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公开(公告)号：CN104988218A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510354897.2
申请日：2015-06-24
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及一种非缺失型α-地中海贫血基因检测的核酸膜条，包括一基底和固定于所述基底上的特异性寡核苷酸探针，所述特异性寡核苷酸探针序列如：SEQ ID NO：1-6。本发明还涉及一种非缺失型α-地中海贫血基因检测的试剂盒及检测方法。本发明的非缺失型α-地中海贫血基因检测的核酸膜条具有适应性广和特异性高的优点；非缺失型α-地中海贫血基因检测的试剂盒具有扩增效率高、探针与杂交模板的结合效率高、检测灵敏度更高、特异性及准确性更好的优点。
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公开(公告)号：CN1661098A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN200410091906.5
申请日：2004-12-29
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种缺失型α－地中海贫血基因检测的DNA芯片，其特征在于：通过固定在玻片、硅片等基质上的特异性探针，与特异性的PCR产物杂交从而对中国人常见的缺失等位基因(－－SEA、－α3.7、－α4.2)进行检测。根据本发明所建立的同时检测－－SEA、－α3.7和－α4.2缺失基因的方法，有很好的重复性和稳定性。
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公开(公告)号：CN103290118B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201310191447.7
申请日：2013-05-22
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司 , 创益生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及到一种非缺失型α地中海贫血实时荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括两个PCR反应试剂，其为：PCR反应试剂Ⅰ和PCR反应试剂Ⅱ，所述PCR反应试剂包括引物、探针、PCR Buffer、dNTPs、MgCl2、DNA聚合酶、UNG酶、甜菜碱。本发明能一次试验同时检测非缺失型α-地中海贫血的QS和CS两种突变型。操作简单、检测时间短、荧光PCR结束后即可进行结果判读，克服了现有技术需要对PCR产物进行杂交、测序、溶解曲线分析操作繁杂的问题，并且具有灵敏度高，特异性强的特点。
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公开(公告)号：CN1626672A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310112558.0
申请日：2003-12-10
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 乙型肝炎病毒拉米夫定耐药基因芯片的制备及用法涉及生物医学研究及临床应用技术领域，具体涉及慢性乙型肝炎病人服用拉米夫定后病毒DNA多聚酶基因发生耐药性突变检测基因芯片制备过程中所使用的探针、引物、点样矩阵、结果判断时数据处理方法。本发明要解决现有慢性乙型肝炎病人服用拉米夫定后病毒DNA多聚酶基因发生耐药性突变检测成本高及操作复杂的问题。解决方案是：一种基因芯片，所述外壳是上表面采用覆膜设置有多个反应区的玻璃薄片，反应区内均设置有一个检测微阵列，包含四个相同的小矩阵，每个小矩阵含有30条不同的检测探针，其中28条探针用于检测乙型肝炎病毒DNA多聚酶528、552、555位密码子一、三位核苷酸，另2条探针分别为HBV DNA检测探针及阴性对照探针。制备方法是：首先准备相应试剂制备基因芯片，并配齐使用过程中所需各种溶液；检测方法是：先采用PCR方法对检测物进行扩增与标记，然后与芯片上固定的探针进行杂交，洗涤后再以生物芯片激光共聚焦扫描仪扫描结果。获得的图像转变为数值后按一定的原则进行数据处理，获得检测结果。
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公开(公告)号：CN1626671A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310112557.6
申请日：2003-12-10
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
摘要： 本发明提供一种缺失型人α－珠蛋白基因的PCR检测方法，本发明采用7个(4对)引物P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7组成四重PCR反应，针对正常等位基因和中国人常见的缺失等位基因(－SEA、α3.7、－α1.2)，并提供了引物的设计方案和结果的解释。根据本发明所建立的同时检测－SEA、α3.7和－α1.2缺失基因的方法，有很好的重复性和稳定性。可用于此三种α－地中海贫血的筛查和诊断。
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公开(公告)号：CN1609615A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN200310111884.X
申请日：2003-10-21
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/68 , G01N27/26 , G01N33/569 , G01N33/576 , C12Q1/68 , G01N21/64 , G06F19/00
摘要： 生物芯片图象分析是生物芯片技术的重要组成部分，分析过程中需要处理大量的数据信息。目前，过多的人工干预已成为生物芯片图象快速分析的瓶颈。针对生物芯片图象数据量大，样品点排列规则等特点，本发明提出了一种基于投影的图象点阵自动识别算法，并将该算法应用于生物芯片图象分析。投影算法具有很高的分析准确性，能实现生物芯片数据分析过程的自动化，使快速分析和处理海量生物芯片图象数据成为可能。
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公开(公告)号：CN103290118A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310191447.7
申请日：2013-05-22
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司 , 创益生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及到一种非缺失型α地中海贫血实时荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括两个PCR反应试剂，其为：PCR反应试剂Ⅰ和PCR反应试剂Ⅱ，所述PCR反应试剂包括引物、探针、PCR Buffer、dNTPs、MgCl2、DNA聚合酶、UNG酶、甜菜碱。本发明能一次试验同时检测非缺失型α-地中海贫血的QS和CS两种突变型。操作简单、检测时间短、荧光PCR结束后即可进行结果判读，克服了现有技术需要对PCR产物进行杂交、测序、溶解曲线分析操作繁杂的问题，并且具有灵敏度高，特异性强的特点。
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公开(公告)号：CN1841068A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200510033972.1
申请日：2005-03-31
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： G01N33/552 , G01N33/532 , G01N33/50
摘要： 本发明公开了一种同时对多种肝纤维化血清标志物进行检测的蛋白芯片及其制备和使用方法，其特征在于通过固定在玻片、硅片等载体上的捕获抗体捕获样品血清中的肝纤维化标志物，被捕获的肝纤维化血清标志物与标记的检测抗体结合，经信号放大，从而达到检测的目的。该蛋白芯片具有使用样品量，灵敏、快速等优点，可用于临床上多种肝纤维化血清标志物的检测。
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公开(公告)号：CN1458286A
公开(公告)日：2003-11-26
申请号：CN02151950.1
申请日：2002-11-13
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明涉及一种用于寡核苷酸微阵列检测单碱基替换型突变的探针设计以及检测方法，该方法命名为信号增强双对比法。该方法使用四条长度为8－50nt的寡核苷酸探针检测一个单碱基替换型突变，四条探针为：野生型序列完全匹配探针(Pw1)；突变型序列完全匹配探针(Pt1)；Pw1探针序列中引入一个人工错配碱基探针(Pw2)。Pt1探针序列中引入一个人工错配碱基(Pt2)。上述四条探针在寡核苷酸微阵列上与相应的PCR标记产物杂交后，产生四个强度不等的杂交信号，与Pw1，Pt1，Pw2，Pt2相对应的杂交信号强度表示为Sw1，St1，Sw2，St2。通过公式运算得出信号差异值(Z)：Z＝log[(Sw1×Sw2)/(St1×St2)]。当Z值＞0时，表示检测物为野生型纯合子；当Z值＝0，或非常接近于0时，表示突变型和野生型各占一半，即检测物为杂合子；当Z＜0时，表明检测物为野生型纯合子。
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公开(公告)号：CN1627073A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200310112559.5
申请日：2003-12-10
申请人： 深圳益生堂生物企业有限公司
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/549 , G01N33/569
摘要： 本发明属于药品生物制品类，体外诊断试剂的范畴。用一滴血就可以检测出患者是否感染梅毒或乙肝病毒，是一种新的检测方法组合。本发明是将目前发病率较高的梅毒抗体和乙肝表面抗原两种疾病的检测手段合并在同一条检测试纸上，利用免疫层析技术，将已纯化的梅毒重组抗原及抗－HBs单克隆抗体利用自动微量喷点设备，固定在已预处理合格的硝酸纤维素膜上，再将已用胶体金标记的梅毒重组抗原及抗－HBs单克隆抗体按一定比例混合，制备成金结合物垫，再辅以恰当的样品处理垫，组合成为试纸条(组装方式见附图)。采用双抗原夹心及双抗体夹心法原理，快速检测人全血或血清、血浆中的梅毒抗体或乙型肝炎表面抗原。克服了以前分开检测方法的很多弊端，一滴血就可以检测两种疾病，3分钟后可以判断结果，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果。准确、快速、操作简单，可单人份使用。适用于家庭自助检测及血液中心街头献血员筛查等需要快速检测的用途。填补了国内空白。
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