-
公开(公告)号:CN109628391A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811643608.0
申请日:2018-12-30
申请人: 深圳光彩生命工程技术有限公司
IPC分类号: C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0665 , C12N2501/14 , C12N2501/24
摘要: 本发明涉及一种脐带间质干细胞外泌体分离方法,包括以下步骤:将人脐带间质干细胞在培养基中培养2~3天,在细胞培养基中添加干扰素、EPO和PDGF‑BB;收集培养基的上清液,对上清液进行离心,收集上层液,得到人脐带间质干细胞外泌体粗液;将人脐带间质干细胞外泌体粗液经超滤浓缩离心,得到浓缩液;将浓缩液移至质量浓度为30%的蔗糖重水密度垫上,在4℃条件下,80000~160000g密度梯度离心120min,收集底部缓冲垫;将底部缓冲垫经PBS溶液洗涤后置于超滤离心管中洗涤,收集浓缩液,得到人脐带间质干细胞外泌体。相对现有技术,本发明能提升人脐带间质干细胞的存活率,以及降低破损率,分离纯化方法操作简便,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN107006452A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710262116.6
申请日:2017-04-20
申请人: 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号: A01N1/00 , C12N5/0775 , A61L27/36
CPC分类号: A01N1/00 , A61L27/3687 , C12N5/0665 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/24
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种人脐带间充质干细胞源外泌体的冻干保存方法及其应用,所述方法为:取所得100重量份的外泌体,加入1~15重量份的甘露醇,0.1‑1重量份的丝胶蛋白,混匀,过滤,再放置于‑50~‑80℃的温度下保存;然后进行冻干处理,得到人间充质干细胞源外泌体冻干粉。本发明所述冻干粉采用甘露醇作为冷冻保护剂,可以很好地保持人间充质干细胞源外泌体的形态和生物活性,而且具有良好的长期稳定性;具有极大的市场前景和经济价值。
-
公开(公告)号:CN106913583A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710262634.8
申请日:2017-04-20
申请人: 深圳市赛欧细胞生物科技有限公司
IPC分类号: A61K35/28 , A61P17/00 , A61P17/18 , C12N5/0775
CPC分类号: A61K35/28 , C12N5/0663 , C12N5/0665 , C12N5/0667 , C12N5/0668 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/24
摘要: 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种人间充质干细胞源外泌体生物活性制剂的制备方法及应用。方法如下:称取壳聚糖50‑400mg,溶解于25‑200mL的稀醋酸中,得到壳聚糖溶液,称取人间充质干细胞源外泌体冻干粉1‑10mg、葡糖氨基葡聚糖2‑20mg、透明质酸2‑20mg,溶解于10‑100mL甘油中,得到外泌体溶液;将外泌体溶液滴加到壳聚糖溶液中,得到外泌体的壳聚糖纳米颗粒混悬液;将混悬液进行离心处理,收集沉淀物,洗涤并干燥处理,得到美容制剂。解决人们的皮肤老化问题。克服了频繁使用的问题,有利于降低美容制剂的不良反应,能在较长时间内维持活性成分的有效浓度,用最小剂量达到最大疗效。
-
公开(公告)号:CN104830772A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510283776.3
申请日:2015-05-28
申请人: 深圳富利鑫健康产业发展有限公司 , 富力鑫生命科技有限公司
发明人: 刘小青
IPC分类号: C12N5/0789
CPC分类号: C12N5/0018 , A61K35/28 , C12N5/0647 , C12N2500/33 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2500/76 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/165 , C12N2501/19 , C12N2501/22 , C12N2501/2302 , C12N2501/235 , C12N2501/24 , C12N2501/25
摘要: 本发明公开了一种造血干细胞培养基及其应用和干细胞培养方法,其通过采用氨基酸、维生素、盐类、脂类、蛋白多肽和细胞因子,并添加有微量元素、有机小分子、造血干细胞扩增剂、植物抽提物和动物抽提物的一种或多种组成造血干细胞培养基,其能快速扩增不同种属的CD34+细胞,让CD34+细胞的扩增速度、端粒长度均有明显提高;而且本发明所述造血干细胞培养基所培养的造血干细胞能保持很好的细胞功能,其能起到包括但不局限于抗肿瘤、抗衰老和延长寿命的作用,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107663515A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201610606828.0
申请日:2016-07-28
申请人: 苏州方舟基因药业有限公司
IPC分类号: C12N5/078
CPC分类号: C12N5/0641 , C12N2500/24 , C12N2500/30 , C12N2500/35 , C12N2500/38 , C12N2500/40 , C12N2501/125 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/22 , C12N2501/2303 , C12N2501/26 , C12N2501/33 , C12N2501/727
摘要: 本发明涉及一种定向制备人红细胞的方法及制剂。本发明的方法包含造血干细胞扩增、诱导红细胞定向分化和红细胞脱核成熟三个部分,前期使用造血干细胞扩增配方,中期采用了促进红细胞诱导分化配方,晚期采用促进红细胞脱核成熟配方,实现造血干细胞在体外大量扩增分化为红细胞。
-
公开(公告)号:CN107208058A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201680007166.3
申请日:2016-01-26
CPC分类号: C12N5/0669 , A61L27/18 , A61L27/3608 , A61L27/56 , A61L2430/02 , C08J9/00 , C12N1/00 , C12N5/0647 , C12N2501/14 , C12N2533/30
摘要: 本发明涉及骨髓细胞的培养方法,包括将骨髓细胞施加到聚酰亚胺多孔膜,培养。此外,本发明涉及用于骨损伤部位的治疗的聚酰亚胺多孔膜。
-
公开(公告)号:CN106701682A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201611056984.0
申请日:2016-11-25
申请人: 博雅干细胞科技有限公司
IPC分类号: C12N5/0789 , A61K35/51 , A61P9/14 , A61P9/10
CPC分类号: C12N5/0647 , A61K35/51 , C12N2500/36 , C12N2500/92 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/2303
摘要: 本发明涉及由脐血分离造血干细胞并扩增CD34阳性细胞的方法。具体包括如下步骤:脐血造血干细胞的分离;纯化;Ficoll分离液分离;流式细胞仪进行CD34阳性细胞计数、稀释、接种、培养;换液培养;分板培养;评估细胞扩增效果。还涉及包括该方法制得的CD34阳性细胞的细胞制品,以及它们的用途。本发明方法具有如说明书所述优异技术效果。
-
公开(公告)号:CN105378063A
公开(公告)日:2016-03-02
申请号:CN201480026500.0
申请日:2014-03-11
申请人: 泰加生物工艺学公司
发明人: 布赖恩·柯蒂斯·特纳 , Y·里菲利 , G·A·伯德
CPC分类号: A61K35/18 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , A01K2267/0381 , C12N5/0641 , C12N5/0647 , C12N2501/14 , C12N2501/2303 , C12N2501/26 , C12N2501/48 , C12N2501/606
摘要: 本发明涉及通过将造血干细胞在诱导细胞存活和增殖的蛋白质存在下进行分化而从造血干细胞产生红细胞。
-
公开(公告)号:CN102083960A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200980125862.4
申请日:2009-05-06
申请人: 先进细胞技术公司
IPC分类号: C12N5/00
CPC分类号: C12N5/0641 , A61K35/12 , C12N5/0644 , C12N5/0647 , C12N5/0692 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/23 , C12N2501/26 , C12N2501/60 , C12N2502/1358 , C12N2502/1394 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/78
摘要: 提供了使用多能干细胞产生去核类红细胞的方法。所述方法允许大量生产大量细胞。通过所述公开方法获得的细胞可用于各种研究、临床和治疗应用。还提供了用于产生巨核细胞和血小板的方法。
-
公开(公告)号:CN101766809A
公开(公告)日:2010-07-07
申请号:CN200910224927.2
申请日:2003-06-20
申请人: 奥古斯蒂努斯·巴德
发明人: A·巴德
IPC分类号: A61K38/18 , A61P17/02 , A61P1/02 , A61L27/54 , A61L27/60 , A61L27/52 , A61L29/16 , A61L31/16
CPC分类号: A61K38/1816 , A61K9/0031 , A61K9/02 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K38/185 , A61K38/1858 , A61K38/1866 , A61K38/196 , A61K38/27 , A61L27/3895 , A61L27/54 , A61L2300/414 , C12N5/0018 , C12N2501/02 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/305 , C12N2502/28 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及在生长因子和生物基质或载体结构存在下进行细胞增殖和分化的方法和装置。具体而言,本发明涉及细胞增殖和分化的体内和体外方法,其中通过使用生长因子——血小板生成素(TPO)和/或促红细胞生成素(EPO),和/或生长激素(GH),特别是人生长激素(HGH),和/或促生长素抑制素和/或白血病抑制因子(LIF)和/或睫状神经营养因子(CNTF)——来起始或终止细胞生长过程,并对细胞生长过程进行结构性指导。本发明也涉及含有前述生长因子的生物基质和载体结构,以及制造它们并实行本发明方法的装置和方法。?
-
-
-
-
-
-
-
-
-