间充质干细胞源外泌体的形态和生物活性，而且具有良好的长期稳定性；具有极大的市场前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN106913583A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710262634.8
申请日：2017-04-20
申请人： 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号： A61K35/28 , A61P17/00 , A61P17/18 , C12N5/0775
CPC分类号： A61K35/28 , C12N5/0663 , C12N5/0665 , C12N5/0667 , C12N5/0668 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/24
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种人间充质干细胞源外泌体生物活性制剂的制备方法及应用。方法如下：称取壳聚糖50‑400mg，溶解于25‑200mL的稀醋酸中，得到壳聚糖溶液，称取人间充质干细胞源外泌体冻干粉1‑10mg、葡糖氨基葡聚糖2‑20mg、透明质酸2‑20mg，溶解于10‑100mL甘油中，得到外泌体溶液；将外泌体溶液滴加到壳聚糖溶液中，得到外泌体的壳聚糖纳米颗粒混悬液；将混悬液进行离心处理，收集沉淀物，洗涤并干燥处理，得到美容制剂。解决人们的皮肤老化问题。克服了频繁使用的问题，有利于降低美容制剂的不良反应，能在较长时间内维持活性成分的有效浓度，用最小剂量达到最大疗效。
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公开(公告)号：CN115232789A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211110335.X
申请日：2022-09-13
申请人： 北京集美生物科技有限公司 , 北京科霖恩生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0781
摘要： 本发明涉及细胞培养的技术领域，尤其涉及一种利用Daudi细胞膜囊制备细胞因子诱导杀伤细胞的方法，利用Daudi细胞膜囊泡活化CIK细胞；本发明采用Daudi细胞膜囊泡活化CIK细胞，降低了滋养细胞培养免疫细胞的潜在致瘤性及EBV病毒感染风险，提高了细胞治疗的安全性。另外，获得的CIK细胞群中含有较多的CD3+CD56+细胞(CIK细胞)，具有较好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111849897B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202010785080.1
申请日：2020-08-06
申请人： 北京科霖恩生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明公开了一种细胞因子诱导杀伤细胞的体外活化方法，涉及生物医药领域。具体而言，该方法在细胞培养前，使用浓度为0.1‑2％的明胶溶液包被培养瓶，之后吸除明胶溶液，接种细胞。相较于已有的专利方法，在培养CIK细胞前进行明胶包被，可显著增加目标细胞和自然杀伤细胞比例，增强细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。该方法不仅适用于CIK细胞培养，也可适用于自然杀伤细胞培养，具有极大的市场前景及经济价值。
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公开(公告)号：CN112626029B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202011522929.2
申请日：2020-12-22
申请人： 深圳市赛欧细胞技术有限公司 , 北京科霖恩生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/867 , C12N5/0783
摘要： 本发明提供了一种转基因修饰的Daudi细胞，修饰有目标基因片段，所述目标基因片段表达mbIL‑21。以灭活的所述转基因修饰的Daudi细胞作为滋养细胞，与单个核细胞共培养得到的NK细胞时，扩增倍数达到1500倍以上；CD3‑CD16+CD56+的频率大于90％以上，培养所得的NK细胞纯度更高，对K562或其他癌细胞系有细胞毒作用。
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公开(公告)号：CN115232789B
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202211110335.X
申请日：2022-09-13
申请人： 北京集美生物科技有限公司 , 北京科霖恩生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0781
摘要： 本发明涉及细胞培养的技术领域，尤其涉及一种利用Daudi细胞膜囊制备细胞因子诱导杀伤细胞的方法，利用Daudi细胞膜囊泡活化CIK细胞；本发明采用Daudi细胞膜囊泡活化CIK细胞，降低了滋养细胞培养免疫细胞的潜在致瘤性及EBV病毒感染风险，提高了细胞治疗的安全性。另外，获得的CIK细胞群中含有较多的CD3+CD56+细胞(CIK细胞)，具有较好的临床应用前景。
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