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公开(公告)号：CN117384935A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202210807627.2
申请日：2022-07-11
申请人： 东莞深圳清华大学研究院创新中心 , 清华大学
摘要： 本发明公开一种适用于谷氨酸棒杆菌的重组表达载体pEC‑Cg1554‑CALB，所述重组表达载体中外源蛋白基因包括启动子和信号肽；所述启动子的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述信号肽的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；还公开一种表达重组脂肪酶的谷氨酸棒杆菌和构建方法；以及公开一种表达重组脂肪酶的谷氨酸棒杆菌在发酵生产重组脂肪酶、催化合成生物柴油中的应用。本发明通过利用基因工程技术构建重组的谷氨酸棒杆菌，使其能够在发酵液中直接分泌脂肪酶，与现有的其他方法相比，发酵周期短，生产过程简单，达到食品安全等级，具有重要的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105400831B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510890661.0
申请日：2015-12-07
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
摘要： 本发明公开了一种利用重组谷氨酸棒杆菌发酵联产1，3‑丙二醇和谷氨酸的方法，包括通过以下步骤获得重组谷氨酸棒杆菌：1)在谷氨酸棒杆菌中引入1，3‑丙二醇脱氢酶的编码基因；2)在谷氨酸棒杆菌中引入1，2‑丙二醇脱水酶及其激活因子的编码基因或者引入甘油脱水酶及其激活因子的编码基因。本发明所提供的方法采用了谷氨酸棒杆菌为生产菌株，解决了生物安全性的问题，降低了菌体处理的成本。本发明所提供的方法充分耦联谷氨酸和1，3‑丙二醇生产过程，使得还原力得到充分利用。在不降低谷氨酸得率的同时，获得极高的1，3‑丙二醇对甘油的质量转化率，而且反应的副产物少，分离过程简便。
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公开(公告)号：CN105950642A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610576214.2
申请日：2016-07-20
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
CPC分类号： C12N9/88 , C12P7/18 , C12P7/42 , C12Y402/0103
摘要： 本发明提供了一种对氧及甘油具有耐受性的甘油脱水酶基因及其应用，本发明的甘油脱水酶基因dhaB1B2来自百脉根根瘤菌，仅包括两个亚基，大的α亚基和小的β亚基，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1‑2所示。本发明的甘油脱水酶基因dhaB1B2具有很高的催化活性，且甘油及氧对其酶活的抑制作用远远低于目前已知的其他B12‑依赖型甘油脱水酶。另外，本发明的甘油脱水酶基因可以显著提高1,3‑丙二醇和3‑羟基丙酸的产量，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105950529A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610474970.4
申请日：2016-06-24
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
摘要： 本发明涉及产3‑羟基丙酸的重组谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用，所述重组谷氨酸棒杆菌是通过在谷氨酸棒状杆菌中过表达内源的磷酸二羟基丙酮磷酸酯酶基因hdpA，并过表达甘油脱氢酶基因gldA、甘油脱水酶及其激活因子基因pduCDEGH及3‑羟基丙醛脱氢酶基因aldH构建得到的。利用该重组菌发酵生产3‑羟基丙酸，由于谷氨酸棒杆菌能够利用不同的廉价原料进行发酵，因此可进一步降低原料的成本。本发明解决了生物安全性以及菌株对酸的耐受性问题。同时发酵过程中的菌体可作为产品，用于饲料添加剂中。本方法副产物少，使终产物3‑羟基丙酸的分离过程得到简化。
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公开(公告)号：CN105950529B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610474970.4
申请日：2016-06-24
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
摘要： 本发明涉及产3‑羟基丙酸的重组谷氨酸棒杆菌及其构建方法与应用，所述重组谷氨酸棒杆菌是通过在谷氨酸棒状杆菌中过表达内源的磷酸二羟基丙酮磷酸酯酶基因hdpA，并过表达甘油脱氢酶基因gldA、甘油脱水酶及其激活因子基因pduCDEGH及3‑羟基丙醛脱氢酶基因aldH构建得到的。利用该重组菌发酵生产3‑羟基丙酸，由于谷氨酸棒杆菌能够利用不同的廉价原料进行发酵，因此可进一步降低原料的成本。本发明解决了生物安全性以及菌株对酸的耐受性问题。同时发酵过程中的菌体可作为产品，用于饲料添加剂中。本方法副产物少，使终产物3‑羟基丙酸的分离过程得到简化。
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公开(公告)号：CN105441372A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510729258.X
申请日：2015-10-30
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
摘要： 本发明涉及重组微生物，具体公开了一种可将发酵糖直接转化为乙二醇的重组谷氨酸棒杆菌与应用。本发明通过在谷氨酸棒杆菌的基础上引入外源基因，并上调了丝氨酸合成基因，敲除了丝氨酸降解基因，得到重组谷氨酸棒杆菌。使其在具有丝氨酸高含量的基础上，通过表达外源基因，独立的完成丝氨酸-乙二醇的代谢途径。即，所述重组谷氨酸棒杆菌能够以发酵糖为碳源，直接生产乙二醇，而不需要借助其他外源酶，弥补了现有技术中的不足，为建立生物法乙二醇的工业化生产奠定基础。经本发明提供的重组谷氨酸棒杆菌发酵生产的乙二醇，实际转化率达10％以上。
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公开(公告)号：CN105400831A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510890661.0
申请日：2015-12-07
申请人： 清华大学 , 东莞深圳清华大学研究院创新中心
摘要： 本发明公开了一种利用重组谷氨酸棒杆菌发酵联产1，3-丙二醇和谷氨酸的方法，包括通过以下步骤获得重组谷氨酸棒杆菌：1)在谷氨酸棒杆菌中引入1，3-丙二醇脱氢酶的编码基因；2)在谷氨酸棒杆菌中引入1，2-丙二醇脱水酶及其激活因子的编码基因或者引入甘油脱水酶及其激活因子的编码基因。本发明所提供的方法采用了谷氨酸棒杆菌为生产菌株，解决了生物安全性的问题，降低了菌体处理的成本。本发明所提供的方法充分耦联谷氨酸和1，3-丙二醇生产过程，使得还原力得到充分利用。在不降低谷氨酸得率的同时，获得极高的1，3-丙二醇对甘油的质量转化率，而且反应的副产物少，分离过程简便。
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公开(公告)号：CN118389389A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410618671.8
申请日：2024-05-17
申请人： 清华大学
摘要： 本申请提出了基因工程菌及其在生产L‑色氨酸中的应用，所述基因工程菌包括：来源于Herbaspirillumaquaticum的L‑色氨酸转运蛋白和/或来源于Paraburkholderiaacidisoli的L‑色氨酸转运蛋白；所述基因工程菌的初始菌选自大肠杆菌或谷氨酸棒杆菌。本申请的基因工程菌中引入来源于Herbaspirillumaquaticum和/或Paraburkholderiaacidisoli的L‑色氨酸转运蛋白，可以显著提高基因工程菌发酵生产L‑色氨酸的产量，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114615126B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210212419.8
申请日：2022-03-04
申请人： 清华大学
摘要： 本申请公开了信号解调方法、装置、设备、介质及产品。方法包括：接收到多跳信号时，获取多跳信号的跳频参数和编码参数，并构建因子图模型；利用最大似然估计算法和每跳信号对应的导频符号，确定每跳信号的相位值；基于相位值对每跳信号进行相位补偿，得到补偿信息；基于补偿信息和预设星座图，确定每跳信号的编码比特和编码比特的对数似然比信息；向译码器输入对数似然比信息，输出编码比特的后验信息；根据编码比特的后验信息和因子图模型，确定每跳信号的相位结果；将相位值更新为相位结果，并返回基于相位值对每跳信号进行相位补偿，得到补偿信息的步骤，直至迭代次数等于N，并确定第N次迭代时译码器输出的编码比特的后验信息为解调结果。
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公开(公告)号：CN114107147B
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202111327732.8
申请日：2021-11-10
申请人： 清华大学
摘要： 本发明涉及基因工程和生物发酵技术领域，具体公开了一种可利用甲醇生产光学纯1,3‑丁二醇的重组微生物及其应用。本发明提供了一种重组微生物，所述重组微生物与出发菌株相比，过表达mdh基因和DAS基因，所述mdh基因的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示，所述DAS基因的核苷酸序列如SEQ ID No：2所示；所述出发菌株为可生产1，3‑丁二醇的大肠杆菌。利用本发明的重组微生物可以同时发酵利用葡萄糖和甲醇，显著提高1,3‑丁二醇的产量，具有重要的工业应用潜力。
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